Бесплатная горячая линия по РФ:
8-800-200-58-98
EN
Поддержание стабильного гормонального статуса, полноценного обмена веществ и эффективной антиоксидантной защиты имеет существенное значение для сохранения здоровья и качества жизни. На состояние эндокринной, репродуктивной, сердечно-сосудистой и костно-мышечной систем влияют возраст, характер питания, уровень физической активности, хронический стресс и наличие сопутствующих заболеваний.
Циклофем — пищевой концентрат, содержащий трутневый гомогенат, цинк, селен, витамины C, E и B9. Компоненты комплекса участвуют в различных физиологических процессах организма и могут рассматриваться как дополнительные источники нутриентов в составе рационального питания.
Гормоны участвуют в регуляции обмена веществ, репродуктивной функции, состояния костной и мышечной ткани, эмоционального фона и работы внутренних органов. Для нормального функционирования женского организма имеют значение не только эстрогены, но и андрогены, включая тестостерон [1–3].
С возрастом концентрация андрогенов у женщин может постепенно снижаться. По данным одного из исследований, уменьшение уровня тестостерона начинается уже в раннем взрослом возрасте и к 40 годам может составлять около половины исходного значения [4]. Изменения андрогенного статуса рассматриваются в научной литературе в связи с колебаниями настроения, снижением либидо, изменениями мышечной и костной массы, а также некоторыми метаболическими нарушениями [5, 6].
Андрогены имеют значение и для мужского организма. Они участвуют в процессах сперматогенеза, поддержании фертильности и формировании полового влечения [7–11]. При этом нарушения репродуктивной функции у мужчин являются одной из распространённых причин бесплодия в парах [12]. Эпидемиологические и аналитические исследования также указывают на изменения показателей сперматогенеза и снижение концентрации тестостерона в отдельных популяциях за последние десятилетия [13–15].
Гормональная терапия является медицинским методом, который проводится по показаниям и требует оценки противопоказаний, потенциальных рисков и индивидуального состояния пациента. Исследования, посвящённые заместительной гормональной терапии, описывают возможные взаимосвязи с рисками заболеваний репродуктивной системы, сердечно-сосудистыми осложнениями и венозными тромбоэмболическими событиями [16–23].
Одним из компонентов Циклофема является трутневый гомогенат — продукт пчеловодства, содержащий белки, аминокислоты, липиды, углеводы и другие биологически активные соединения. Способ получения адсорбированного трутневого расплода описан в патентной документации [24].
Химический состав трутневого расплода и его биологическая активность изучались в экспериментальных и обзорных работах [25, 26]. В составе продукта выявлены соединения, которые рассматриваются как потенциально значимые для обменных процессов и функционирования репродуктивной системы. Отдельные исследования на животных и лабораторные работы указывают на возможность влияния компонентов трутневого гомогената на эндокринные и репродуктивные показатели [27, 28].
В трутневом гомогенате присутствуют ненасыщенные жирные кислоты, в том числе деценовые соединения. Жирные кислоты участвуют в энергетическом обмене и могут влиять на метаболизм стероидных предшественников. В экспериментальных условиях свободные жирные кислоты рассматривались в связи с изменением уровня андрогенных предшественников [29].
Цинк является эссенциальным микроэлементом и кофактором большого числа ферментов. Он участвует в синтезе белка и ДНК, делении клеток, функционировании иммунной системы, поддержании состояния кожи, волос и ногтей, а также в процессах репродукции.
В научных публикациях рассматривается связь обеспеченности цинком с функционированием эндокринной системы у мужчин и женщин [30]. Экспериментальные и клинические работы показывают, что выраженный недостаток цинка может сопровождаться изменениями показателей андрогенного статуса и параметров сперматогенеза [31, 32]. В отдельных исследованиях приём цинка сочетался с изменением уровня тестостерона у мужчин, особенно при исходном дефиците микроэлемента [33].
Эти результаты не означают, что дополнительный приём цинка будет одинаково эффективен для всех людей. Физиологический ответ зависит от исходного уровня нутриента, питания, возраста, состояния здоровья и дозировки. Избыточное потребление цинка также нежелательно и может нарушать баланс других микроэлементов.
Окислительный стресс возникает при нарушении равновесия между образованием активных форм кислорода и возможностями антиоксидантной системы организма. В научной литературе он рассматривается как один из факторов, участвующих в патогенезе возрастных, сердечно-сосудистых, эндокринных и нейродегенеративных состояний [34].
В состав Циклофема входят нутриенты, принимающие участие в антиоксидантной защите: селен, цинк, витамины C и E. Их физиологическая роль различается.
Селен входит в состав селенопротеинов, включая ферменты, участвующие в поддержании окислительно-восстановительного равновесия. В частности, селенозависимые глутатионпероксидазы участвуют в обезвреживании перекисных соединений [35].
Обеспеченность селеном связана с работой антиоксидантных ферментов, иммунной системы и щитовидной железы. Исследования также рассматривают роль селена в регуляции окислительно-восстановительных процессов и функционировании сердечно-сосудистой системы [88–96].
Аскорбиновая кислота участвует в реакциях окислительно-восстановительного обмена и может выполнять функцию водорастворимого антиоксиданта [36–39]. Витамин C также необходим для образования коллагена, нормального функционирования иммунной системы, поддержания состояния костей, хрящей, кожи и кровеносных сосудов.
Аскорбат способен взаимодействовать с активными формами кислорода и участвовать в восстановлении некоторых антиоксидантов, включая токоферол [40–42]. Биологические свойства витамина C подробно изучались в экспериментальных и клинических работах [43–46, 59, 97].
Токоферол относится к жирорастворимым антиоксидантам. Он локализуется преимущественно в липидных структурах клеточных мембран и участвует в защите полиненасыщенных жирных кислот от окисления.
Витамин E взаимодействует с другими компонентами антиоксидантной системы, в том числе с витамином C. Исследования описывают его роль в поддержании стабильности клеточных мембран и защите липидов от перекисного окисления [36, 46, 60, 63, 98].
