Фемо-Клим

Препарат при климаксе Фемо-Клим – лучшее негормональное решение гормональных проблем!

Климакс – вполне естественное состояние женского организма, связанное с изменением гормонального фона и постепенным угасанием репродуктивной функции. К сожалению, редко кому удаётся перенести его легко. Эффективный препарат при климаксе пытались создать в разных странах. Однако надёжно и, главное, безопасно избавить женщину от приливов, депрессий, головокружений и прочих мучительных проявлений перименопаузы удалось лишь отечественным учёным. Собрав воедино достижения науки и силу природных веществ, они создали биокомплекс для облегчения климактерических симптомов, аналогов которому нет в мире. В чём его уникальность?

Почему существующие препараты при климаксе малоэффективны?

Современная фарминдустрия предлагает препараты при климаксе двух видов: негормональные и гормональные. И те, и другие обеспечивают восполнение в организме женщины дефицита эстрогенов. Первые содержат в своём составе вещества, сходные по структуре с человеческим эстрадиолом (фитоэстрогены), вторые – синтетические аналоги женских половых гормонов. Почему именно эстрогены включены в каждый препарат при климаксе?

Дело в том, что в головном мозге человека имеется особый отдел, именуемый гипоталамусом, который держит под своим контролем артериальное давление, тонус сосудов, функционирование выделительных желёз, терморегуляцию, эмоциональную сферу, моторику желудочно-кишечного тракта. В этом отделе содержится большое количество чувствительных нервных окончаний – рецепторов, чутко реагирующих на эстрогены. С возрастным угасанием функции яичников концентрация женских половых гормонов в крови резко уменьшается и работа гипоталамуса нарушается [1]. Этим долгое время объяснялось происхождение неприятных климактерических симптомов [2].

Существующие препараты при климаксе позволяют восстановить уровень эстрогенов в крови женщины до нормального, несколько улучшить качество жизни человека, но, к сожалению, полностью устранить симптомы перименопаузы им не под силу [3]. Зачастую коррекции не поддаётся самое тяжёлое климактерическое проявление – приливы. Минусами существующих препаратов, содержащих синтетические аналоги женских половых гормонов, являются также большое количество противопоказаний для их приёма и серьёзные побочные эффекты.

Так, заместительная гормональная терапия категорически запрещена при заболеваниях печени, варикозном расширении вен, тромбофлебите, эндометриозе, полипах эндометрия и некоторых других патологиях, встречающихся у большинства женщин после 40 лет.

Многочисленные исследования показывают, что последствиями приёма «неродных» гормонов могут стать злокачественные новообразования органов репродуктивной системы, сердечные приступы, тромбоз глубоких вен и закупорка тромбами лёгочной артерии и её ветвей и некоторые другие патологии [4-11].

Очевидно, что существующие препараты грубо вмешиваются в физиологические процессы женского организма и не учитывают какой-то важный фактор развития климактерических симптомов. Но какой?

Состояние женщины в период климакса зависит не только от эстрогенов

Исследования последних лет позволили учёным высказать предположение о том, что для нормального протекания физиологических процессов в период климакса необходимы не только эстрогены, но и достаточное количество андрогенов [12–14]. Рецепторы к мужским половым гормонам в женском организме были обнаружены в клетках практически всех тканей – молочных желёз, матки, яичников, влагалища, а также сердца, кровеносных сосудов, лёгких, головного и спинного мозга, мочевого пузыря, уретры, кожи, лёгких, желудочно-кишечного тракта, костного мозга, синовиальной оболочки, мышечной, жировой и костной тканей.

Объединённое действие тестостерона с эстрогенами оказывает более мощное воздействие на организм женщины, чем влияние этих двух групп гормонов по-отдельности [15]. Для нормального протекания физиологических процессов в период климакса необходимы и эстрогены, и андрогены.

Этот фактор не учитывает ни один препарат при климаксе из представленных на фармрынке.

