Научные работы об эффектах препарата Остео-Вит и его компонентов

 

 

Основная мысльРезультат исследованияНазвание исследованияАвторы исследованияМесто и время исследованияГде опубликовано и когдаСсылка на исследование (если есть)
1Высокие дозы витамина Д и кальция в виде добавок опасныДан обзор современных данных о роли витамина D в организме человека. Рассмотрены факторы риска гиперкальциемии и гипервитаминоза D, в частности приём кальцийсодержащих препаратов и завышенных доз витамина D. «Остео-Вит D3» предлагается как безопасное средство укрепления костейГипервитаминоз D и гиперкальциемические состояния. Когда кальций опасен? : монографияСтруков В. И.Пенза : ГБОУ ДПО ПИУВ Минздрава России, 2014. – 194 с.https://osteomed.su/wp-content/uploads/2018/03/strukov-gipervitaminoz-d-kogda-kaltsiy-opasen-mini.pdf
2«Остео-Вит D3» значительно снижает частоту костных переломов и  восполняет дефицит витамина D «Остео-Вит» повышает МПКТ не хуже «Кальция D3 Никомеда» и превосходит его по закрытию полостных образований и скорости консолидации переломов. У детей, принимавших «Остео-Вит»,  быстрее на 7–10 дней, чем у детей, не получавших его, формировалась костная мозоль. Уровень 25(OH)D – активной формы витамина D – в крови через 6 мес. лечения повысился до нормы«Остео-Вит D3» в лечении детей с  повторными переломами и низкой минеральной плотностью костной тканиСтруков В. И., Елистратов Д. Г., Щербакова  Ю. Г., Купцова Т. А., Галеева Р. Т., Радченко Л. Г., Максимова М. Н.Пензенская областная детская клиническая больница им. Н. Ф. Филатова

 

2007–2013 гг.

Медицинская сестра. – 2014. – № 7. – С. 44–46https://osteomed.su/wp-content/uploads/2015/10/MC-7-2014.pdf
3«Остео-Вит D3» эффективен для повышения для повышения минеральной плотности костной ткани«Остео-Вит D3» способствует закрытию полостей  и уменьшению полостных образований, сокращению скорости консолидации перелома на 7–9 днейНизкая минеральная плотность костной ткани у детей, осложнение и способы её коррекцииЕлистратов Д. Г, Щербакова Ю. Г.. Василистов Д. В., Агафонов Д. В.Пензенская областная детская клиническая больница им. Н. Ф. Филатова

 

2012–2014 гг.

 

Теория и практика имитационного моделирования и создания тренажёров : сб. ст. междунар. конф.  – Пенза : ПГТУ, 2015. – Вып. 1. – С. 97–101
4Препарат «Остео-Вит» является эффективным средством  лечения остеопороза и переломов у детей и подростковПо эффективности «Остео-Вит» не уступает иностранному препарату кальция с витамином D3 и даже превосходит его, способствуя образованию костной мозоли на месте перелома на 7–10 дней раньше, чем при приёме импортного средства. Причина тому – наличие в «Остео-Вите» трутневого гомогената – фортификатора (усилителя) витамина DПереломы костей у детей и подростков – интегральный показатель остеопорозаСтруков В., Елистратов Д., Балыкова Л., Струкова-Джоунс О., Кислов А., Баженов М., Максимова М., Агафонов Д., Долгушкина Г., Купцова Т., Щербакова Ю.Пензенская областная детская клиническая больница им. Н. Ф. Филатова

 

2007–2012 гг.

Врач. – 2015. – № 1. – С. 17–20http://trauma.rusvrach.ru/archive/25877305-2015-01-05.pdf
5Терапия остеопении комплексом препаратов «Остеомед» и «Остео-Вит D3» оказалась более эффективной, чем применение препаратов кальция с витамином Д3 (кальций D3 Никомед, альфа-D3 Тева, Кальцемин-адванс и т.д.Результаты 12-месячной терапии оценивались с помощью двуэнергетическойрентгеновской абсорбциометрии позвоночного столба и бедренной кости. У пациенток, принимавших Остеомед + Остео-Вит D3, средний прирост МПКТ и Т-критерия в 1-й группе составил 17,0%, а в группе, лечившейся кальцием с витамином Д, всего лишь 8,0 %Двуэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия в оценке эффективности лечения остеопенииОсадчий А., Зельтер П.В статье не указаноВрач. – 2015. – № 11. – С. 79–80https://osteomed.su/wp-content/uploads/2016/08/rentgenovskaya-densitometriya-osadchiy.pdf
6Отечественный остеопротектор «Остео-Вит D3»  в профилактике и лечении остеопороза не уступает зарубежному аналогу «Кальцемин», что открывает перспективу его использования как импортозамещающего препаратаЧерез 10–12 мес. терапии у детей, получавших «Остео-Вит», МПКТ повысилась с –2,8 + 0,2 СО до –1,7 + 0,15 СО. У детей, получавших «Кальцемин», МПКТ повысилась с –2,2 + 0,6 СО. Таким образом, эффективность «Остео-Вита» оказалась вышеИмпортозамещающий препарат для лечения остеопороза у детей с повторными переломами костей (на примере города Пензы)Струков В. И., Долгушкина Г. В., Щербакова Ю. Г., Рассказов О. В., Шашкин Н. Н., Горнеев П. Ю.Пензенский центр остеопороза

