Драже “Вечернее Форте”: инструкция по применению, отзывы

Витамины для сна

Понижает артериальное давление, замедляет ритм сердечных сокращений, обладает противосудорожной активностью;
эффективен при неврозах, бессоннице, раздражительности;
может применяться как средство, смягчающее климактерические страдания женщин.

ПОСМОТРЕТЬ

Упаковка:

60 таб.

Описание

Инструкция

Программы приёма

Отзывы

Исследования

Партнёры

Вечернее Форте – для сна, сердца и даже гормонального равновесия

Наш организм представляет собой сложную биологическую систему, в которой все органы и системы тесно взаимосвязаны друг с другом и взаимодействуют. Нарушение работы одного механизма влечет за собой поломку других. Одновременно устранить сразу несколько аварий способны лекарственные растения, содержащие богатейшие подборки активных веществ, составленные самой природой. Валериана, хмель, мята, мелисса, помимо широко известного благотворного влияния на нервную систему, способны нормализовать работу сердца и половых желез. Их лекарственную силу объединило в себе драже Вечернее Форте.

Вечернее Форте восстановит нервную систему и нормализует сон

Все растения, входящие в состав Вечернее Форте, славятся своей способностью благоприятно воздействовать на перевозбужденную нервную систему. Подобранные самой природой сочетания биологически активных веществ каждого их них физиологично восстанавливают работу ЦНС и тесно связанные с ней функции других систем и органов.

Так, в валериане ученые (С. Фостер [1]) насчитали более 120 соединений, каждое из которых по-своему влияет на нервную систему и усиливает действие «коллег по цеху». Самые сильные из них: валепотриаты, алкалоид (валерин и хатинин), валереновая кислота, изовалериановая кислота, борнеол, валеранон, флавоноиды (гесперидин, линарин), глутамин, гамма-аминомасляная кислота. Одни из них активируют работу химического вещества, снижающего возбудимость нервных клеток – гамма-аминомасляной кислоты. Другие улучшают передачу сигнала этой кислоты. Третьи способны преобразовываться в нее. Ну а четвертые изменяют переход нервных импульсов от коры головного мозга к подкорке, снижая при этом эмоциональные реакции.

Современные экстракты валерианы содержат лишь некоторые из этих веществ, поскольку одновременно извлечь все активные соединения из растения попросту невозможно. Они либо не извлекаются применяемым растворителем (экстрагентом), либо теряются при удалении растворителя (валепотриаты разрушаются, эфирное масло улетучивается). Потому и эффективность таблеток валерианы на основе экстрактов растения оценивается многими специалистами как крайне низкая.

Доктор фармацевтических наук, профессор Витебского государственного медицинского университета (Белоруссия) О. М. Хишова с коллегами в ходе биофармацевтических, доклинических и клинических исследований установили, что наибольшей лечебной эффективностью, в 2,5 раза превышающей таковую у экстрактов, обладают таблетки валерианы из тонко измельченного сырья корневищ с корнями растения, содержащие ВСЕ его активные вещества [2]. Именно такое измельченное сырье цельных трав успокоительного действия (криопорошок) входит в состав драже Вечернее Форте.

Существует огромное количество исследований, доказывающих эффективность валерианы лекарственной в лечении тревожных расстройств и нарушений сна.

В 2002 году группа ученых из Федерального университета штата Парана (Бразилия) во главе с R. Andreatini организовала рандомизированное плацебо-контролируемое пилотное исследование с участием 36 пациентов, страдающих генерализованным тревожным расстройством [3]. При подобном заболевании человека долгое время (более полугода) мучают преувеличенные и не соответствующие реальности страхи и обеспокоенность. Все участники эксперимента были поделены на 3 группы по 12 человек в каждой. В первой группе испытуемые в течение месяца принимали препарат валерианы, во второй – мощный синтетический анксиолитик с большим количеством побочных эффектов «Диазепам», в третьей – плацебо. Было установлено, что эффективность растения в борьбе с психическими проявлениями тревоги не уступает таковой у «Диазепама».

В конце прошлого столетия (1989 г.) шведские специалисты O. Lindahl и L. Lindwall из Центра здоровья Foellinge провели двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с участием пациентов, страдающих различными нарушениями сна [4]. 27 человек молодого и среднего возраста, составивших экспериментальную группу, ежедневно принимали препарат валерианы. В итоге 24 из них (89%) сообщили о значительном улучшении сна. 12 человек (44%) назвали свой сон идеальным. Что немаловажно: побочных эффектов терапии валерианой выявлено не было.