К сожалению, концентрация тестостерона в крови женщины начинает снижаться уже после 20 лет и к 40 годам составляет 50% от первоначального количества (Zumoff B., Strain G. W., Miller L. K. и другие) [16]. Это не может не сказаться на физическом и психоэмоциональном состоянии человека. Дефицит андрогенов вызывает не только сексуальные и репродуктивные нарушения, но и изменение настроения, проявляющиеся в повышенной тревожности, раздражительности, развитии депрессии [17], а также снижение костной (остеопороз) и мышечной (саркопения) массы, ожирение, нарушение познавательных функций, мочеиспускания и прочие расстройства [15].

В возникновении приливов у женщин также виновны мужские половые гормоны, а точнее – их недостаток. Дело в том, что основная роль в регуляции температуры тела (а также в контроле за потоотделением) принадлежит гипоталамусу. В этом отделе головного мозга расположены центры терморегуляции, координирующие многочисленные сложные процессы, обеспечивающие сохранение температуры тела на постоянном уровне. Экспериментально установлено, что концентрация тестостерона в гипоталамусе в 10 раз превышает уровень эстрадиола [18]. Специалисты убеждены, что это служит надёжным подтверждением важной роли андрогенов в терморегуляции и возникновении приливов. У мужчин, принимающих препараты, противодействующие влиянию тестостерона, а также у тех представителей сильной половины человечества, которые перенесли операцию по удалению половых желёз, тоже наблюдаются приливы жара, возникающие в результате резкого снижения уровня тестостерона [19]. Каков механизм появления приливов?

Предположительно, дефицит тестостерона приводит к скоплению в сосудах липопротеинов низкой плотности («плохого» холестерина), сгущению крови, сужению кровеносных сосудов [20]. Это неизбежно сказывается на артериальном давлении – оно повышается, возникают приливы жара, боль в голове, повышается риск развития заболеваний сердца и инсульта.

Заместительная гормональная терапия синтетическими аналогами тестостерона позволяет уменьшить приливы, сухость влагалища, улучшить настроение, остановить потерю костной массы, увеличить мышечную силу, снизить массу тела, концентрацию холестерина в крови, повысить либидо, оказывает небольшое стимулирующее влияние на ткани молочной железы. Однако приём чужеродных человеческому организму гормонов и в этом случае не проходит бесследно. За избавление от симптомов климакса женщине придётся расплатиться собственным здоровьем. Искусственные андрогены способны спровоцировать развитие атеросклероза, инвазивного рака молочной железы (даёт обширные метастазы в окружающие органы и ткани) и других серьёзных патологий [21].

Препарат при климаксе Фемо-Клим – безопасная нормализация гормонального фона

Препарат при климаксе Фемо-Клим – первое в мире средство, воздействующее одновременно на оба рычага возникновения климактерических симптомов – дефицит эстрогенов и недостаток тестостерона.

В его составе присутствуют растительные компоненты – порошки из цельных растений-лидеров по содержанию фитоэстрогенов. Последние представляют собой вещества, схожие по своей структуре с 17-бета-эстрадиолом – одним из основных половых гормонов женского организма. Эти вещества способны связываться с рецепторами эстрадиола и активировать их, выполняя роль своеобразной отмычки к замку [22], [23]. При этом фитоэстрогены действуют гораздо мягче, чем «родные» человеческие гормоны. Попадая в организм, они активно включаются в обменные процессы.

Влияние фитоэстрогенов на женский организм чрезвычайно многообразно. Они оказывают положительный эффект на состояние сосудистой стенки артерий [24], подавляют активность костных клеток остеокластов, разбирающих старые участки костной ткани, и стимулируют развитие остеобластов, ответственных за рост костной ткани [25]. Кроме того, фитоэстрогены способны поддерживать достаточный уровень увлажнённости и упругости кожи, являются мощными антиоксидантами [26].

Сохранить растительные аналоги человеческих половых гормонов при переработке сырья чрезвычайно сложно: большая их часть разрушается при нагревании и очищении от примесей [27]. Однако создателям Фемо-Клима удалось это сделать, благодаря применению новейшей технологии криообработки.

