Календула П (таблетки): купить, инструкция по применению, отзывы

Календула П – вся сила солнечного цветка в одной таблетке

Преимущества препарата Календула П

1. Растительное сырьё для препарата выращивается в России, а, значит, наилучшим образом адаптировано к организму россиянина. Большинство же других фармкомпаний закупает календулу лекарственную в Египте: это обходится дешевле, чем своими силами осуществлять заготовку и сушку растения. Однако воздействие на организм человека растения из другого климатического пояса будет совсем иным, и не всегда благоприятным.
2. Компания-производитель Календулы П самостоятельно выращивает календулу сорта «Кальта» для своих препаратов, а, значит имеет возможность контролировать этот процесс от начала и до конца, а также следить за качеством сырья. При закупках «на стороне» сделать это весьма проблематично.
3. Растительное сырьё, используемое при производстве Календула П, экологически чистое. Местность, где оно культивируется, находится на значительном удалении от промышленных центров. Производитель отказался от использования различного рода ядохимикатов.
4. В качестве сырья используются цельные цветки растения, измельчённые до состояния порошка, а не извлечения отдельных веществ (вытяжки, экстракты), лишённые львиной доли полезных соединений и лечебных свойств.
5. Для максимально полного сохранения всех полезных веществ и их свойств используется инновационная технология переработки растительного сырья – криообработка. Растения подвергаются действию крайне низких температур.

Инфекция не пройдёт!

• грамположительной аэробной бактерии сенная палочка (Bacillus subtilis), которая может стать причиной тяжёлых глазных инфекций человека – эфирное масло календулы подавляет её рост (A. M. Janssen и др., 1986 г. [1]);
• грамотрицательной кишечной бактерии Escherichia coli, способной вызвать инфекции мочевыводящих путей и даже менингит – эфирное масло и флавоноиды ноготков тормозят рост микроорганизма (A. M. Janssen и др., 1986 г. [1]; D. Tarle и др., 1989 г. [2]);
• грамположительной аэробной бактерии золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus), вызывающего около 100 заболеваний, самые опасные из которых менингит, остеомиелит, пневмония – эфирное масло и флавоноиды ноготков тормозят рост микроба (A. M. Janssen и др., 1986 г. [1]; D. Tarle и др., 1989 г. [2]);
• грамотрицательной бактерии синегнойной палочки (Pseudomonas aeruginosa), которая может стать причиной широкого круга заболеваний – от интоксикаций до септического шока; эфирное масло календулы подавляет её рост (A. M. Janssen и др., 1986 г. [1]);
• грамположительной бактерии сарцина жёлтая (Sarcina lutea) – флавоноиды календулы тормозят её рост (D. Tarle и др., 1989 г. [2]);
• грамотрицательной бактерии Salmonella (K. K. Ghaima, 2013 г. [3]);
• грамотрицательных бактерий Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, являющихся возбудителями шигеллёзов – календула задерживает рост микроорганизмов, эффективность растения сопоставима с таковой у антибиотика «Цефотан» (K. K. Ghaima, 2013 г. [3]);
• грамотрицательной анаэробной бактерии палочки Фридлендера (Klebsiella pneumonia), являющейся возбудителем обширной и тяжело протекающей пневмонии – флавоноиды календулы тормозят её рост (D. Tarle и др., 1989 г. [2]);
• грамположительных анаэробных бактерий рода Streptococcus: Streptococcus oralis, вызывающий инфекционный эндокардит (заболевание сердца), Streptococcus mutans, являющийся возбудителем кариеса – календула задерживает рост микроорганизмов (D. A. Cunha и др., 2014 г. [4]);
• грамположительной бактерии энтерококк фекальный (Enterococcus faecalis), вызывающей воспалительные заболевания мочеполовой системы и толстого кишечника – растение задерживает рост микроорганизма (D. A. Cunha и др., 2014 г. [4]);
• грамотрицательной анаэробной бактерии Eikenella corrodens, вызывающей инфекции кожи и мягких тканей – календула задерживает рост микроба (D. A. Cunha и др., 2014 г. [4]);
• простейшего одноклеточного паразита урогенитальной трихомонады (Trichomonas vaginalis), являющегося возбудителем трихомониаза (G. Racz, 1980 г. [5]) – предположительно, антибактериальную активность проявляют кислородо-насыщенные терпены (L. Gracza, 1987 г. [6]);
• грибов рода Candida (albicans, tropicallis и monosa) – эфирное масло и флавоноиды ноготков тормозят их рост (A. M. Janssen и др., 1986 г. [1]; D. Tarle и др., 1989 г. [2]; K. Kasiram и др., 2000 г. [7]), активность растения сопоставима с таковой у «Флуконазола» (A. Pandey, E. Chandel, 2014 г. [8]);
• грибов рода Aspargillus niger (A. Pandey, E. Chandel, 2014 г. [8]);
• грибов Rhizopus japonicum (K. Kasiram и др., 2000 г. [7]);
• грибов Rhodotorula glutinis (K. Kasiram и др., 2000 г. [7]);