Скорректировать функциональные нарушения нервной системы способен и второй компонент драже Вечернее Форте – хмель обыкновенный. Соплодия растения изобилуют соединениями, оказывающими седативное, антидепрессивное и противотревожное действие: α- и β-кислоты, халконы, флавоны, проантоцианидины, спирт эфирного масла 2-метил-3-бутен-2-ол, лупулин и прочие (R. Hansel и др., 1980 г. [5]; R. Wohlfart и др., 1983 г. [6]; Л. М. Беленовская и др., 2008 г. [7]; Г. П. Яковлев и др., 2004 г. [8]; H. Schiller и др., 2006 г. [9]; P. Zanoli и др., 2007 г. [10]).

Кандидат медицинских наук Н. В. Кабачук на основании экспериментальных исследований с участием животных (2011 г.) предположила, что в реализации нейропротективного действия соплодий хмеля возможно участие основной тормозной системы мозга – ГАМК-ергической системы [11]. По эффективности седативного воздействия растение не уступает, а по некоторым показателям даже превосходит валериану лекарственную.

В 2010 году специалисты Института общей и экспериментальной биологии СО РАН Я. Г. Разуваева, С. М. Николаев с коллегами исследовали влияние хмеля обыкновенного на функциональное состояние нервной системы крыс [12]. Было доказано, что растение оказывает разностороннее воздействие на ЦНС:

снижает уровень тревожности;
оказывает выраженное нейропротективное действие, уменьшая выраженность стрессорных изменений во внутренних органах подопытных животных;
снижает уровень эмоциональности;
ускоряет процессы адаптации;
улучшает мыслительные процессы, когнитивные функции;
обладает антиагрессивным действием;
проявляет антидепрессивные свойства;
вызывает седативный эффект;
оказывает снотворное действие;
защищает нервную ткань от разрушительного действия свободных радикалов;
стимулирует ГАМК-эргическую нейропередачу.

Успокоительное действие валерианы и хмеля в драже Вечернее Форте усиливает и дополняет мята перечная. Авторитетный справочник лекарственных препаратов VIDAL рекомендует использовать растение при чрезмерной возбудимости нервной системы, невротических расстройствах, незначительных нарушениях сна.

За седативные эффекты мяты отвечают такие составляющие ее эфирного масла, как ментол, ментон, пинен и лимонен. Из них более всего изученным на сегодняшний день (на 60%) является ментол. Многим знаком приятный холодок во рту после приема мятных конфет. Вызывает его как раз таки ментол посредством раздражения холодовых рецепторов слизистой оболочки полости рта. Результат – усиленная выработка и высвобождение особых веществ, которые поднимают настроение, улучшают самочувствие, прибавляют сил, предохраняют от пагубных последствий стресса. Имя этим веществам – эндорфины.

Еще одно соединение мяты с доказанными антипсихотическими свойствами – изовалериановая кислота. Установлено, что оно воздействует на отдел головного мозга, контролирующий и регулирующий эмоциональное состояние, соблюдение баланса между процессами возбуждения и торможения, своевременную передачу нервных импульсов – гипоталамус. Изовалериановая кислота изменяет переход нервных импульсов от коры головного мозга к подкорке и снижает тем самым эмоциональные реакции.

Оба соединения являются компонентами знакомого всем успокоительного средства «Валидол».

Исследования последних лет на животных и человеке (В. В. Дементьева, 2018 г. [13]; А. М. Ярош, В. В. Тонковцева, И. А. Батура с коллегами, 2018 г. [14]) показали, что мята перечная способна:

защитить организм от влияния стресса;
изменить активность систем мозга, регулирующих настроение, тревожность, поведенческие и эмоциональные реакции (серотонинергической и дофаминергической);
снизить проявления тревоги и депрессии;
улучшить физическое и психическое состояние;
уменьшить нервозность, напряженность в общении;
повысить работоспособность, бодрость и внимание.

Четвертый компонент драже Вечернее Форте – мелисса лекарственная – представляет собой мягкий природный транквилитзатор. Растение демонстрирует выраженное противотревожное действие. Оно обусловлено присутствием в составе растения монотерпеновых альдегидов – нераля, цитронеллаля, гераниаля (Н. В. Попова, В. И. Литвиненко, 2009 г. [15]).

Выраженный седативный эффект мелиссы лекарственной объясняется присутствием в составе ее эфирного масла монотерпеновых альдегидов – цитронеллаля, нераля и гераниаля (Н. В. Попова, В. И. Литвиненко, 2009 г. [15]).