Большинство растений, проявляющих гормоноподобное действие, содержат в своём составе не одно, а сразу несколько стероидных соединений. Примером может служить корень солодки. На сегодняшний день в нём обнаружены шесть веществ с гормональной активностью: эстриол, формононетин, глабрен, глабридин, ликвиритигенин и изоликвиритигенин [33]. Действуя сообща, названные соединения обеспечивают мощный эстрогеноподобный эффект растения, превышающий 10000 МЕ в 1 кг сухой массы, что соответствует 1 г чистого эстрона или около 143 мг эстрадиола. Это почти в 8 раз больше, чем соответствующий показатель у таких трав, как люцерна и клевер [34]. Причём немаловажным является тот факт, что действие растения на молекулярно-клеточном уровне схоже с таковым у основного и наиболее активного женского полового гормона – 17-β-эстрадиола. Более того, стероидные соединения солодки способны вытеснять «родной» эстрадиол из связи с белком и тем самым оказывать противоопухолевое влияние при гормональной и противораковой терапии, независимо от гормональной чувствительности опухоли. Понятно, что если выделить из растения какое-то одно из этих соединений, описанный эффект будет значительно слабее, а возможно, и вовсе не проявит себя. В состав Фемо-Клима создатели биокомплекса ввели цельной корень солодки ( а также цельные части других растений с эстрогеноподобной активностью), а не извлечения из него. Это позволяет сохранить гормоноподобные свойства травы в полном объёме.

Для устранения дефицита андрогенов в состав препарата при климаксе включен ещё один натуральный компонент, обладающий гонадотропным действием [28]. Организм человека использует его в качестве строительного материала для производства собственного тестостерона. Выработка андрогена усиливается. Гормон оказывает на организм женщины как прямое действие – через рецепторы к тестостерону, так и опосредованное – служит предшественником эстрогенов. До создания Фемо-Клима дефицит тестостерона в медицинской практике устранялся лишь введением синтетических андрогенов.

Для нормализации психоэмоционального состояния женщины в период климакса в состав препарата разработчики Фемо-Клима включили одну из разновидностей аминоуксусной кислоты, обеспечивающую снижение агрессивности, раздражительности, интенсивности протекания вегетососудистой дистонии, нормализацию сна [29].

Активировать чувствительные нервные окончания названной аминоуксусной кислоты в головном мозге, увеличить их отклик позволяет аминокислота, синтезирующаяся в организме человека [30]. В препарате при климаксе Фемо-Клим она также присутствует. Это вещество необходимо также для производства карнозина и витамина В5 – веществ, принимающих непосредственное участие в регуляции температуры тела и борьбе с приливами.

Гормональные изменения в период климакса, частые депрессии и состояние апатии способствуют значительному снижению иммунитета женщины. Простудные заболевания беспокоят её чаще, чем прежде, и переносятся очень тяжело. В состав Фемо-Клима включён витамин, укрепляющий защитные силы организма, а также улучшающий настроение, нормализующий сон, замедляющий процессы старения кожи, повышающий физическую и умственную работоспособность, принимающий участие в выработке женских половых гормонов, способствующий усвоению кальция и магния, снижающий частоту приливов [31–32].

Таким образом, препарат при климаксе Фемо-Клим оказывает комплексное разностороннее воздействие на женский организм в сложный для него период. Он позволяет безопасно нормализовать не только уровень эстрогенов, но и концентрацию андрогенов, значительно ослабляет даже самые тяжёлые проявления перименопаузы – приливы, сокращая их количество и силу. Все компоненты, входящие в состав препарата, физиологически близки организму человека и не нарушают его естественных процессов.