• вируса простого герпеса – цветки календулы подавляют размножение паразита (Н. С. Богданова и др., 1970 г. [9]);
• вируса гриппа А (штамм PR-8) и А2 (штамм Фрунзе) – цветки календулы подавляют размножение микроба (Н. С. Богданова и др., 1970 г. [9]);
• вируса иммунодефицита человека-1 – цветки календулы подавляют активность фермента, представляющего собой саму сущность ВИЧ – обратной транскриптазы ВИЧ-1 (З. Калватчев, 1997 г. [10]);
• вируса энцефалита – цветки растения подавляют размножение болезнетворной частицы (Г. И. Фокина и др., 1991 г. [11]).

Раны и язвы заживут быстрее

• уничтожает патогенных микроорганизмов, присутствующих в большом количестве на повреждённых тканях;
• стимулирует активность иммунной системы;
• обладает противовоспалительным действием (длительный воспалительный процесс препятствует заживлению раны, синтезу коллагена, удлиняет процесс регенерации тканей, усиливает болевые ощущения).

1. Три вида полисахаридов календулы стимулируют значительную фагоцитарную активность гранулоцитов человека (J. Varljen, A. Liptak, H. Wagner, 1989 г. [12]). Гранулоциты являют собой клетки иммунной системы, которые, словно патрульные полицейские, свободно передвигаются по кровеносному руслу и поглощают всё, что кажется им подозрительным. Собственно, это и называют фагоцитарной активностью.
2. Календула лекарственная усиливает размножение главных клеток иммунной системы – лимфоцитов, которые уничтожают заражённые вирусами клетки, раковые клетки, внутриклеточных паразитов, патогенные микроорганизмы (грибы, вирусы, болезнетворные бактерии), вырабатывают антитела. Кроме того, растение активирует работу этих клеток (L. Paco, I. Algarra, A. Collado и др., 2006 г. [13]).