Названные соединения, согласно данным электрофизиологического исследования E. Holm, способны воздействовать на структуры головного мозга (лимбическую систему), ответственные за эмоциональное поведение, регуляцию цикла «сон-бодрствование», процессы научения и запоминания, а также защиту больших полушарий мозга от слишком сильных раздражителей [16]. Свою последнюю функцию лимбическая система выполняет посредством гамма-аминомасляной кислоты. Это вещество выбрасывается в пространство между нервными клетками и гасит нервный импульс, снимая тем самым излишнее напряжение и тревожность. Эфирное масло мелиссы лекарственной способствует повышению концентрации ГАМК в пресинапсах головного мозга, а значит торможению процессов передачи нервных импульсов. В отличие от синтетических препаратов со схожим действием, растение не вызывает заторможенности.

В 2011 г. международная группа ученых из Франции, США и Италии (J. Cases, A. Ibarra, M. Roller с коллегами) организовала открытое проспективное исследование влияния мелиссы лекарственной на центральную нервную систему человека в условиях стресса [17]. Были отобраны 20 добровольцев с тревожными расстройствами легкой и средней степени тяжести и нарушениями сна. В течение 15 дней утром и вечером они принимали препарат мелиссы. Было установлено, что подобная терапия позволяет:

уменьшить проявления тревоги на 18%;
полностью устранить чувство тревоги в 70% случаев;
снизить бессонницу на 42%;
устранить эмоциональную нестабильность на 7%;
избавить от усталости на 18%;
побороть чувство вины на 15%, чувство неполноценности – на 18%;
устранить психосоматические симптомы на 33%;
уменьшить интеллектуальные расстройства на 28%.

Авторы отмечают, что регулярный прием мелиссы лекарственной способен избавить человека от расстройств, вызванных стрессом. Растение может стать прекрасной альтернативой бензодиазепинам, барбитуратам и антидепрессантам, обладающим массой побочных действий, вызывающим зависимость и постоянную сонливость.

Ранее было показано, что мелисса улучшает когнитивные функции головного мозга и настроение (D. O. Kennedy и др., 2002 г. [18]; G. Wake и др., 2000 г. [19]), уменьшает стресс-индуцированные расстройства (O. D. Kennedy, W. Little, A. B. Scholey, 2004 г. [20]), оказывает противотревожное действие на человека (D. O. Kennedy, W. Little, C. F. Haskell и др., 2006 г. [21]).

Вечернее Форте – в помощь сердцу и сердечно-сосудистой системе

Благоприятное влияние способно оказать драже Вечернее Форте на сердечно-сосудистую систему.

Так, основной компонент препарата – валериана – улучшает насосную функцию сердца и насыщение крови кислородом, расширяет коронарные сосуды, замедляет сердцебиение, оказывает гипотензивное действие.

Достоверно установлено, что растение оказывает не только прямое влияние на сократительную способность сердечной мышцы, проводящие мышечные волокна, тонус венечных сосудов, но и опосредованное – через центральную нервную систему. Какие вещества в составе валерианы отвечают за кардиопротекторные свойства растения?

Прежде всего, это валепотриаты. Соединения расслабляют спазмированные гладкие мышечные волокна стенок сосудов. Причем делают это в 1,6 раза эффективнее, чем папаверин.

Валереновая кислота снимает спазм не только гладких мышц сосудистых стенок, но и поперечно-полосатой мышцы сердца (K. J. Kemper, 1999 г. [22]; H. Hendriks, 1985 г. [23]). Соединение в 3 раза превосходит спазмолитическое действие папаверина (П. Ю. Шкроботько, А. В. Ткачев, М. С. Юсубов и др.. 2009 г. [24]).

Валериановая и изовалериановая кислоты также являются натуральными спазмолитиками. Они устраняют патологическое сокращение гладких мышц, избавляют от боли в сердце.

Борнеол предотвращает спазмы коронарных сосудов, способствуя тем самым лучшему кровоснабжению сердечной мышцы и ее обеспечению кислородом.

Алкалоиды и гликозиды расширяют сосуды, снижают артериальное давление, улучшают функционирование нервно-мышечного аппарата сердца.

Сапонины восстанавливают ритм сокращений миокарда, оказывают кардиопротекторное действие, нормализуют проводниковую активность сердца.

Исследование группы китайских ученых X. Y. Duan, Z. F. Gong, S. H. Chen с единомышленниками в 2009 году позволило установить, что валериана лекарственная оказывает противоаритмическое действие [25]. Английские же специалисты из Университета Суррея обнаружили у растения способность предотвращать повышение артериального давления и учащение сердцебиения во время стресса [26].