Цинк участвует в работе множества ферментов и поддержании структуры клеточных белков. Его роль в антиоксидантной защите связывают, в частности, с участием в функционировании супероксиддисмутазы [30, 47].
Фолиевая кислота, или витамин B9, участвует в переносе одноуглеродных фрагментов, синтезе нуклеотидов, делении клеток и обмене аминокислот. Метаболиты фолатов являются кофакторами ферментативных реакций, связанных с переносом углеродных групп [48].
Состояние костной ткани зависит от гормонального статуса, физической активности, обеспеченности белком, кальцием, витамином D и другими нутриентами. При старении и изменении уровня половых гормонов может нарушаться равновесие между образованием и разрушением костной ткани.
Остеопороз характеризуется снижением плотности и изменением структуры костей. Подробный анализ механизмов развития заболевания и роли клеток костной ткани представлен в специализированных публикациях [49, 53]. Андрогены и эстрогены участвуют в регуляции костного ремоделирования, а изменения гормонального статуса могут быть одним из факторов снижения костной прочности [50, 51].
Некоторые работы посвящены использованию препаратов на основе трутневого расплода в период восстановления после переломов [54–56]. Однако данные таких исследований не следует напрямую переносить на Циклофем, поскольку они могут относиться к другим препаратам, дозировкам, составам и группам пациентов.
Аминокислоты трутневого гомогената потенциально могут участвовать в обеспечении организма субстратами для синтеза белков, включая коллаген. Коллаген формирует органическую основу костной ткани и имеет значение для её механических свойств [25, 57, 58].
Витамин C необходим для работы ферментов, участвующих в синтезе коллагена. Он также принимает участие в образовании компонентов межклеточного матрикса, включая протеогликаны [36, 59]. Поддержание мышечной массы и физической активности, в свою очередь, имеет значение для снижения риска падений и травм в пожилом возрасте [60–63].
Работа сердца и сосудов зависит от множества факторов: артериального давления, липидного обмена, состояния эндотелия, уровня физической активности, питания, курения, возраста и наличия хронических заболеваний.
Окислительный стресс и воспалительные процессы изучаются как потенциальные участники развития сердечно-сосудистых нарушений [77–87]. Реактивные формы кислорода могут влиять на клеточные мембраны, митохондрии, обмен кальция в кардиомиоцитах и состояние сосудистого эндотелия [77–82]. В экспериментальных моделях также изучается связь окислительного стресса с ремоделированием и фиброзом сердечной ткани [83, 84].
Селен участвует в работе селенопротеинов и антиоксидантных ферментов. Экспериментальные исследования рассматривают его возможное значение при ишемическом повреждении миокарда и других состояниях, сопровождающихся окислительным стрессом [88–92]. Наблюдательные исследования выявляли статистические взаимосвязи между уровнем селена и риском ишемической болезни сердца, однако такие данные не доказывают причинно-следственную связь [93, 94].
Витамины C и E также исследовались в контексте сосудистой функции и антиоксидантной защиты [46, 97, 98]. Фолаты участвуют в обмене гомоцистеина; повышение концентрации этой аминокислоты рассматривается как один из факторов сердечно-сосудистого риска [99].
Следует учитывать, что употребление витаминов и микроэлементов не может заменить контроль артериального давления, липидного профиля, уровня глюкозы, отказ от курения, рациональное питание и лечение, назначенное врачом.
Цинк, селен, витамин E, фолиевая кислота и другие нутриенты участвуют в поддержании репродуктивных процессов у мужчин и женщин.
У мужчин андрогены необходимы для регуляции полового влечения, сперматогенеза и других функций репродуктивной системы [7–11, 100]. У женщин андрогены также участвуют в регуляции функции яичников, сексуального влечения и процессов фолликулогенеза [101–106].
Селен изучается в связи с созреванием фолликулов и репродуктивными исходами. Недостаточная обеспеченность микроэлементом во время беременности может ассоциироваться с неблагоприятными состояниями, однако оценка его уровня и необходимость дополнительного приёма должны проводиться специалистом [107–109].
Цинк принимает участие в процессах клеточного деления, синтезе белка и работе репродуктивной системы. Экспериментальные данные указывают на значение достаточной обеспеченности цинком в период беременности и внутриутробного развития, но результаты исследований на животных нельзя напрямую экстраполировать на человека [110, 111].
Фолиевая кислота необходима для синтеза ДНК, деления клеток и формирования тканей. Её достаточное поступление особенно важно на этапе планирования беременности и в ранние сроки гестации. Вопрос о дозировке и продолжительности применения решается врачом [112].
В отдельных клинических исследованиях оценивалось влияние комбинации фолиевой кислоты и цинка на параметры спермы и репродуктивные исходы [113]. Однако эффективность таких комбинаций зависит от исходного нутритивного статуса, состояния здоровья и других факторов.
1. Regestein Q.R., Friebely J., Shifren J., Schiff I. Neuropsychological effects of methyltestosterone in women using menopausal hor-mone replacement. Journal of Women′s Health & Gender-Based Medicine. 2001; 10: 671–6. DOI: 10.1089/15246090152563542
2. Morley J.E. Androgens and aging. Maturitas. 2001; 38: 61–71. DOI: 10.1016/s0378-5122(00)00192-4
3. Bancroft J., Cawood E.H. Androgens and the menopause: a study of 40–60 year old women. Clinical Endocrinology. 1996; 45: 577–87. DOI: 10.1046/j.1365-2265.1996.00846.x
4. Zumoff B., Strain G.W., Miller L.K., Rosner W. Twenty-four-hour mean plasma testosterone concentration declines with age in normal premenopausal women. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 1995; 80: 1429–30. DOI: 10.1210/jcem.80.4.7714119
5. Miller K.K., Wexler T.L., Zha A.M., Lowson E.A., Meenalgan E.M., Misra M., Brinstock A.B., Herzog D.B., Klibanski K. Androgen deficiency: association with increased anxiety and depression symptom severity in anorexia nervosa. Journal of Clinical Psychiatry. 2007; 68: 959–65.
6. Калинченко С.Ю., Апетов С.С. Роль андрогенов у женщин: что мы знаем? Лечащий врач. 2010; 8: 78–83.