• снижать активность системы комплемента – важнейшего элемента иммунной системы, провоцирующего возникновение воспалительной реакции (T. Di Perri, A. Auteri, 1998 г. [22]);
• защищать ткани организма от негативного влияния свободных радикалов, которые замедляют процесс деления клеток и тем самым препятствуют заживлению ран (M. Lonchampt, B. Guardiola и др., 1989 г. [23]), путём увеличения концентрации в организме наиболее действенного внутриклеточного антиоксиданта глутатиона (K. Preethi, C. Kutan, R. Kutan, 2008 г. [24]);
• улучшать микроциркуляцию крови, нарушение которой приводит к дефициту кислорода в тканях и плохому заживлению ран (A. Hasanoglu, C. Ara, S. Ozen, K. Kali и др., 2001 г. [25]);
• стимулировать образование новых кровеносных сосудов в травмированной зоне (R. Guba, 1999 г. [26]);
• стимулировать размножение эпителиальных клеток, которые выстилают не только поверхность тела, но и его полости, а также внутренние органы и большинство желёз (J. B. Nikiema, R. Vanhaelen-Fastre и др., 2001 г. [27]);
• препятствовать образованию тромбов, являющихся распространённым осложнением процесса заживления раны – закрытием повреждённых капилляров мелкими тромбами организм пытается предотвратить кровопотери (I. Pawlaczyk, L. Czerchawski, W. Pilecki и др., 2009 г. [28]);
• уменьшать количество в ране нейтрофилов – клеток, концентрирующихся в зоне повреждения и развивающих бурную деятельность по захвату и перевариванию инородных тел и микроорганизмов; слишком большое количество таких клеток в травмированной зоне задерживает заживление (J. V. Dovi, A. M. Szpaderska, L. A. DiPietro, 2004 г. [29]);
• в малых концентрациях стимулировать размножение фибробластов – основных клеток соединительной ткани, участвующих в заживлении ран – и их передвижение в очаг повреждения, а также производство коллагена (M. Fronza, B. Heinzmann, M. Hamburger и др., 2009 г. [30]), ускорять образование молодой соединительной ткани (B. Hey, 1996 г. [32]);
• содействовать накоплению гиалуроновой кислоты (K. F. M. Patrick и др., 1996 г. [32]), ускоряющей заживление ран.

Улучшится пищеварение

• повышения активности фермента каталазы, ускоряющего разложение активного первичного свободного радикала – перекиси водорода – до безвредных для организма веществ;
• повышения активности фермента супероксиддисмутазы, помогающего расщеплять потенциально вредные молекулы кислорода в клетках и тем самым предотвращать повреждение тканей;
• повышения содержания восстановленного глутатиона – одного из самых важных и мощных антиоксидантов, естественным образом вырабатываемых в организме;
• увеличения на 15% ( по сравнению с контрольной группой) активности фермента глутатионпероксидазы, защищающего организм от повреждения свободными радикалами;
• увеличения на 39% активности фермента глутатионредуктазы, ускоряющего восстановление окисленных молекул глутатиона.

Бактерия Helicobacter pylori не сможет вызвать рак желудка

Наладится работа сердца и сосудов

• замедлять сердечный ритм;
• повышать амплитуду сокращений сердца;
• урежать и углублять дыхание;
• понижать артериальное давление (по некоторым данным – на 30-40% от исходного уровня);
• уменьшать или полностью устранять отёки, боль в груди, одышку – явления, вызванные сердечной недостаточностью;
• уменьшать степень некроза (омертвения) в сердечной мышце и отмирания мышечных клеток сердца (Н. И. Кащенко, 2014 г. [39]);
• стимулировать давление в полости левого желудочка сердца (Н. И. Кащенко, 2014 г. [39]);
• стимулировать образование новых кровеносных сосудов (R. Guba,1999 г. [26]);
• значительно снижать уровень глюкозы в крови и моче, а также липидов в сыворотке крови (Н. И. Кащенко, 2014 г. [39]) – чем выше концентрация последних, тем вероятнее развитие атеросклероза;
• повышать уровень общего гемоглобина (И. В. Бурцева, 2004 г. [[50]]);
• подавлять гликирование – реакцию между белками и сахарами, являющуюся одной из главных причин развития сахарного диабета II типа, инсульта, инфаркта, атеросклероза и других серьёзных заболеваний; антигликирующая активность календулы сопоставляется с таковой у аминогуанидина – высокотоксичного вещества, способного предотвращать образование конечных продуктов гликации (В. Л. Багирова, 2004 г. [51]);
• снижать содержание холестерола (холестерина) и приводить в норму липидный состав крови (Г. Г. Запесочная, 1991 г. [38]; А. М. Сампиев и др., 2002 г. [19]).