Библиографический список

1. Шишкина И. В. Рецепторы к половым гормонам в гипоталамусе и их роль в половой дифференцировке мозга у крыс : автореферат диссертации на соискание учёной степени кандидата биологических наук : 03.00.13 – Физиология / Москва, 1984. – 174 с.
2. Чеботникова Т. В., Мельниченко Г. А., Давыдова Г. Н. Заместительная гормональная терапия у женщин в постменопаузе: современные тенденции // Ожирение и метаболизм. 2008. № 3. С. 2–6.
3. Casper R. F., Yen S. S. C. Neuroendocrinology of menopausal flushes: an hypothesis of flush mechanism // Clinical Endocrinology (Oxford). 1985. Vol. 22. P. 293–312.
4. Sjögren L. L., Mørch L. S., Løkkegaard E. Hormone replacement therapy and the risk of endometrial cancer: A systematic review // Maturitas. 2016. Vol. 91. P. 25–35.
5. Tsilidis K. K., Allen N. E., Key T. J., Dossus L., Kaaks R., Bakken K., Lund E., Fournier A., Dahm C. C., Overvad K., Hansen L., Tjønneland A., Rinaldi S., Romieu I., Boutron-Ruault M.-Ch., Clavel-Chapelon F., Lukanova A., Boeing H., Schütze M., Benetou V., Palli D., Berrino F., Galasso R., Tumino R., Sacerdote C., Bueno-de-Mesquita H. B., van Duijnhoven F. J. B., Braem M. G. M., Onland-Moret N. C., Gram I. T., Rodríguez L., Duell E. J., Sánchez M.-J., Huerta J. M., Ardanaz E., Amiano P., Khaw K.-T., Wareham N., Riboli E. Menopausal hormone therapy and risk of ovarian cancer in the European prospective investigation into cancer and nutrition // Cancer Causes & Control. 2011. Vol. 22 (8). P. 1075–1084.
6. Chlebowski R. T., Hendrix S. L., Langer R. D., Stefanick M. L., Gass M., Lane D., Rodabough R. J., Gilligan M. A., Cyr M. G., Thomson C. A., Khandekar J., Petrovitch H., McTiernan A. WHI Investigators. Influence of estrogen plus progestin on breast cancer and mammography in healthy postmenopausal women: the Women’s Health Initiative Randomized Trial // Journal of the American Medical Association. 2003. Vol. 289. P. 3243–3253.
7. Tjonneland A., Christensen J., Thomsen B. L., Olsen A., Overvad K., Ewertz M., Mellemkjaer L. Hormone replacement therapy in relation to breast carcinoma incidence rate ratios: a prospective Danish cohort study // Cancer. 2004. Vol. 100. P. 2328–2337.
8. Stahlberg C., Pedersen A. T., Lynge E., Andersen Z. J., Keiding N., Hundrup Y. A., Obel E. B., Ottesen B. Increased risk of breast cancer following different regimens of hormone replacement therapy frequently used in Europe // International Journal of Cancer. 2004. Vol. 109. P. 721–727.
9. Sweetland S., Beral V., Balkwill A., Liu B., Benson V. S., Canonico M., Green J., Reeves G. K. Million Women Study Collaborators. Venous thromboembolism risk in relation to use of different types of postmenopausal hormone therapy in a large prospective study // Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2012. Vol. 10. P. 2277–2286.
10. Løkkegaard E., Pedersen A. T., Heitmann B. L., Andersen Z. J. Relation between hormone replacement therapy and ischaemic heart disease in women: Prospective observational study // British Medical Journal. Vol. 326 (7386). P. 426.
11. Макацария А. Д., Бицадзе О. В. Тромбофилии и противотромботическая терапия в акушерской практике. – М. : 2003. – 904 с.
12. Regestein Q. R., Friebely J., Shifren J., Schiff I. Neuropsychological effects of methyltestosterone in women using menopausal hor-mone replacement // Journal of Women s Health & Gender-Based Medicine. 2001. Vol. 10. P. 671–676.
13. Morley J. E. Androgens and aging // Maturitas. 2001. Vol. 38. P. 61–71.
14. Bancroft J., Cawood E. H. H. Androgens and the menopause: a study of 40–60 year old women // Clinical Endocrinology. 1996. Vol. 45. P. 577–587.
15. Калинченко С. Ю., Апетов С. С. Роль андрогенов у женщин: что мы знаем? // Лечащий врач. 2010. №8. С. 78–83.