7. Sharpe R.M. Knobil E., Neil J.D. Regulation of spermatogenesis. The Physiology of Reproduction. New York: Raven Press, 1994: 1363–434.
8. Дедов И.И., Калинченко С.Ю. Возрастной андрогенный дефицит у мужчин. М.: Практическая медицина, 2020. 337 с.
9. Калинченко С.Ю., Тюзиков И.А. Практическая андрология. М.: Практическая медицина, 2009. 399 с.
10. Хирманов В.Н. Эректильная дисфункция у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями: от выяснения причин к лекарственной коррекции. Фарматека. 2004; 14: 26–31.
11. Toda N., Ayajiki K., Okamura T. Nitric oxide and penile erectile function. Pharmacol. Ther. 2005: 106(2): 233–66. DOI: 10.1016/j.pharmthera.2004.11.011
12. Тер-Аванесов Г.В. Андрологические аспекты бесплодного брака: Автореферат диссертации на соискание учёной степени доктора медицинских наук. Москва, 2002. 44 с.
13. Пушкарь Д.Ю., Камалов А.А., Аль-Шукри С.Х. и др. Эпидемиологическое исследование распространенности эректильной дисфункции в Российской Федерации. Уральский медицинский журнал. 2012; 3: 75–9.
14. Levine H., Jørgensen N., Martino-Andrade A. et al. Temporal trends in sperm count: a systematic review and meta-regression analysis. Human Reproduction Update. 2017; 23(6): 646–59. DOI: 10.1093/humupd/dmx022.
15. Travison T.G., Araujo A.B., O’Donnell A.B. et al. A Population-Level Decline in Serum Testosterone A Population-Level Decline in Serum Testosterone Levels in American Men. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2007; 92(1): 196–202. DOI: 10.1210/jc.2006-1375
16. Sjögren L.L., Mørch L.S., Løkkegaard E. Hormone replacement therapy and the risk of endometrial cancer: A systematic review. Maturitas. 2016; 91: 25–35. DOI: 10.1016/j.maturitas.2016.05.013
17. Tsilidis K.K., Allen N.E., Key T.J., Dossus L., Kaaks R., Bakken K., Lund E., Fournier A., Dahm C.C., Overvad K., Hansen L., Tjønneland A., Rinaldi S., Romieu I., Boutron-Ruault M.-Ch., Clavel-Chapelon F., Lukanova A., Boeing H., Schütze M., Benetou V., Palli D., Berrino F., Galasso R., Tumino R., Sacerdote C., Bueno-de-Mesquita H.B., van Duijnhoven F.J.B., Braem M.G.M., Onland-Moret N.C., Gram I.T., Rodríguez L., Duell E.J., Sánchez M.-J., Huerta J.M., Ardanaz E., Amiano P., Khaw K.-T., Wareham N., Riboli E. Menopausal hormone therapy and risk of ovarian cancer in the European prospective investigation into cancer and nutrition. Cancer Causes & Control. 2011; 22(8): 1075–84.
18. Chlebowski R.T., Hendrix S.L., Langer R.D., Stefanick M.L., Gass M., Lane D., Rodabough R.J., Gilligan M.A., Cyr M.G., Thomson C.A., Khandekar J., Petrovitch H., McTiernan A. Investigators W.H.I. Influence of estrogen plus progestin on breast cancer and mammography in healthy postmenopausal women: the Women’s Health Initiative Randomized Trial. Journal of the American Medical Association. 2003; 289: 3243–53. DOI: 10.1001/jama.289.24.3243
19. Tjonneland A., Christensen J., Thomsen B.L., Olsen A., Overvad K., Ewertz M., Mellemkjaer L. Hormone replacement therapy in relation to breast carcinoma incidence rate ratios: a prospective Danish cohort study. Cancer. 2004; 100: 2328–37.
20. Stahlberg C., Pedersen A.T., Lynge E., Andersen Z.J., Keiding N., Hundrup Y.A., Obel E.B., Ottesen B. Increased risk of breast cancer following different regimens of hormone replacement therapy frequently used in Europe. International Journal of Cancer. 2004; 109: 721–7. DOI: 10.1002/ijc.20016
21. Sweetland S., Beral V., Balkwill A., Liu B., Benson V.S., Canonico M., Green J., Reeves G. K.; Million Women Study Collaborators. Venous thromboembolism risk in relation to use of different types of postmenopausal hormone therapy in a large prospective study. Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2012; 10: 2277–86. DOI: 10.1111/j.1538-7836.2012.04919.x
22. Løkkegaard E., Pedersen A.T., Heitmann B.L., Andersen Z.J. Relation between hormone replacement therapy and ischaemic heart disease in women: Prospective observational study. British Medical Journal. 2003; 326 (7386): 426. DOI: 10.1136/bmj.326.7386.426
23. Макацария А.Д., Бицадзе О.В. Тромбофилии и противотромботическая терапия в акушерской практике. М.: Триада, 2003. 904 с.
24. Патент на изобретение РФ № 2491078. Способ приготовления расплода трутневого адсорбированного и его состав. Выдан 27.08.2013.
25. Бурмистрова Л.А. Физико-химический анализ и биохимическая оценка биологической активности трутневого расплода: диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук. 03.00.04. Рязань, 1999.
26. Митрофанов Д.В., Будникова Н.В., Брандорф А.З. Применение трутнёвого расплода в рациональном питании и апитерапии. Аграрная наука Евро-Северо-Востока. 2021; 22(2): 188–203.
27. Shoinbayeva K.B., Omirzak T., Bigara T., Abubakirova A., Dauylbay A. Biologically active preparation and reproductive function of stud rams. Asian J. Pharm. 2017; 11: 184–91.
28. Петрова Е.В., Калистратов В.Б., Полубояринов П.А., Струков В.И., Елистратов Д.Г. Ноотропные и нейропротекторные эффекты натурального биокомплекса «Мемо-Вит». Современные проблемы фитотерапии и травничества: сборник материалов V Международного съезда фитотерапевтов и травников, посвящённого 100-летию К. А. Трескунова. Москва: Русские. 2019: 309–15.