• сапонины – гипохолестеринемическое и гипотоническое действие (H. A. Hoppe, 1975 г. [53]; G. Gaspar, 1997 г. [54]; Г. Г. Запесочная и др., 1991 г. [38]; А. М. Сампиев и др., 2002 г. [19]);
• календулозиды G и E – гипогликемическое действие (Н. И. Кащенко, 2014 г. [39]);
• флавоноиды – способствуют накоплению гиалуроновой кислоты (подавляют работу фермента, расщепляющего её) и тем самым активизируют образование новых кровеносных сосудов (K. F. M. Patrick и др., 1996 г. [32]), оказывают спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру кровеносных сосудов;
• эфирное масло – спазмолитическое действие, снимает спазм гладкой мускулатуры кровеносных сосудов;
• селен (по данным А. Ю. Соловьёвой, содержание этого микроэлемента в соцветиях календулы составляет 45, 6 мкг/кг [55]) – нормализует липидный обмен, поддерживает эластичность сосудистой стенки, предотвращает появление атеросклеротических бляшек и развитие гипертонической болезни, защищает сердечную мышцу от действия свободных радикалов;
• гликозиды надземной части растения – нормализуют содержание жиров, понижают уровень холестерина (L. Samochowiec, 1983 г. [56]).

Глаза получат необходимую витаминно-минеральную поддержку

• бета-каротин (3,31-8,39/100 г – по данным специалистов Самарского государственного медицинского университета В. И. Куркина с коллегами, исследовавших количественное содержание флавоноидов и каротиноидов календулы лекарственной сорта «Кальта», выращиваемой в Пензенской области [57]) накапливается в подкожно-жировой клетчатке, а затем по мере необходимости преобразуется в витамин А – вещество, обеспечивающее нормальную работу сетчатки глаза, принимающее участие в формировании её клеток, защищающее от развития различных глазных патологий;
• лютеин (2,9-9,8 мг/100 г) и зеаксантин – каротиноиды, защищающие сетчатку глаза от проникновения в неё вредоносной голубой части спектра ультрафиолетового излучения (компьютер, солнечный свет при истончении озонового слоя) и нейтрализующие действие тех лучей, которые всё-таки проникли в ткани глаза;
• рутин (2, 80-6,06 мг/100 г – по данным В. И. Куркина с коллегами [57]) – флавоноид, обладающий капилляропротекторными свойствами; вещество повышает плотность сосудистых стенок, уменьшает их ломкость и проницаемость, предотвращая тем самым кровоизлияния в сетчатку, способствуя снижению внутриглазного давления;
• кверцетин (в сорте «Кальта» – 680 мг/100 г) – ещё один флавоноид календулы, высококлассный чистильщик сосудов, улучшающий кровоток и тормозящий процессы старения роговицы глаза;
• витамины группы Е – мощные природные антиоксиданты, защищающие сетчатку глаза от дегенерации под воздействием свободных радикалов и предотвращающие тем самым развитие глаукомы и дистрофии жёлтого пятна;
• микроэлементы селен и цинк – первый является антиоксидантом и принимает участие в процессе превращения светового сигнала в нервный импульс, второй – преобладающий минерал в структуре глаза, способствующий обострению зрения.

Злокачественная опухоль замедлит свой рост

Литература:

1.  Janssen A. M., Chin N. L., Scheffer J. J., Baerheim-Svendsen A. Screening for antimicrobial activity of some essential oils by the agar overlay technique // Pharmaceutisch Weekblad  (Science & Education). – 1986. – Vol. 8. – P. 289–292.
2. Tarle D., Dvorzak I. Antimicrobial substances in Flos Calendulae // Farmacevtski Vestnik (Ljubljana). – 1989. – Vol. 40. – P. 117–120.
3. Ghaima K. K., Rasheed S. F., Ahmed E. F. Antibiofilm, antibacterial and antioxidant activities of water extract of Calendula of-ficinalis flowers // International Journal of Biological & Pharmaceutical Research. – 2013. – Vol. 4. – No 7. – P. 465–470.
4. Ferreira Filho J. C. C., Gondim B. L. C., da Cunha D. A., de Figueiredo C. C., Valença A. M. G. Physical Properties and Antibacterial Activity of Herbal Tinctures of Calendula (Calendula officinalis L.) and Cashew Tree (Anacardium occidentale L.) // Pesq Bras Odontoped Clin Integr. – 2014. – Vol. 14. – P. 49–53.
5. Racz G., Fazakas B., Rac-Kotilla E. Trichomonicidal and anthelmintic activity of Roumanian folkloric plants // Planta Medica. – 1980. – Vol. 39. – P. 257.
6. Gracza L. Oxygen-containing terpene derivatives from Calendula officinalis // Planta Medica. – 1987. – Vol. 53. – P. 227.
7. KasiramK., Sakharkar P. R.,Patil A. T. Antifungal activity of Calendula officinalis // Indian Journal of Pharmaceutical Science. – 2000. – Vol. 62. – P. 464–466.
8. Pandey A., Chandel E. In vitro evaluation of antibacterial activity of Calendula officinalis against MDR pathogens // World Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. – 2014. – Vol. 3. – No. 11. – P. 879–898.
9. Богданова Н. С., Николаева И. С., Щербакова Л. И., Толстова Т. И., Москаленко Н. Ю., Першин Г. Н. Изучение противовирусных свойств календулы лекарственной // Фармакология и токсикология. – 1970. – № 33(3). – С. 349–355.
10. Kalvatchev Z., Walder R., Garzaro D. Anti-HIV activity of extracts from Calendula officinalis flowers // Biomedicine and Pharmacotherapy. – 1997. – Vol. 51(4). – P. 176–180.
11. Fokina G. I., Frolova T. V., Roĭkhel’ V. M., Pogodina V. V. Experimental phytotherapy of tick-borne encephalitis // Soviet Progress in Virolog. – 1991. – Vol. 1. – P. 27–31.
12. Varljen J., Liptak A., Wagner H. Structural analysis of a rhamnoarabinogalactan and arabinogalactans with immunostimulating activity from Calendula officinalis // Phytochemistry. – 1989. – Vol. 28. – P. 2379–2383.
13. Jiménez-Medina E., Garcia-Lora A., Paco L., Algarra I., Collado A., Garrido F. A new extract of the plant Calendula officinalis produces a dual in vitro effect: cytotoxic anti-tumor activity and lymphocyte activation // BMC Cancer. – 2006. – Vol. 6. – no. 1. – P. 119–133.
14. Peyroux J., Rossignol P., Delaveau P. Propriétés antioedémateuses et anti-hyperhémiante du Calendula officinalisL. // Plant Med Phytothér. – 1981. – Vol. 15. – P. 210–216.
15. Della Loggia R., Tubaro A., Sosa S., Becker H., Saar S., Isaac O.The role of triterpenoids in the topical anti-inflammatory activity of Calendula officinalisflowers // Planta Medica. – 1994. – Vol. 60. – P. 516–520.
16. Akihisa T., Yasukawa K., Oinuma H., Kasahara Y., Yamanouchi S., Takido M., Kumaki K., Tamura T. Triterpene alcohols from the flowers of compositae and their anti-inflammatory effects // Phytochemistry. – 1996. – Vol. 43. – P. 1255–1260.
17. Zitterl-Eglseer K., Sosa S., Jurenitsch J., Schubert-Zsilavecz M., Della Loggia R., Tubaro A., Bertoldi M., Franz C. Anti-oedematous activities of the main triterpendiol esters of marigold (Calendula officinalis L.) // JournalofEthnopharmacology. – 1997. – Vol. 57. – P. 139–144.