Мята перечная также содержит в своем составе сразу несколько компонентов, улучшающих работу сердечно-сосудистой системы. Назовем основные.

Азулены. Эти соединения позволяют справиться с основной причиной сердечно-сосудистых заболеваний (по мнению кардиохирурга Д. Ланделла) – хроническим воспалением стенок артерий. Помимо противовоспалительного действия, продемонстрированного на экспериментальных моделях воспаления, вещества обладают капилляроукрепляющими свойствами.
Ментон. Соединение присутствует в составе эфирного масла мяты. Оказывает расслабляющее действие на гладкую мускулатуру.
Ментол. Это соединение по мощности воздействия на организм человека может соперничать с нитредипином – синтетическим веществом, воздействующим на клетки гладкой мускулатуры сосудов, обладающим сосудорасширяющим, гипотензивным действием, а также способностью предупреждать и снимать приступы стенокардии.

Ментол воздействует на чувствительные к нему нервные окончания, что влечет за собой постепенное рефлекторное раздражение кровеносных сосудов, в том числе питающих сердце. Поверхностные сосуды сужаются. Сосуды внутренних органов расширяются. Уменьшается боль при стенокардии. Улучшается отток крови по наружным венам.

Витамины и минералы. Магний и калий, содержащиеся в листьях мяты перечной, а также витамины группы В (В1, В2, В3, В5, В6, В9) и аскорбиновая кислота нормализуют проницаемость кровеносных сосудов, способствуют повышению в них коллагена и эластина.

Большое значение в терапии заболеваний сердечно-сосудистой системы имеет способность растения насыщать ткани молекулярным кислородом. Это ускоряет обменные процессы, приводит к быстрой регенерации поврежденных тканей, в том числе и тканей сердечной мышцы.

В 2018 году группа специалистов Национального научного центра РАН и Медицинской академии им. С. И. Георгиевского (республика Крым) А. М. Ярош, В. В. Тонковцева, В. В. Сойко с коллегами исследовали влияние эфирного масла мяты перечной на сердечно-сосудистую систему пожилых людей [27]. Было установлено, что вдыхание аромата растения снижает систолическое и диастолическое артериальное давление, а также частоту сердечных сокращений.

На основе ментола мяты перечной выпускаются препараты для лечения функциональных кардиалгий (боли в области сердца без поражения миокарда) – «Валидол», «Корвалол», «Валокордин». Драже Вечернее Форте принципиально отличается от них тем, что при его создании используется порошок листьев мяты перечной со ВСЕМИ действующими веществами растения, а не отдельные извлечения (экстракты). Сохранить все активные соединения позволяет инновационная технология криообработки растительного сырья.

Предотвратить образование тромбов в кровеносном русле вполне по силам хмелю обыкновенному. Это доказала группа специалистов из различных медицинских учреждений Тайваня (Y.-M. Lee, K.-H. Hsieh, W.-J. Lu и другие). В 2011 году исследователи изучили антиагрегатные свойства одного из главных действующих веществ растения – ксантогумола [28].

Из крови здоровых добровольцев, не принимавших за 2 недели до эксперимента никаких лекарственных препаратов, были собраны 50 тысяч тромбоцитов – кровоостанавливающих элементов крови. Часть этих элементов (в виде суспензий) была подвержена воздействию ксантогумола, а через 3 минуты – активирована коллагеном.

Почему именно коллаген выбран в качестве активатора? Дело в том, что в организме человека при повреждении стенки сосуда коллаген из этой стенки попадает в кровь и служит первым и самым главным сигналом для запуска процесса приклеивания тромбоцитов к месту «аварии» и образованию тромбоцитарной пробки, останавливающей кровотечение (Н. В. Кутафина, С. Ю. Завалишина, 2012 г. [29]). Именно коллаген вызывает усиленную мобилизацию ионов кальция, которые впитываются в тромбоцит, скапливаются в его митохондриях и запускают реакцию свертывания крови (К. Стасевич, 2016 г. [30]).

Ученые установили, что в присутствии ксантогумола усиление мобилизации ионов кальция, а значит и склеивание тромбоцитов в пробку (агрегация) значительно подавляются.