29. Mai K., Bobbert T., Kullmann V., Andres J., Rochlitz H., Osterhoff M., Weickert M. O., Bähr V., Möhlig M., Pfeiffer A. F. H., Diederich S., Spranger J. Free Fatty Acids Increase Androgen Precursors in Vivo. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2006; 91(4): 1501–7.
30. Борисов В.В. Микроэлементы селен и цинк в организме женщины и мужчины: проблемы и решения. Consilium Medicum. 2018; 20(7): 63–8.
31. Hunt C.D., Johnson P.E., Herbel J., Mullen L.K. Effects of dietary zinc depletion on seminal volume and zinc loss, serum testosterone concentrations, and sperm morphology in young men. American Journal of Clinical Nutrition. 1992; 56(1): 148–57. DOI: 10.1093/ajcn/56.1.148
32. Netter A., Nahoul K., Hartoma R. Effect of Zinc Administration on Plasma Testosterone, Dihydrotestosterone, and Sperm Count. Archives of Andrology. 1981; 7(1): 69–73. DOI: 10.3109/01485018109009378
33. Çınar V., Talaghir L. G., Akbulut T., Turgut M., Sarıkaya M. The effects of the zinc supplementation and weight trainings on the testosterone levels. Human. Sport. Medicine. 2017; 17(4): 58–63. DOI: 10.14529/hsm170407
34. Цейликман В.Э., Лукин А.А. Влияние окислительного стресса на организм человека. Международный научно-исследовательский журнал. 2022; 3(117): 206–11.
35. Foster L.H., Sumar S. Selenium in health and disease: a review. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 1997; 37(3): 211–28. DOI: 10.1080/10408399709527773
36. Потупчик Т.В., Эверт Л.С., Иванов А. Возможности применения биологически активных добавок у спортсменов в условиях высоких спортивных нагрузок. Врач. 2019; 30(10): 24–31.
37. Halliwell B., Gutteridge J.M.C. Free radicals in Biology and Medicine. Oxford University Press, 1999. 905 р.
38. Buettner G.R. The pecking order of free radicals and antioxidants: Lipid peroxidation, α-tocopherol, and ascorbate. Arch. Biochem. Biophy. 1993; 300: 535–43. DOI: 10.1006/abbi.1993.1074
39. Padayatty S. J., Katz A., Wang Y., Eck P., Kwon O., Lee J.-H., Chen S., Corpe C., Dutta A., Dutta S. K., Levine M. Vitamin C as an antioxidant: evaluation of its role in disease prevention. J. Am. Coll. Nutr. 2003; 22(1): 18–35. DOI: 10.1080/07315724.2003.10719272
40. Прозоровский В.Б. Витамин C. Как его понимать? Наука и жизнь. 2007; 8: 70–6.
41. Halliwell B., Gutteridge J.M.C. Oxygen free radicals and iron in relation to biology and medicine: some problem and concepts. Arch. Biochem. Biophys. 1986; 246: 501–14. DOI: 10.1016/0003-9861(86)90305-x
42. Тимирханова Г.А., Абдуллина Г.М., Кулагина И.Г. Витамин С: классические представления и новые факты о механизмах биологического действия. Вятский медицинский вестник. 2007; 4: 158–61.
43. Block G. Vitamin C and cancer prevention: the epidemiological evidence. Am. J. Clin. Nutr. 1991; 53: 270–82. DOI: 10.1093/ajcn/53.1.270S
44. Frei B. Reactive oxygen species and antioxidant vitamins: Mechanism of action. Am. J. Med. 1994; 97: 5–13. DOI: 10.1016/0002-9343(94)90292-5
45. Uddin S., Ahmad S. Antioxidant protection against cancer and other human diseases. Compr. Therap. 1995; 21: 41–5.
46. Ших Е.В., Махова А.А. Роль аскорбиновой кислоты и токоферола в профилактике и лечении заболеваний с точки зрения доказательной медицины. Терапевтический архив. 2015; 87(4): 98–102.
47. Громова О.А., Торшин И.Ю. Важность цинка для поддержания активности белков врожденного противовирусного иммунитета: анализ публикаций, посвященных COVID-19. Тhe Russian Journal оf Preventive Medicine. 2020; 23(3): 131–9.
48. Борзенкова Е.А., Коханова Д.А., Жиляева Д.В., Мамина Ю.Р., Московская Л.В. Применение препаратов фолиевой кислоты для предотвращения дефектов развития нервной трубки плода. Инновации в медицине и фармации-2018: сборник материалов дистанционной научно-практической конференции студентов и молодых ученых. Минск, 2018; 575–8.
49. Дедов И.И., Мельниченко Г.А., Белая Ж.Е., Рожинская Л.Я. Остеопороз – от редкого симптома эндокринных болезней до безмолвной эпидемии 20–21 века. Проблемы эндокринологии. 2011; 57: 35–45.
50. Morote J., Ramirez C., Gómez E. et al. The relationship between total and free serum testosterone and the risk of prostate cancer and tumour aggressiveness. BJU Int. 2009; 104: 486–9. DOI: 10.1111/j.1464-410X.2009.08378.x
51. Lorentzon M., Swanson C., Andersson N., Mellstrom D., Ohlsson C. Free Testosterone is a Positive, Whereas free Estradiol Is a Negative, Predictor of Cortical Bone Size in Young Swedish Men: The GOOD Study. Journal of Bone and Mineral Research. 2005; 20(8): 1334–41. DOI: 10.1359/JBMR.050404
52. Доброхотова Ю.Э., Романовская В.В. Комбинация фитоэстрогенов и β-аланина в альтернативной негормональной терапии климактерического синдрома. Opinion Leader (Гинекология). 2020 2(31): 80–9.
53. Manolagas S.C. Birth and death of bone cells: basic regulatory mechanisms and implications for the pathogenesis and treatment of osteoporosis. Endocr. Rev. 2000; 21(2): 115–37. DOI: 10.1210/edrv.21.2.0395
54. Лубенец А.А. Лечение повреждений проксимального отдела бедренной кости у больных старшей возрастной группы. Врач. 2017; 7: 64–7.