18. Зузук Б. М., Куцик Р. В., Калугина С. М., Гудивок Я. С., Куровець Л. М. Календула лекарственная (Calendula officinalis L.). // Провизор. – 2001. – №5. – С. 34–38.
19. Сампиев А. М., Дзаурова М. М., Хочава М. Р. О содержании тритерпеновых гликозидов в препаратах календулы // Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения : материалы IV Международного съезда. – СПб., 2002. – С. 310–313.
20. 20. Reed D. W., Savile C. K., Qiu X., Buist P. H., Covello P. S. Mechanism of 1,4-dehydrogenation catalyzed by a fatty acid (1,4)- desaturase of Calendula officinalis // European Journal of Biochemistry. – 2002.  – Vol. 269. – P. 5024– 5029.
21. 21. Shafeie N., Naini A. T., Jahromi H. K. Comparison of different concentrations of Calendula officinalis gel on cutaneous wound healing // Biomedical Pharmacology Journal. – 2015. – Vol. 8. – P. 979–992.
22. Di Perri T., Auteri A. Action of S 5682 on the complement system (in vitro and in vivo study) //Inter Anglo. – 1998. – Vol. 7. – P. 11–15.
23. Lonchampt M., Guardiola B., Sicot N., Bertrand M., Perdix L., Duhault J. Protective effect of a purified flavonoid fraction against reactive oxygen radicals. In vivoand in vitro study // Arzneimittel-Forschung (DrugResearch). – 1989. – Vol. 39. – P. 882.
24. PreethiK., KutanC., Kutan R. Effect of Calendula officinalis flower extract on acute phase proteins, antioxidant defense mechanism and granuloma formation during thermal burns // Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition. – 2008. – Vol. 43. – P. 58–64.
25. HasanogluA., AraC., Ozen S., Kali K., Senol M., Ertas E. Efficacy of micronized flavonoid fraction in healing of clean and infected wounds // International Journal of Angiology. – 2001. – Vol. 10. – P. 41–44.
26. Guba R. Wound healing, a pilot study using an essential oil-based cream to heal dermal wounds and ulcers // International Journal of Aromatherapy. – 1999. – Vol. 9. – P. 67–74.
27. Nikiema J. B., Vanhaelen-Fastre R., Vanhaelen M., Fontaine J., De Graef C., Heenen M. Effects of antiinflammatory triterpenes isolated from Leptadenia hastata Latex on keratinocyte proliferation // Phytotherapy Research. – 2001. – Vol. 15. – P. 131–134.
28. Pawlaczyk I., Czerchawski L., Pilecki W., Lamer-Zarawska E., Gancarz R. Polyphenolic-polysaccharide compounds from selected medicinal plants of Asteraceaeand Rosaceaefamilies: chemical characterization and blood anticoagulant activity // Carbohydrate Polymers. – 2009. – Vol. 77. – P. 568–575.
29. Dovi J. V., Szpaderska A. M., DiPietro L. A. Neutrophil function in the healing wound: adding insult to injury? // Journal of Thrombosis and Haemostasis. – 2004. –Vol. 92. – P. 275–280.
30. Fronza M., Heinzmann B., Hamburger M., Laufer S., Merfort I. Determination of the wound healing effect of calendula extracts using the scratch assay with 3T3 fibroblasts // Journal of ethnopharmacology. – 2009. –Vol. 126. – P. 463–467.
31. Hey B. The Illustrated Book of Herbs.– England : New Holland Publishers, 1996.
32. Patrick K., Kumar S., Edwardson P., Hutchinnson J. Induction of vascularisation by aqueous extract of Calendula officinalis Linn // Phytomedicine. – 1996. – Vol. 3. – P. 11–18.
33. Бадмаев Н. С., Николаев С. М., Убеева Е. А, Самбуева З. Г. Влияние фитоэкстрактов на холеретическую функцию печени // Новые и нетрадиционные растения и перспективы их использования : материалы XII международного симпозиума 19–23 июня. – 2017. – № S12. – С. 274–276.