Что немаловажно: исследуемое вещество не оказывало токсического воздействия на клетки печени. Обнаруженное свойство хмеля может быть использовано для лечения и профилактики заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Отличаются соплодия хмеля обыкновенного и высоким содержанием кумаринов. Эти биологически активные вещества также угнетают активность свертывающей системы крови и препятствуют образованию тромбов, а еще – способствуют выведению из организма отравляющих веществ.

Четвертый компонент драже Вечернее Форте – мелисса лекарственная – легко справится с таким распространенным нарушением работы сердца, как аритмия и ее разновидностью – тахикардией.

Об антиаритмических свойствах растения сообщил французский фитотерапевт H. Leclerc в начале прошлого столетия (1922 г.) [31]. Ученый рекомендовал использовать мелиссу при различных нарушениях ритма сердца. Благодаря присутствию в его составе калия и гераниола, растение замедлит сердцебиение, нормализует тонус сосудов, окажет гипотонический эффект. Соединение кариофиллен окажет противогипоксическое действие, лежащее в основе кардиопротекторных свойств растения (M. G. Miguel, 2010 г. [32]). А высокое содержание розмариновой кислоты (22,96-55,68 мг/г) обеспечит антитромботический эффект (Z. W. Zou и др., 1993 г. [33]; W. Englberger и др., 1988 г. [34]; P. W. Peake и др., 1991 г. [35]).

Драже Вечернее Форте облегчит климактерические симптомы

Компоненты драже Вечернее Форте абсолютно безопасно, без грубого вмешательства в работу эндокринной системы, способны облегчить симптомы климакса – чрезмерную раздражительность, приливы и потливость.

Лекарственные растения, вошедшие в состав препарата, содержат гормоноподобные вещества (но не гормоны в полном смысле этого слова!) – фитоэстрогены и фитоандрогены. Они позволяют сгладить возрастные изменения, происходящие в организме женщины: улучшают внешний вид, замедляют процессы старения, нормализуют сон, предотвращают гиперпластические процессы в репродуктивных органах.

Эстрогенную активность валерианы лекарственной одни ученые (A. F. Berman [36], K. P. Jones [37]) связывают с присутствием монотерпенов, сесквитерпенов и валепотриатов, другие (А. Н. Алефиров) – с действием флавона апигенина [38]. У различных растений сила этой активности колеблется от 1/50 до 1/2000 стероидных гормонов [39]. В отличие от синтетических гормонов и гормонов животных, растительные гормоноподобные вещества действуют гораздо мягче и не вызывают серьезных побочных эффектов.

Исследование влияния валерианы на женщин климактерического возраста, организованное иранскими специалистами P. Mirabi и F. Mojab в 2013 году, показало, что уже через месяц приема измельченного корня растения сокращается частота приливов [40]. Приступы жара протекают легче. Схожие результаты были зафиксированы в исследовании A. Kazemian (2006 г., Университет медицинских наук Шахре-Корд, Иран) [41].

Специалистам Тегеранского университета медицинских наук M. S. Simin, B. S. Neda с единомышленниками в 2010 году удалось установить, что валериана лекарственная в 30% случаев помогает справиться с нарушениями сна, вызванными гормональной перестройкой организма в период климакса [42].

Высокую эстрогенную активность демонстрирует и хмель обыкновенный. По подсчетам ученых, она составляет 1 250 000 г эстрона на 1000 г массы растения [43]. Это в 12 500 раз больше, чем у красного клевера. Хмель содержит сразу несколько веществ, обеспечивающих гормоноподобный эффект:

8-пренилнарингенин – соединение, снижающее концентрацию гормонов гипофиза, отвечающих за производство эстрогенов и тестостерона (F. Roelens, N. Heldring и др., 2006 г. [44]), у женщин стимулирует рост груди, у мужчин увеличивает объем спермы, количество сперматозоидов;
изоксантохумол – предшественник 8-пренилнарингенина (D. Szkutnik-Fiedler, M. Jedrzejczyk и др., 2010 г. [45]);
стильбены ресвератрол и пицеид (V. Jerkovic, D. Callemien, C. Collin, 2005 г. [46]).

Помимо веществ с эстрогенной активностью, содержит хмель и соединения, способные активировать рецепторы к другому женскому половому гормону – прогестерону. Это позволяет нейтрализовать возможный негативный эстрогенный эффект, вызванный 8-пренилнарингенином (S. E. Geller, L. Studee, 2005 г. [47]).

Как воздействуют соплодия хмеля на организм женщины климактерического возраста? Установлено (F. Roelens, N. Heldring и др., 2006 г. [44]; J. Pitkin, 2012 г. [48]), что их прием позволяет справиться с такими неприятными явлениями этого периода, как приливы, снижение полового влечения, сухость влагалища и остеопороз.