 

2013–2015 гг.

 

Вестник Пензенского государственного университета. – 2016. – № 4 (16). – С. 43–47https://cyberleninka.ru/article/n/importozameschayuschiy-preparat-dlya-lecheniya-osteoporoza-u-detey-s-povtornymi-perelomami-kostey-na-primere-goroda-penzy
7«Остео-Вит D3» – высокоэффективный препарат в профилактике и лечении повторных переломов у детейЧерез 12 мес. в группе, принимавшей «Остео-Вит», МПКТ повысилась с –2,8 ± 0,2 до –1,7 ± 0,15 СО, а в группе, принимавшей «Кальцемин», отмечено повышение МПКТ с –2,9 ± 0,3 до –2,4 ± 0,6 СО. Повторных переломов костей в обеих группах в течение года не было «Остео-Вит D3» в лечении детей с повторными переломами костей при остеопорозе

 

Купцова Т. А., Кислов А. И., Струков В. И., Елистратов Д. Г., Балыкова Л. А., Головин И. А.Пензенский центр остеопороза

 

2013–2014 гг.

 

Врач. – 2016. – № 1. – С. 46–47https://osteomed.su/wp-content/uploads/2016/08/OsteoVit_povtorniye_perelomy.pdf
8«Остео-Вит D3»в сочетании с гипербарической оксигенацией дал хорошие результаты в терапии гонартрозаПрименение гипербарической оксигенации и  препарата «Остео-Вит D3»   при лечении гонартроза способствовало более быстрому улучшению общего состояния больных, уменьшению болей, улучшению функции пораженных суставов, позволило снизить дозы и время приема НПВП, сократить сроки нетрудоспособности и повысить общую эффективность лечения. Данная схема лечения безопасна, хорошо переносилась больными, практически не имеет противопоказанийОценка эффективности применения

гипербарической оксигенации и препарата «Остео-Вит D3» при лечении гонартрозов

 

Поликарпочкин А. Н., Левшин И. В., Вовк Е. В.,

Струков В. И., Раскачкин В. А., Токарев А. В.

 

 

Лаборатория спортивной физиологии Центра спортивной медицины «БАРОКОМ» (г. Пенза)

 

Исследование проводилось в течение 3-х лет (точные даты в работе не указаны)

 

 

Официальный сайт ОСТЕОМЕД компании «Парафарм» (osteomed.su)

 

https://osteomed.su/osteo-vit-d3-pri-lechenii-gonartrozov/
9Трутневый расплод идентичен по составу с маточным молочком, но имеет значительно большие уровни тестостерона, прогестерона, эстрадиола. При условии незамедлительной консервации трутневый расплод обладает актопротекторным и гонадотропным действиемЧерез 5 дней после кастрации у контрольных животных концентрация тестостерона снизилась более чем в 10 раз. В группах, где назначался трутневый расплод, уровень тестостерона был более высоким, то есть восстановительный процесс начался раньше, чем при естественном течении посткастрационного периода. На 10-й день концентрация тестостерона в группе, где применялся ркасплрод, практически восстановилась до исходного уровня, в то время, как у животных, получавших маточное молочко, она оставалась достоверно меньше. Трутневый расплод способствовал более ранней коррекции проявления гипогонадизмаФизико-химический анализ и биохимическая оценка биологической активности трутневого расплодаБурмистрова Л. А.Рязанский государственный медицинский
университет имени академика И. П.Павлова
https://leveton.su/svojstva-trutnevogo-rasploda-2/
10Приём препаратов кальция повышает риск инфаркта и инсульта

 

Метаанализ 15 рандомизированных плацебо-контролируемых исследований с общим числом участников 12 000 чел. показал, что ежедневный приём не менее 500 г дополнительного кальция в течение 5 лет повышает риск инфаркта на 31 % и в чуть меньшей степени – риск инсульта

 

Effect of calcium supplements on risk of myocardial infarction and cardiovascular events : meta-analysis

 

(Влияние добавок кальция на риск инфаркта миокарда и сердечно-сосудистых событий: метаанализ)

 Bolland M. J., Avenell A., Baron J.A.,

Grey A.,

MacLennan G. S.,

Gamble G. D., Reid I. R.