34. Торопова А. А., Бадмаев Н. С., Разуваева Я. Г., Николаев С. М., Самбуева З. Г., Ерентуева А. Ю. Влияние экстракта Calendula officinalisна антиоксидантный и энергетический статус печени при экспериментальном гепатите. // Экспериментальная и клиническая фармакология. – 2017. – № 80(7). – С. 11–14.
35. Dizaye K. Ali R. H. Gastroprotective effects of Calendula officinalis Extract // Proceedings of the Third International Conference for Medical Sciences. 24–26 October. – 2012. – Vol.3. – P. 89–99.
36. Chandra P., Kishore K., Ghosh A. K. Evaluation of antacid capacity and antiulcer activity of Calendula officinalis L. in experimental rats // Orientalpharmacyand experimental medicine. –  2015. – Vol. 15(4). – P. 277–285.
37. Яцыно А. И., Белова Л. Ф., Липкина Г. С., Соколов С. Д., Трутнева Е. А. К фармакологии календулозида В – нового тритерпенового гликозида из корней календулы лекарственной // Фармакология и токсикология. – 1978. – Т. 41. – № 5. – С. 556–560.
38. Запесочная Г. Г., Куркин В. А. Фенилпропаноиды в стандартизации лекарственных растений // Экологическая патология и ее фармакокоррекция : материалы III Международной конференции : тез. докл. – Чита, 1991. – Ч. II. – С. 23.
39. Кащенко Н. И. Фитохимическое исследование и совершенствование методов стандартизации цветков и травы календулы лекарственной : автореф. канд. фарм. наук: 14.04.02 / Кащенко Нина Игоревна. – Улан-Удэ, 2014. –22 с.
40. Куркин В. А. Зайцева Е. Н., Куркина А. В., Дубищев А. В., Правдивцева О. Е. Сравнительное исследование диуретической активности водно-спиртовых извлечений лекарственных растений, содержащих флавоноиды // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. – 2015. – Т. 159, № 3. – С. 348–352.
41. Фадеева О. В. Исследование некоторых представителей семейства Астровых (сложноцветных) на содержание флавоноидов // III Всесоюзный съезд фармацевтов : тезисы докл., Кишенев, 14–17 октября 1980 г. – Кишенев «Тимпул», 1980. – С. 194–195.
42. Weeks D. L., Eskandari S., Scott D. R., Sachs G. A H+-gated urea channel: the link between Helicobacter pyloriurease and gastric colonization // Science. – 2000. – Vol. 287. – P. 482–485.
43. Peek R. M. Jr., Crabtree J. E.Helicobacterinfection and gastric neoplasia // Journal of Pathology. – 2006. – Vol. 208, № 2. – P. 233–248.
44. Uemura N., Okamoto S., Yamamoto S., Matsumura N., Yamaguchi S., Yamakido M., Taniyama K., Sasaki N., Schlemper R. J.Helicobacter pylori Infection and the development of gastric cancer // New England Journal of Medicine. – 2001. – Vol. 345. – P. 784–789.
45. ParsonnetJ., Friedman G. D., Orentreich N., Vogelman H. Riskfor gastric cancer in people with CagA positive or CagA negative Helicobacter pylori infection // Gut. – 1997. – Vol. 40. – P. 297–301.
46. KuipersE. J. Helicobacter pylori, MALTlymphoma and gastric cancer // Chemother. –  1999. – Vol. 11 (Suppl 2). – P. 25.
47. Nozaki K., Shimizu N., Inada K., Tsukamoto T., Inoue M., Kumagai T., Sugiyama A., Mizoshita T., Kaminishi M., Tatematsu M. Synergistic promoting effects of Helicobacter pylori infection and high-salt diet on gastric carcinogenesis in Mongolian gerbils // Cancer Research. –2002. – Vol. 93. – P. 1083–1089.
48. Romero-Gallo J., Harris E. J., Krishna U., Washington M. K., Perez-Perez G. I., Peek R. M. Effect of Helicobacter pylorieradication on gastric carcinogenesis // LaboratoryInvestigation. – 2008. – Vol. 88. – P. 328–336.