55. Ярмолович Р.А., Салаев А.В. Улучшение регенераторной способности костной ткани при диафизарных переломах трубчатых костей на фоне применения Остеомед Форте. Врач. 2020; 5: 63–6.
56. Кокорева И.Г., Кореньков А.В., Соловьев И.А. Влияние препарата Остеомед Форте на сроки консолидации переломов костей у детей и подростков. Врач. 2020; 1: 82–5.
57. Lazaryan D.S. Comparative amino acids analysis in bee brood. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2002; 36(12): 680–2. DOI:10.1023/A:1023469931357
58. Viguet-Carrin S., Garnero P., Delmas P.D.D. The role of collagen in bone strength. Osteoporosis International. 2006; 17(3): 319–36. DOI: 10.1007/s00198-005-2035-9
59. Levin M. New concepts in the biology and biochemistry of ascorbic acid. New. Engl. J. Med. 1986; 31: 892–902. DOI: 10.1056/NEJM198604033141407
60. Colombo M.L. An update on vitamin E, tocopherol and tocotrienol-perspectives. Molecules. 2010; 15(4): 2103–13. DOI: 10.3390/molecules15042103
61. Gahche J., Bailey R., Burt V. et al. Dietary supplement use among U.S. adults has increased since NHANES III(1988–1994). NCHS Data Brief. 2011; 61: 1–8.
62. Steinberg D., Parthasarathy S., Carew T. E. et al. Beyond cholesterol. Modifications of low-density lipoprotein that increase its atherogenicity. N. Engl. J. Med. 1989; 320: 915–24. DOI: 10.1056/NEJM198904063201407
63. Aggarwal B.B., Sundaram C., Prasad S., Kannappan R. Tocotrienols, the vitamin E of the 21st century: Its potential against cancer and other chronic diseases. Biochemical Pharmacology. 2010; 80: 1613–31. DOI: 10.1016/j.bcp.2010.07.043
64. Sawczuk R., Karpinska J., Miltyk W. What do we need to know about drone brood homogenate and what is known. Journal of Ethnopharmacology. 2019; 245: 111581. DOI: 10.1016/j.jep.2018.10.042
65. Чиркин А.А., Коваленко Е.И., Зайцев В.В. Антиоксидантное действие гомогената расплода пчел. Веснік Віцебскага дзяржаўнага ўніверсітэта. 2012; 2(68): 24–8.
66. Славинский А.А. Активированные нейтрофилы при остром инфаркте миокарда. Международный журнал экспериментального образования. 2010; 7: 63.
67. Dogan I., Karaman K., Sonmez B. et al. Relationship between serum neutrophil count and infarct size in patients with acute myocardial infarction. Nucl. med. commun. 2009; 30(10): 797–801. DOI: 10.1097/MNM.0b013e32832e3a16
68. Berton G., Palmieri R., Cordiano R. et al. Acute-phase inflammatory markers during myocardial infarction: association with mortality and modes of death after 7 years of follow-up. J. Cardiovasc. Med. 2010; 11(2): 111–17. DOI: 10.2459/JCM.0b013e328332e8e0
69. Baskurt O.K., Meiselman H.J. Activated polymorphonuclear leukocytes affect red blood cell aggregability. J. Leukoc. Biol. 63(1): 89–93. DOI: 10.1002/jlb.63.1.89
70. Демина Л.Л., Гордина Е.Н., Устюжанинова Л.В. Биохимический состав гомогената трутневого расплода. Общество. Наука. Инновации (НПК-2017): сборник статей Всероссийской ежегодной научно-практической конференции. Киров. 2017: 35–9.
71. Литвин Ф.Б., Брук Т.М., Терехов П.А., Прохода И.А., Никитюк Д.Б., Клочкова С.В. Влияние биологически активной добавки на основе гомогената трутневых личинок на микроциркуляцию и обмен веществ у лыжников-гонщиков. Спортивная медицина: наука и практика. 2018; 8(3): 88–95.
72. Василенко Ю.К., Климова О.В., Лазарян Д.С. Биологические свойства трутневого расплода в условиях длительной гиперлипидемии. Химико-фармацевтический журнал. 2002; 36(8): 34–6.
73. Мещеряков Ю.И. Применение препаратов из личинок трутней и подмора пчёл при пироплазмидозах животных. Современные проблемы ветеринарной практики в АПК: материалы II Всероссийской научно-практической интернет-конференции практикующих специалистов. Ставрополь: АГРУС, 2016: 272–4.
74. Ефанова Н.В., Осина Л.М., Баталова С.В. Влияние трутневого гомогената на элементный и метаболический статус собак. Инновации и продовольственная безопасность. 2019; 2(24): 58–63.
75. Солдатов Е.С., Глазкова Е.А., Пушкарева С.Ю., Мараховская И.Л., Агафонова В.С. Применение апитерапевтических препаратов у кардиологических больных. Сборник научно-исследовательских работ по пчеловодству и апитерапии. 2018; 135–8.
76. Солдатов Е.С., Фомина В.А., Глазкова Е.А., Пушкарева С.Ю., Мараховская И.Л., Агафонова В.С., Мирзабекова Д.Д. Оценка эффективности пыльцы при идиопатических нарушениях ритма у лиц молодого возраста. Сборник научно-исследовательских работ по пчеловодству и апитерапии. 2018; 143–4.