Самым изученным веществом с гормоноподобным действием растительного происхождения на сегодняшний день является β-ситостерин. Соединение содержится в различных травах, а в 1975 году был обнаружен и в составе мяты перечной в количестве 206 мг на 100 г сухого сырья (М. Ф. Шахова [49]). β-ситостерин способен не только предупредить гормонозависимые заболевания – аденому предстательной железы, рак молочной железы и другие, но и снизить уровень холестерина в плазме крови. Вещество образует с холестерином невсасывающиеся соединения и тем самым усиливает его выведение, не нарушая при этом биологической роли жироподобного вещества. Кроме того, β-ситостерин блокирует работу ферментативной системы, обеспечивающей усвоение холестерина в кишечнике.

Доказано, что регулярное употребление препаратов мяты перечной способствует снижению уровня тестостерона на 23% (M. Akdogan, A. Kocak, E. Cicek и др., 2004 г. [50]). Это свойство используют при лечении гиперандрогении и гирсутизма (повышенной волосатости) у женщин.

В составе мелиссы лекарственной также было обнаружено вещество с гормональной активностью – апигенин (Н. В. Попова и др., 2009 г. [15]; J. Patora и др., 2002 г. [51]), близкое по структуре к изофлавоноидам. Это соединение способно подавлять работу фермента, преобразующего андрогены в эстрогены (ароматазы), а также группы ферментов, ответственных за инактивацию (потерю активности) тестостерона (G. Chen, 2012 г. [52]). Апигенин косвенно увеличивает производство тестостерона (P. Kerishchi, 2011 г. [53]), в том числе тестикулярными клетками яичек у мужчин (W. Li, 2011 г. [54]), а также повышает активность мужского полового гормона даже при относительно низких концентрациях (J. Vibes, 1994 г. [55]). Кроме того, соединение активирует обе группы эстрогеновых рецепторов – α и β. Первые расположены в органах женской половой сферы, вторые разбросаны по всем органам и тканям. Эти, последние, активируются апигенином в большей степени меньшими концентрациями вещества (100 нМ). α-рецепторы, напротив, активируются в меньшей степени более высокими концентрациями (1 мкМ). На женском организме это отражается следующим образом:

нормализуется гормональный фон, а вместе с ним и менструальный цикл;
сводится на нет предменструальный синдром;
останавливаются маточные кровотечения при длительных и обильных выделениях;
повышается фертильность (плодовитость);
облегчается протекание беременности и родов, устраняются некоторые формы токсикозов, увеличивается объем грудного молока;
устраняются проявления климакса, в том числе приливы жара, потливость и тошнота.

Употребление же мелиссы лекарственной мужчинами с дефицитом тестостерона может привести к выраженному и безопасному повышению уровня андрогена.

По данным д. м. н., профессора Института токсикологии ФМБА Е. Е. Лесиовской, мелисса лекарственная, не обладая явными эстрогенными или прогестагенными эффектами, тем не менее способствует восстановлению гормонального баланса [56]. Растение воздействует на организм человека мягко, отличается полифункциональностью, не вызывает привыкания и эффекта отмены.

Преимущества драже Вечернее Форте перед другими фитопрепаратами с аналогичным действием

Фитопрепаратов, действие которых схоже с таковым у драже Вечернее Форте, на прилавках современных аптек немало. И все же последний выгодно отличается от них. Назовем эти преимущества.

Специалисты компании-производителя участвуют в выращивании лекарственных трав, а, значит, фактически контролируют все этапы создания драже.
Лекарственные травы выращиваются в средней полосе России, следовательно, их состав наилучшим образом подходит для организма россиянина. Доказано, что растения той климатической зоны, где проживает человек, воздействуют на его организм более эффективно, чем экзотические, их лечебные свойства легче и быстрее воспринимаются нами.
Все растения, используемые при создании Вечернее Форте, выращиваются в экологически чистой зоне, на значительном удалении от крупных промышленных центров, в селах Кулясово и Мамадыш Пензенской области.
Производитель отказался от использования извлечений из растений (вытяжек, экстрактов). Они лишают человека львиной доли содержащихся в лекарственных травах полезных веществ, оказывают на его организм токсическое действие. Драже Вечернее Форте – это смесь порошков из цельных частей растений.
Сохранить все многообразие действующих веществ лекарственных растений позволяет применение инновационной криотехнологии. Измельчение растительного сырья осуществляется при сверхнизких температурах.