16. Zumoff B., Strain G. W., Miller L. K., Rosner W. Twenty-four-hour mean plasma testosterone concentration declines with age in normal premenopausal women // Journal of clinical endocrinology & metabolism. 1995. Vol. 80. P. 1429–1430.
17. Miller K. K., Wexler T. L., Zha A. M., Lowson E. A., Meenalgan E. M., Misra M., Brinstock A. B., Herzog D. B., Klibanski K. Androgen deficiency: association with increased anxiety and depression symptom severity in anorexia nervosa // Journal of Clinical Psychiatry. 2007. Vol. 68. P. 959–965.
18. Марченко Л. А., Ильина Л. М. Дефицит андрогенов у женщин : информационный материал для рассылки членам АГЭ во II квартале 2005 года // Материалы Международного консенсуса. URL : https://gynendo.ru/biblioteka/materialy-dlya-chlenov-age/rassylki/rassylki-arhiv/defitsit-androgenov-u-zhenshhin/
19. Dohle G., Arver S., Bettocchi C., Jones T., Kliesch S., Punab M. Guidelines on Male Hypogonadism. – Arnhem : European Association of Urology. 2012.
20. Van Pottelbergh I., Braeckman L., De Bacquer D., De Backer G. Potential contribution of testosterone and estradiol in the determination of cholesterol and lipoprotein profile in healthy middle-aged men // Atherosclerosis. Vol. 166 (1). P. 95–102.
21. Guerrieri G. M., Martinez P., Klug S. P., Haq N. A., Vanderhoof V., Koziol D. E., Popat V. B., Kalantaridou S., Calis K. A., Rubinow D., Schmidt P. J., Nelson L. Effects of physiologic testosterone therapy on quality of life, self-esteem, and mood in women with primary ovarian insufficiency // Menopause. 2014. Vol. 21 (9). P. 952–961.
22. Dees C., Foster J. S., Ahamed S., Wimalasena J. Dietary estrogens stimulate human breast cells to enter the cell cycle // Environmental Health Perspectives. 1997. Vol. 105. P. 633–636.
23. Markaverich B. M., Webb B., Densmore Ch. L., Rebecca R. G. Effects of coumestrol on estrogen receptor function and uterine growth in ovaiectomized rats // Environmental Health Perspectives. 2005. Vol. 103. P. 574–581.
24. Simoncini T., Fomari L., Mannella P. Activation of nutric oxide synthesis in human endothelial cells by red clover extracts // Menopause. 2005. Vol. 12 (1). P. 69–77.
25. Atkinson C., Compston J., Day N. E. The effects phytoestrogen isoflavones on bone density in women: a double-blind, randomized-controlled trial // American Journal of Clinical Nutrition. 2004. Vol. 79. P. 326–33.
26. Pinnell S.R. Cutaneous photodamage, oxidative stress, and topical antioxidant protection // Journal of the American Academy of Dermatology. 2003. Vol.48 (1). P.1-19.
27. Щуревич С. Несколько слов о фитоэстрогенах. URL : http://manualistic.com/neskolko-slov-o-fitoestrogenah/
28. Бурмистрова Л. А. Физико-химический анализ и биохимическая оценка биологической активности трутневого расплода : диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук : 03.00.04. – Рязань, 1999. – 172 с.
29. Хухо Ф. Нейрохимия: основы и принципы / пер. с англ. Гришин Е. В., Оноприенко В. В. – Москва : Мир, 1990. – 384 с.
30. Громова О. А., Торшин И. Ю., Лиманова О. А.,Никонов А. А. Патофизиология вегетативнососудистых пароксизмов (приливы) у женщин в период менопаузы и механизм действия β-аланина. Новая клиникофармакологическая концепция // Гинекология. 2010. № 2. С. 29–36.
31. Bell I. R., Edman J. S., Morrow F. D., Marby D. W., Perrone G., Kayne H. L., Greenwald M., Cole J. O. Brief communication. Vitamin B1, B2, and B6 augmentation of tricyclic antidepressant treatment in geriatric depression with cognitive dysfunction // Journal of the American College of Nutrition. 1992. Vol. 11 (2). P. 159–163.
32. Hvas A. M., Juul S., Bech P., Nexo E. Vitamin B6 level is associated with symptoms of depression // Psychotherapy and Psychosomatics. 2004. Vol. 73 (6). P. 340–343.
33. Муравьев И. А., Зюбр Т. П. Изучение режима реперколяции при экстрагировании корней и корневищ солодки уральской // Химико-фармацевтический журнал. 1972. №7. С. 47–52.
34. Муравьёва Д. А. Фармакогнозия. – Медицина, 1978. – 656 с.