77. Tsutsui H., Kinugawa S., Matsushima S. Oxidative stress and heart failure. Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2011; 301: 2181–90. DOI: 10.1152/ajpheart.00554.2011
78. Paulus W.J., Tschope C. A novel paradigm for heart failure with preserved ejection fraction: Comorbidities drive myocardial dysfunction and remodeling through coronary microvascular endothelial inflammation. J. Am. Coll. Cardiol. 2013; 62: 263–71. DOI: 10.1016/j.jacc.2013.02.092
79. Aimo A., Castiglione V., Borrelli C. et al. Oxidative stress and inflammation in the evolution of heart failure: From pathophysiology to therapeutic strategies. Eur. J. Prev. Cardiol. 2020; 27(5): 494–510. DOI: 10.1177/2047487319870344
80. Zhou B., Tian R. Mitochondrial dysfunction in pathophysiology of heart failure. J. Clin. Invest. 2018; 128(9): 3716–26. DOI: 10.1172/JCI120849
81. Beckendorf L., Linke W. A. Emerging importance of oxidative stress in regulating striated muscle elasticity. J. Muscle Res. Cell Motil. 2015; 3691): 25–36. DOI: 10.1007/s10974-014-9392-y
82. Adameova A., Anureet S., Adameova N.D. A. Role of Oxidative Stress in the Genesis of Ventricular Arrhythmias. Int. J. Mol. Sci. 2020; 21(12): 4200. DOI: 10.3390/ijms21124200
83. Sinphitukkul K., Manotham K., Eiam-Ong S. Aldosterone nongenomically induces angiotensin II receptor dimerization in rat kidney: role of mineralocorticoid receptor and NADPH oxidase. Arch. Med. Sci. 2019; 15(6): 1589–98. DOI: 10.5114/aoms.2019.87135
84. Liu R.M. Reciprocal regulation of TGF-b and reactive oxygen species: A perverse cycle for fibrosis. Redox Biology. 2015; 6: 565–77. DOI: 10.1016/j.redox.2015.09.009
85. Rhian M.T., Francisco J.R., Rheure A. et al. Oxidative Stress: A Unifying Paradigm in Hypertension. Canadian Journal of Cardiology. 2020; 36: 659–70. DOI: 10.1016/j.cjca.2020.02.081
86. Senoner T., Dichtl W. Oxidative stress in cardiovascular diseases: still a therapeutic target? Nutrients. 2019; 11(9): 2090. DOI: 10.3390/nu11092090
87. Cabello-Verrugio C., Simon F., Trollet C. et al. Oxidative stress in disease and aging: mechanisms and therapies. Oxid. Med. Cell. Longev. 2017; 4310469. DOI: 10.1155/2017/4310469
88. Kikuchi N., Satoh K., Kurosawa R., Yaoita N., Elias-Al-Mamun Md., Siddique M.A.H. et al. Selenoprotein P Promotes the Development of Pulmonary Arterial Hypertension: Possible Novel Therapeutic Target. Circulation. 2018; 138(6); 600–23. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.117.033113
89. Lakshmi S.V.V., Padmaja G., Kuppusamy P., Kutala V. K. Oxidative stress in cardiovascular disease. Indian Journal of Biochemistry & Biophysics. 2009; 46(6): 421–40.
90. Zhang Y., Roh Y.J., Han S.-J., Park I., Lee H.M., Ok Y.S. et al. Role of Selenoproteins in Redox Regulation of Signaling and the Antioxidant System: A Review. Antioxidants (Basel). 2020; 9(5): 383. DOI: 10.3390/antiox9050383
91. Заславская Р.М., Лилица Г.В., Тейблюм М.М. влияние селена на эффективность лечения больных постинфарктным кардиосклерозом. The Scientific Heritage. 2021; 64: 23–7.
92. Boucher F.R., Jouan M.G., Moro C., Rakotovao A.N., Tanguy S., de Leiris J. Does selenium exert cardioprotective effects against oxidative stress in myocardial ischemia? Acta Physiol. Hung. 2008; 95(2): 187–94. DOI: 10.1556/APhysiol.95.2008.2.3
93. Flores-Mateo G. et al. Selenium and coronary heart disease: a meta-analysis. The American Journal of clinical Nutrition. 2006; 84(4): 762–73. DOI: 10.1093/ajcn/84.4.762
94. Ju W., Li X., Li Z., Wu G.R., Fu X.F., Yang X.M., Zhang X.Q., Gao X.B. The effect of selenium supplementation on coronary heart disease: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. J. Trace Elem. Med. Biol. 2017; 44: 8–16. DOI: 10.1016/j.jtemb.2017.04.009
95. Решетник Л.А., Парфенова Е.О. Биогеохимическое и клиническое значение селена для здоровья человека. Микроэлементы в медицине. 2001; 2(2): 16–22.
96. Kauf E., Dawczynski H., Jahreis G., Janitzky E., Win-nefeld K. Sodium selenite therapy and thyroid-hormone status in cystic fibrosis and congenital hypothyroidism. Biol. Trace Elem. Res. 1994; 40(3): 247–53. DOI: 10.1007/BF02950797
97. Сarr A.C., Frei B. Does vitamin C act as pro-oxidant under physiological conditions? FASEB J. 1999; 13: 1007–24. DOI: 10.1096/fasebj.13.9.1007
98. Sen C.K, Khanna S., Roy S. Tocotrienols: Vitamin E beyond tocopherols. Life Sciences. 2006; 78(18): 2088–98. DOI: 10.1016/j.bbrc.2017.06.002
99. Ших Е. В., Махова А.А.Преимущества проведения коррекции фолатного статуса с использованием витаминно-минерального комплекса, содержащего Метафолин. Трудный пациент. 2013; 8–9(11): 26–31.
100. Wu F.C.W., Tajar A., Beynon J.M., Pye S.R., Silman A.J., Finn J.D., O’Neill T.W., Bartfai G., Casanueva F.F., Forti G., Giwercman A., Han T.S., Kula K., Lean M.E.J., Pendleton N., Punab M., Boonen S., Vanderschueren D., Labrie F., Huhtaniemi I. T. Identification oflate-onset hypogonadism in middle-aged and elderly men. New England Journal of Medicine. 2010; 363(2): 123–35. DOI: 10.1056/NEJMoa0911101
101. Радзинский В.Е., Калинченко С.Ю., Апетов С.С. Синдром дефицита андрогенов у женщин. Вестник РУДН, серия Медицина. Акушерство и гинекология. 2010; 6: 266–76.
102. Prizant H., Gleicher N., Sen A. Androgen actions in the ovary: balance is key. J. Endocrinol. 2014; 222(3): 141–51. DOI: 10.1530/JOE-14-0296
103. Loeser A.A. Male hormone in gynaecology and obstetrics and in cancer of the female breast. Obstet. Gynecol. Surv. 1948; 3: 363–81.