Библиографический список

Foster S., Tyler V. E. Valerian // Tyler’s Honest Herbal. – New York : Haworth Press, Inc, 1999. – 377–378.
Хишова О. М., Садикова В. К. Определение биодоступности таблеток порошка корней и корневищ валерианы методом in vivo // Проблемы теоретической медицины и фармации : сб. науч. тр. – Витебск, 1997. – С. 102–104.
Andreatini R., Sartori V. A. Seabra M. L. V., Leite J. R. Effect of valepotriates (valerian extract) in generalized anxiety disorder: a randomized placebo-controlled pilot study // Phytotherapy Research. – 2002. – Vol. 16. – P. 650–654.
Lindahl O., Lindwall L. Double blind study of a valerian preparation // Pharmacology, biochemistry, and behavior. – 1989. – Vol. 32. – P. 1065–1066.
Hänsel R., Wohlfart R., Coper H. Sedative-hypnotic compounds in the exhalation of hops // Zeitschrift für Naturforschung C. – 1980. – Vol. 35, no. 11–12. – P. 1096–1097.
Wohlfart R., Hänsel R., Schmidt H. The sedative-hypnotic action of hops. 4. Communication: pharmacology of the hop substance 2-methyl-3-buten-2-ol // Planta Medica. – 1983. – Vol. 48, no. 2. – P. 120–123.
Беленовская Л. М. Буданцев А. Л. Компонентный состав и биологическая активность Humus lupulus L. (Canabaceae): обзор результатов исследований последних десятилетий // Растительные ресурсы. – 2008. – № 44(2). – С. 132–154.
Лекарственное растительное сырьё. Фармакогнозия : учебное пособие / под ред. Г. П. Яковлева и К. Ф. Блиновой. – СПб. : СпецЛит, 2004. – 765 с.
Schiller H., Forster A., Vonhoff C., Hegger M., Biller A., Winterhoff H. Sedating effects of Humulus lupulus L. extracts // Phytomedicine. – 2006. – Vol. 13, № 8. – P. 535–541.
Zanoli P., Zavatti M., Rivasi M., Brusiani F., Losi G., Puia G., Avallone R., Baraldi M. Evidence that beta-acids fraction of hops reduced central-GABA-ergic neurotransmission // Journal of Ethnopharmacology. – 2007. – Vol. 109, № 1. – P. 87–92.
Кабачук Н. В. Нейропротективное действие экстракта соплодий хмеля обыкновенного (Humulus lupulus L.) : автореферат на соискание учёной степени кандидата медицинских наук : 1.12.2011 / Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения РАН. – Улан-Удэ, 2011. – 22 с.
Разуваева Я. Г., Николаев С. М., Кабачук Н. В., Нагаслаева О. В. Влияние соплодий хмеля обыкновенного (Humulus lupulus L.) на функциональное состояние нервной системы у белых крыс // Сибирский медицинский журнал. – 2010. – №1. – С. 115–117.
Дементьева В. В. Влияние водного настоя листьев перечной мяты на поведение лабораторных крыс : квалификационная работа по спец. «Биология» : 25.03.2018 / Самарский национальный исследовательский университет им. С. П. Королёва. – Самара, 2018. – on-line
Ярош А. М., Тонковцева В. В., Батура И. А., Бекмамбетов Т. Р., Меликов Ф. М., Коваль Е. С., Беззубчак В. В., Наговская Е.-Е. В. Сравнительная оценка влияния эфирных масел мяты перечной разных хемотипов на функции нервной и сердечно-сосудистой систем пожилых людей // Сборник научных трудов ГНБС. – Ялта : Никитский ботанический сад – Национальный научный центр РАН, 2018. – Т. 146. – С. 279–299.
Попова Н. В., Литвиненко В. И. Вопросы стандартизации лекарственного растительного сырья – мелиссы листьев // Фармаком. – 2009. – № 2. – С. 45–50.
Holm E., Kowollik H., Reinecke A., Henning von G. E., Behne F., Scherer H.-D. Vergleichende neurophysiologische Untersuchungen mit Valtratum / Isovaltratum und Extractum Valerianae an Katzen // Die Medizinische Welt. – 1980. – Vol. 31, № 26. – P. 982–990.
Cases J., Ibarra A., Feuillère N., Roller M., Sukkar S. G. Pilot trial of Melissa officinalis L. leaf extract in the treatment of volunteers suffering from mild-to-moderate anxiety disorders and sleep disturbances // Med. J. Nutr. Metab. – 2011. – Vol. 4. – P. 211–218.