Проанализированы данные Medline, Embase и Кокрановского центрального регистра контролируемых испытаний  за 1966 г. – март 2010 г., справочные списки метаанализов добавок кальция и два реестра клинических испытаний.

 

 

2007–2010 гг.

British Medical Journal. – 2010. – Vol. 341. – P. 3691.

 

https://www.bmj.com/content/341/bmj.c3691
11Приём высокодозированных препаратов кальция повышает риск сердечно-сосудистых приступовАнализ данных 24 тыс. участников исследования за 11 лет выявил, что приём высокодозированных кальцийсодержащих средств значительно увеличивает риск сердечно-сосудистых катастроф, в частности, приём от 1100 мг кальция в сутки повышает этот риск на 86 %Associations of dietary calcium intake and calcium supplementation with myocardial infarction and stroke risk and overall cardiovascular mortality in the Heidelberg cohort of the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition study (EPIC-Heidelberg)

(Связи потребления кальция с пищей и добавок кальция с инфарктом миокарда и риском инсульта и общей сердечно-сосудистой смертностью в когорте Гейдельберга Европейского проспективного исследования рака и питания (EPIC-Гейдельберг)

Li K., Kaaks R., Linseisen J., Rohrmann S.Германия, Гейдельберг, Немецкий онкологический научный центрHeart. – 2012. – Vol. 98. – Is. 12. – P. 926–933.

 

https://heart.bmj.com/content/98/12/920
12Препараты кальция малоэффективны для укрепления костной ткани и не способны существенно снизить риск переломаМетаанализ 59 рандомизированных контролируемых исследований установил, что добавки кальция способны повысить минеральную плотность костной ткани лишь на 0,7–1,8 %, что не ведёт к клинически значимому снижению риска переломов

 

 

Calcium intake and bone mineral density: systematic review and meta-analysis

(Потребление кальция и минеральная плотность кости: систематический обзор и метаанализ)

Bolland M. J., Tai V., Leung W., Grey A., Reid I. R.Новая Зеландия, Университет Окленда

 

2013–2014 гг.

British Medical Journal. – 2015. – Sep. 29; 351: h4183https://www.bmj.com/content/bmj/351/bmj.h4183.full.pdf
13Витамин D3 более эффективен в повышении статуса витамина D, чем витамин D2. Добавка витамина D2 вызывает снижение уровня 25 (OH) D3. Это ставит под сомнение полезность добавок витамина D2. Витамин D3 следует использовать для добавокВ группе плацебо 25 (OH) D3 снизился с 39,4 ± 14,2 до 31,1 ± 12,4 нмоль / л через 8 недель. В группе витаминов D3  концентрации 25 (OH) D3 увеличились с 41,5 ± 22,8 нмоль / л в начале исследования до 88,0 ± 22,1 нмоль / л через 8 недель (P <0,01). В группе, получавшей витамин D2, концентрации 25 (OH) D2 значительно увеличились, тогда как концентрация 25 (OH) D3 снизилась с 36,4 ± 13,3 нмоль / л в начале исследования до 16,6 ± 6,3 нмоль / л через 8 недель. Общие 25 (OH) D не отличались между группами на исходном уровне, но значительно различались между группами через 4 и 8 недель. Витамин D3 увеличивает общую концентрацию 25 (OH) D больше, чем витамин D2. Добавка витамина D2 была связана со снижением уровня 25 (OH) D3, что может объяснить разное влияние на общий уровень 25 (OH) DBioavailability of Vitamin D2 and D3 in Healthy Volunteers, a Randomized Placebo-Controlled Trial

(Биодоступность витаминов D2 и D3 у здоровых добровольцев, рандомизированное плацебо-контролируемое исследование)

Lehmann U., Hirche F., Stangl G. I., Hinz K., Westphal S., Dierkes J.ГерманияThe Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. – 2013, 1 November. – Vol. 98. – Is. 11. – P. 4339–4345.https://academic.oup.com/jcem/article/98/11/4339/2834818
14Использование витамина D3  является предпочтительным при коррекции дефицита витамина D, так как он