49. Hofbauer R., Pasching E. et al. Heparin-binding epidermal growth factor expression in KATOIII cells after Helicobacter pylori stimulation under the influence of strychnos Nux vomica and Calendula officinalis // Homeopathy. – 2010. – Vol. 99(3). – P. 177–182.
50. Бурцева И. В. Фармакогностическое изучение шрота цветков ноготков после получения настойки : афтореф. дис. канд. фарм. наук / И. В. Бурцева. – Пермь, 2004. – 22 с.
51. Багирова В. Л., Баландина И. А., Сокольская Т. А., Воробьева О. Н., Алехина Л. Г. Ассортимент лекарственного растительного сырья на фармацевтическом рынке России // Новая аптека. – 2004. – № 2. – С. 57–62.
52. Мазнев Н. И. Золотая книга лекарственных растений. — 15-е изд., доп. — М. : ООО «ИД РИПОЛ Классик», ООО Издательство «ДОМ. XXI век», 2008. — 621 с.
53. Hoppe H. A. Drogenkunde. Bd 1-1. Berlin; New York, 1975. Bd 1. 1311 S.
54. Gaspar G. Cromatographie in plase gazeuse. Pasymetrir de de pin n’est pas une fatalite // SpectraAnalyse . – 1997. – Vol. 26. – № 199. – P. 36–37.
55. Соловьёва А. Ю. Изучение аккумуляции селена и влияния его на накопление первичных и вторичных метаболитов в лекарственном и эфирно-масличном сырье : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата сельскохозяйственных наук : 06.01.06 – Луговодство и лекарственные, эфирно-масличные культуры / ФГБОУ ВПО  « Российский государственный аграрный университет – МСХА имени К.А. Тимирязева». – Москва, 2014.
56. Samochowiec L. Pharmakologische Untersuchungen der Saponosiden von Aralia mandshurica Rupr. et Maxim. und Calendula officinalis L. // Herba Polonica. – 1983. – Vol. 29. – № 2. – P. 151–155.
57. Куркин В. А., Шарова О. В., Афанасьева П. В., Вельмисева Л. Е., Федоров А. В. Перспективы создания высокопродуктивной сырьевой базы календулы лекарственной // Известия Самарского научного центра Российской академии наук. 2012. – Том 14. – №1(9). – С. 2249–2252.
58. Boucaud-Maitre Y., Algernon O., Raynaud J. Cytotoxic and antitumoral activity of Calendula officinalis extracts // Pharmazie. – 1988. – Vol. 43 – № 3. – P. 220–221.
59. Pommier P., Gomez F., Sunyach M. P., Hombres A., Carrie C., Montbarbon X. Phase III randomized trial of Calendula officinalis compared with Trolamine for the prevention of acute dermatitis during irradiation for breast cancer // Journal of clinical oncology. – 2004. – Vol. 22. – P. 1447–1453.
60. Jimenez-Medina E., Garcia-Lora A., Paco L., Algarra I., Collado A., Garrido F. A new extract of the plant Calendula officinalisproduces a dual in vitro effect: cytotoxic anti-tumor activity and lymphocyte activation // BMC Cancer. – 2006. – Vol. 6. – P. 119–133.
61. Liebmann J. E., Cook J. A., Lipschultz C., Teague D., Fisher J., Mitchell J. B. Cytotoxic studies of paclitaxel (Taxol) in human tumour cell lines // British Journal of Cancer. – 1993. – Vol. 68. – №6. – P. 1104–1109.
62. Elias R., De Meo M., Vidal-Ollivier E., Laget M., Balansard G., Dumenil G. Antimutagenic activity of some saponins isolated from Calendula officinalis L., C. arvensis L. and Hedera helix L. // Mutagenesis. – 1990. – Vol. 5 – № 4. – Р. 327–331.
63. Quetin-Leclercq J., Elias R., Balansard G., Bassleer R., Angenot L., Cytotoxic activity of some triterpenoid saponins // PlantaMedica. – 1992. – Vol. 58. – P. 279–281.
64. Chew B. P., Wong M. W., Wong T. S. Effects of lutein from marigold extract on immunity and growth of mammary tumors in mice // AnticancerResearch. – 1996. – Vol. 16(6B). – P. 3689–3694.

Петр

Ника Алексеевна

Елена