104. Murray A.A., Gosden R.G., Allison V., Spears N. Effect of androgens on the development of mouse follicles growing in vitro. J. Reprod. Fertil. 1998; 113: 27–33. DOI: 10.1530/jrf.0.1130027
105. Walters K.A., Allan C.M., Handelsman D.J. Androgen actions and the ovary. Biol. Reprod. 2008; 78: 380–9. DOI: 10.1095/biolreprod.107.064089
106. Kim C.H., Howles C.M., Lee H.A. The effect of transdermal testosterone gel pretreatment on controlled ovarian stimulation and IVF outcome in low responders. Fertil. Steril. 2011; 95(2): 679–83. DOI: 10.1016/j.fertnstert.2010.07.1077
107. Grieger J.A., Grzeskowiak L.E., Wilson R.L., Bianco-Miotto T., Leemaqz S.Y., Jankovic-Karasoulos T., Perkins A.V., Norman R.J., Dekker G.A., Roberts C.T. Maternal Selenium, Copper and Zinc Concentrations in Early Pregnancy, and the Association with Fertility. Nutrients. 2019; 11: 1609. DOI: 10.3390/nu11071609
108. Bedwal R., Bahuguna A. Zinc, copper and selenium in reproduction. Experientia. 1994; 50(7): 626–40. DOI: 10.1007/BF01952862
109. Rayman M.P. Selenium and adverse health conditions of human pregnancy. In Selenium: Its Molecular Biology and Role in Human Health. Springer Nature. 2012; 531–44.
110. Summers B.L., Rofe A.M., Coyle P. Dietary zinc supplementation throughout pregnancy protects against fetal dysmorphology and improves postnatal survival after prenatal ethanol exposure in mice. Alcoholism Clinical and Experimental Research. 2009; 33: 591–600. DOI: 10.1111/j.1530-0277.2008.00873.x
111. Harris A.R.C., Smith M.S., Alex S., Salhanick H.A., Vagenakis A.G., Braverman L.E. Pyridoxine (B6)-Induced Inhibition of Prolactin Release in the Female Rat. Endocrinology. 1978; 102(2): 362–6.
112. Кузнецова И.В., Коновалов В.А. Применение фолиевой кислоты в процессе прегравидарной подготовки и во время беременности. Российский вестник акушера-гинеколога. 2015; 15(1): 24–31.
113. Schisterman, E.F., et al. Effect of Folic Acid and Zinc Supplementation in Men on Semen Quality and Live Birth Among Couples Undergoing Infertility Treatment: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2020; 323(1), 35–48. DOI: 10.1001/jama.2019.18714
| Форма продукта | Масса одной таблетки | Кол-во, шт. | Изготовитель |
| таблетки | 600 мг | 30 | ООО «ПАРАФАРМ» (Россия) |
Таблетки массой 600 мг, 30 штук в стеклянном флаконе.
Циклофем представляет собой пищевой концентрат с комплексом компонентов природного происхождения, витаминов и минералов. Входящие в его состав вещества участвуют в поддержании антиоксидантной защиты, обменных процессов, работы нервной, эндокринной, сердечно-сосудистой, костно-мышечной и репродуктивной систем.
Компоненты Циклофема могут рассматриваться как дополнительные источники нутриентов:
Пищевой концентрат не заменяет полноценное питание, медицинское обследование и терапию, назначенную врачом.
HDBA органик комплекс представляет собой адсорбированный трутневый гомогенат, полученный по специальной технологии, направленной на сохранение исходного химического состава продукта пчеловодства [1].
В составе трутневого гомогената описаны аминокислоты, включая незаменимые, витамины, каротиноиды, деценовые кислоты, фосфолипиды, макро- и микроэлементы и другие биологически активные соединения [2, 3]. Количественный состав может зависеть от сырья, технологии производства и условий хранения.
Ненасыщенные жирные кислоты участвуют в формировании клеточных мембран и обменных процессах. В экспериментальных исследованиях свободные жирные кислоты рассматривались в связи с образованием предшественников андрогенов [4]. Фосфолипиды являются структурными компонентами биологических мембран [5].
В научной литературе также описываются антиоксидантные и капилляроподдерживающие свойства отдельных соединений, обнаруженных в продуктах пчеловодства [6]. Некоторые работы посвящены возможному влиянию трутневого расплода на эндокринные и репродуктивные показатели [6–8].
Трутневый гомогенат содержит соединения, которые могут представлять интерес с точки зрения изучения регуляции репродуктивных процессов и обмена стероидных гормонов.
Андрогены участвуют в регуляции костного ремоделирования. В частности, тестостерон рассматривается как один из факторов, влияющих на активность клеток костной ткани [9]. Отдельные исследования посвящены применению препаратов на основе трутневого гомогената в период восстановления костей после переломов [10–13].
Тестостерон также изучается в контексте состояния хрящевой и костной ткани [14]. При этом содержание гормона и необходимость медицинской коррекции должны оцениваться только врачом с учётом клинических и лабораторных данных.
Изменения андрогенного статуса рассматриваются среди факторов, связанных с метаболическим синдромом и нарушениями обмена веществ [15–17]. Данные о связи уровня тестостерона с возрастными изменениями, работоспособностью и репродуктивным потенциалом приведены в научных и официальных источниках [18].
Отдельные публикации описывают возможные ангио- и кардиопротективные свойства трутневого гомогената [19]. Экспериментально изучалась его связь с воспалительными процессами, микроциркуляцией и активностью нейтрофилов [20–24]. В некоторых работах сообщалось об изменении показателей артериального давления, липидного обмена и капиллярного кровотока [25–27].
Селен является эссенциальным микроэлементом и входит в состав селенопротеинов, участвующих в работе антиоксидантной системы, обмене веществ, функционировании иммунной системы и щитовидной железы [32–34].
Селенозависимые ферменты, в частности глутатионпероксидазы, участвуют в нейтрализации перекисных соединений и поддержании окислительно-восстановительного равновесия [38]. Поэтому достаточная обеспеченность селеном имеет значение для физиологической защиты клеток от окислительного стресса.