более эффективен,  по сравнению с витамином D2

Витамин D3 примерно на 87 % более эффективен в повышении и поддержании концентрации 25(OH) D в сыворотке крови и обеспечивает в 2–3 раза большее накопление витамина D, чем витамин D2Vitamin D3 Is More Potent Than Vitamin D2 in HumansHeaney R. P.,  Recker R. R., Grote J., Horst R. L., Armas L.Омаха, штат Небраска, СШАThe Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. – 2011, 1 March. – Vol. 96. –  Is. 3. – P. E447–E452https://academic.oup.com/jcem/article/96/3/E447/2597204
15Имеется значительная связь между уровнями витамина D  уровнями тестостерона. Чем выше у мужчин уровень 25 (OH) D, тем выше уровень тестостерона. Уровни андрогена

и 25 (OH) D у мужчин связаны с сезонными колебаниями

Мужчины с достаточным уровнем 25 (OH) D (> или = 30 мкг / л) имели значительно более высокие уровни тестостерона по сравнению с мужчинами с недостаточным уровнем 25 (OH) D (20–29,9 мкг / л). ) и 25 (OH) D-дефицитными (<20 мкг / л) мужчинамиAssociation of vitamin D status with serum androgen levels in menWehr E.,  Pilz S., Boehm B. O., März W., Obermayer‐Pietsch B.Clinical Endocrinology. – 2010. – Vol.  73. – P. 243–248http://www.biomedsearch.com/nih/Association-vitamin-D-status-with/20050857.html
16Добавление витамина D может увеличить уровень тестостеронаУчастники получали 83 мкг (3 332 МЕ) витамина D ежедневно в течение 1 года (N = 31), либо плацебо (N = 23). Начальные концентрации 25(OH)D были ниже нормы. Средние циркулирующие концентрации 25 (OH) D значительно увеличились – на 53,5 нмоль/л в группе витамина D, но остались прежними в группе плацебо. В группе витамина D наблюдалось значительное повышение общего уровня тестостерона (с 10,7±3,9 нмоль/л до 13,4±4,7 нмоль/л). В группе плацебо не наблюдалось изменений в показателях тестостеронаEffect of Vitamin D Supplementation on Testosterone Levels in MenPilz S., Frisch S., Koertke H., Kuhn J., Dreier J., Obermayer-Pietsch B., Wehr E., Zittermann A.Hormone and Metabolic Research. – 2011. – Vol. – 43(3). – Р. 223–225.https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0030-1269854 —
17Одной из причин остеопороза являются стареющие клетки костной ткани. Их удаление повышает плотность костейКостная ткань стала плотнее, уменьшилась ее атрофия. Процесс костеобразования остался прежним и местами улучшилсяTargeting cellular senescence prevents age-related bone loss in miceFarr J., Ming Xu P., Weivoda M.Клиника Майо (Рочестер, США), 2017 г.Nat Med. 2017 Sep; 23(9): 1072–1079.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5657592/
18Остеопротекторы Остеомед, Остеомед Форте и Остео-Вит D3 при ревматоидном артрите (РА) обеспечивают удержание кальция в костной ткани за счёт поддержания уровня андрогеновВключение остеопротекторов Остеомед, Остеомед Форте и Остео-Вит D3 в комплексную терапию РА способствовало уменьшению болевого синдрома, повышению МПКТ, снижению резорбции костной ткани, в целом – улучшению качества жизни пациентов и общего состояния физического и психического здоровьяКлиническая эффективность применения препаратов «Остеомед», «Остеомед Форте», «Остео-Вит D3» у больных вторичным остеопорозом при ревматоидном артритеЛ.К. Пешехонова, Д.В. Пешехонов, П.А. КрасюковНУЗ Дорожная клиническая больница на станции Воронеж-1 ОАО «РЖД»

О ПАРАФАРМ

«Парафарм» — это высокотехнологичное производство лечебно-профилактических средств. На рынке — с 1995 года.
Каждая таблетка — уникальный комплекс витаминов и минералов, подобранных самой природой.
Продукция «Парафарм» это:
— высокое содержание действующих веществ в таблетке;
— максимальная биодоступность;
— возможность использования таблетированной продукции больными сахарным диабетом из-за отсутствия глюкозы;
— эффект прямого попадания за счёт плёночного покрытия таблетки, а также высокий срок годности;
— усиленное действие и замедление процессов старения за счёт содержания витамина С.


КОНТАКТЫ

Адрес производства:
440033, г. Пенза, ул. Калинина, 116 «А»

Режим работы:
Пн — Пт 9:00 — 17:00

Секретарь:
Телефон +7 (841-2) 69-97-04
Факс +7 (841-2) 69-97-04

Отдел продаж:
Розничные продажи:
8 804-333-71-45 звонок бесплатный
parapharm-shop.ru
Оптовые продажи:
Телефон +7 (841-2) 69-97-05
dge117BS@mail.ru

Отдел рекламы:
Телефон +7 (841-2) 78-57-88
reklama_parapharm@mail.ru