Вопрос о роли селена в женской репродуктивной функции изучался в исследованиях, посвящённых фертильности и ранним срокам беременности [35–37]. Дефицит микроэлемента может быть неблагоприятным фактором, однако оценка его уровня и необходимость дополнительного приёма должны проводиться специалистом.
Селен участвует в процессах, связанных с обменом веществ и функционированием печени. Окислительный стресс рассматривается как один из механизмов повреждения гепатоцитов при воздействии различных факторов [39]. Экспериментальные исследования на животных оценивали влияние органического селена на показатели окислительного повреждения печени [40].
Окислительные процессы также изучаются в связи с функционированием сердечно-сосудистой системы [42–52]. Селенопротеины участвуют в регуляции окислительно-восстановительных реакций и активности антиоксидантных ферментов [53–55]. Экспериментальные и наблюдательные исследования оценивали возможную связь обеспеченности селеном с показателями ишемической болезни сердца [56–59].
Селен участвует в метаболизме гема и функционировании ряда ферментных систем [60]. Вопросы его влияния на липидный обмен и состояние сосудистой стенки требуют дальнейшего изучения и не позволяют рассматривать микроэлемент как самостоятельное средство профилактики атеросклероза [61].
L-аскорбиновая кислота участвует в окислительно-восстановительных реакциях, синтезе коллагена, обмене железа и функционировании иммунной системы [63–71].
Витамин C способен взаимодействовать с активными формами кислорода и поддерживать регенерацию некоторых антиоксидантов, включая витамин E [65–69]. Он необходим для нормального образования коллагена, который входит в состав кожи, сосудистых стенок, хрящевой и костной ткани [71].
Аскорбиновая кислота принимает участие в синтезе карнитина и некоторых нейромедиаторов, а также способствует усвоению железа [63, 71]. Данные о влиянии витамина C на окислительный стресс и различные заболевания представлены в ряде экспериментальных и клинических публикаций [72–75].
α-токоферола ацетат является источником витамина E. Токоферол относится к жирорастворимым антиоксидантам и участвует в защите липидных компонентов клеточных мембран от окисления [76, 77].
Витамин E взаимодействует с другими компонентами антиоксидантной системы и может участвовать в поддержании структурной целостности клеток [78–80]. Его роль изучалась в контексте состояния сердечно-сосудистой системы, липидного обмена и окислительного стресса [79].
Токоферол необходим для нормального функционирования иммунной системы. В экспериментальных и клинических работах изучалось его влияние на активность Т-клеток, иммуноглобулин A и другие показатели иммунного ответа [84, 85].
Отдельные исследования посвящены роли витамина E при воспалительных процессах и заболеваниях суставов [86, 87].
Витамин E также участвует в поддержании репродуктивной функции мужчин и женщин [63].
Цитрат цинка является источником цинка — микроэлемента, участвующего в работе более 300 ферментов. Цинк необходим для синтеза белка и ДНК, деления клеток, функционирования иммунной системы и поддержания нормального состояния кожи, волос и ногтей [88].
Микроэлемент участвует в работе антиоксидантных ферментов, включая супероксиддисмутазу. Он также вовлечён в регуляцию генетических процессов и функционирование рецепторных систем [88].
Цинк имеет значение для репродуктивных процессов у мужчин и женщин. Он участвует в клеточном делении, развитии половых клеток и поддержании нормального состояния репродуктивной системы [89, 90].
Недостаточная обеспеченность цинком может сопровождаться изменениями показателей андрогенного статуса и сперматогенеза. В исследованиях у мужчин оценивалось влияние цинковой недостаточности и дополнительного приёма минерала на уровень тестостерона и параметры спермы [91–93].
Экспериментальные работы на животных также изучали возможную связь цинка с половой функцией [94].
Цинк участвует в процессах сперматогенеза и поддержании целостности генетического материала сперматозоидов [95, 96].
Цитратная форма цинка характеризуется хорошей растворимостью и используется в пищевых и витаминно-минеральных комплексах [97]. Необходимо учитывать суммарное поступление цинка из всех источников, поскольку длительное избыточное употребление микроэлемента может неблагоприятно влиять на обмен меди и другие процессы.
Фолиевая кислота, или витамин B9, участвует в синтезе нуклеиновых кислот, делении клеток, обмене аминокислот и репликации ДНК [98, 102].
Фолаты необходимы для образования клеток крови и поддержания процессов тканевого обновления. Недостаток витамина B9 может сопровождаться утомляемостью, снижением аппетита и изменениями показателей кроветворения [98–100].
Фолиевая кислота участвует в обмене гомоцистеина. Повышение его уровня рассматривается как один из факторов, связанных с сердечно-сосудистым риском [101].
Витамин B9 имеет особое значение на этапе планирования беременности и в ранние сроки гестации, поскольку участвует в процессах деления клеток, формировании плацентарных тканей и развитии нервной системы эмбриона [102, 103]. Приём фолиевой кислоты во время беременности проводится по рекомендации врача.
В отдельных исследованиях изучалось влияние комбинации фолиевой кислоты и цинка на качество спермы и репродуктивные исходы [104].
Рекомендуется в качестве пищевого концентрата – дополнительного источника селена, цинка, витаминов С, Е, фолиевой кислоты:
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Применение пищевого концентрата Циклофем в период беременности и грудного вскармливания допускается после консультации с лечащим врачом.
Редко: аллергические реакции.
При возникновении побочных эффектов прием следует прекратить.
Взаимодействия с ЛС в настоящее время неизвестны.
Перорально. Взрослым по 1 таблетке в день. Пищевой концентрат не следует использовать как замену полноценного рациона питания.
Не превышать рекомендуемую дозу.
Таблетки, 600 мг, 30 шт. в стеклянном флаконе.
ООО «ПАРАФАРМ»
Адрес производства: Российская Федерация, 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116-А, телефон: +7(841-2)32-32-91.
Без рецепта.
Хранить в сухом и не доступном для детей месте при комнатной температуре.
Срок годности пищевого концентрата Циклофем 3 года.
Пока нет отзывов.