Kennedy D. O., Scholey A., Tildesley N. T. J., Perry E. K. Modulation of mood and cognitive performance following acute administration of single doses of Melissa officinalis (Lemon Balm) // Pharmacology Biochemistry and Behavior. – 2002. – Vol. 72, №4. – P. 953–964.
Wake G., Court J., Pickering A., Lewis R., Wilkins R., Perry E. CNS acetylcholine receptor activity in European medicinal plants traditionally used to improve failing memory // Journal of Ethnopharmacology. – 2000. – Vol. 69. – P. 105–114.
Kennedy D. O., LittleW., ScholeyA. B. Attenuation of Laboratory-Induced Stress in Humans After Acute Administration of Melissa officinalis (Lemon Balm) // Psychosomatic Medicine. – 2004. – Vol. 66. – P. 607–613.
Kennedy D. O., Little W., Haskell C. F., Scholey A. B. Anxiolytic effects of a combination of Melissa officinalis and Valeriana officinalis during laboratory induced stress // PhytotherapyResearch. – 2006. –Vol. 20. – P. 96–102.
Kemper K. J. Valerian (Valeriana officinalis) // Longwood Herbal Task Force. – 1999. – 25 p.
Hendriks H., Bos R., Woerdenbag H. J., Koster A. S. Central nervous depressant activity of valerenic acid in the mouse // Planta Medica. – 1985. – Vol. 51. – P. 28–31.
Шкроботько П. Ю. , Ткачёв А. В. , Юсубов М. С. , Белоусов М. В. , Агафонов В. А. , Фурса Н. С. Компонентный состав эфирного масла корневищ с корнями Valeriana officinalis L. s. str. в окрестностях г. Ярославля и Valeriana collina Wallr. в окрестностях г. Запорожье // Вестник ВГУ, серия: химия, биология, фармация. – 2009 . – №2. – С. 190–197.
Duan X.-Y., Gong Z.-F., Chen S.-H., Fang Y., Liu Y.-W. HPLC fingerprint of the antiarrhythmic fraction of Valeriana officinalis // Zhongyaocai. – 2009. – Vol. 32. – P. 866–870.
Cropley M., Cave Z., Ellis J., Middleton R. W. Effect of kava and valerian on human physiological and psychological responses to mental stress assessed under laboratory conditions // PhytotherapyResearch. – 2002. – Vol. 16. – P. 23–27.
Ярош А. М., Тонковцева В. В., Батура И. А., Бекмамбетов Т. Р., Меликов Ф. М., Коваль Е. С., Беззубчак В. В., Наговская Е.-Е. В., Сойко В. В.Влияние эфирного масла мяты перечной ментол-ментонного хемотипа (сорт Удайчанка) на психофизиологическое состояние и показатели сердечнососудистой системы пожилых людей // Бюллетень ГНБС. – Ялта : Никитский ботанический сад – Национальный научный центр РАН, 2018. – Т. 128. – С. 84–91.
Lee Y.-M., Hsieh K.-H., Lu W.-J., Chou H.-C., Chou D.-S., Lien L.-M., Sheu J.-R., Lin K.-H. Xanthohumol, a Prenylated Flavonoid from Hops (Humulus lupulus), Prevents Platelet Activation in Human Platelets //Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. – May 2012. – Vol. 2012. – Article ID 852362. – 10 p.29.
Кутафина Н. В., Завалишина С. Ю. Механизмы функционирования сосудисто-тромбоцитарного гемостаза // Вестник РУДН. Серия «Экология и безопасность жизнедеятельности». – 2012. – № 1. – С. 30–37.30.
Стасевич К. Как тромбоциты ускоряют свёртывание крови // Наука и жизнь. – 2016. – №10. – С. 14–17.
Leclerc H.Precis de phytotherapie. Essai de thérapeutique par les plantes françaises. – Ed Masson, 113. – 1922.
Miguel M. G. Antioxidant and Anti-Inflammatory Activities of Essential Oils // Molecules. – 2010. –Vol. 15, № 12. – P. 9252–9287.
Zou Z. W., Xu L. N., Tian J. Y. Antithrombotic and antiplatelet effects of rosmarinic acid, a water-soluble component isolated from radix Salviae miltiorrhizae (danshen) // Yaoxuexue bao = Acta pharmaceutica Sinica. – 1993. – Vol. 28. – P. 241–245.
Englberger W., Hadding U., Etschenberg E., Graf E., Leyck S., Winkelmann J., Parnham M. J. Rosmarinic acid: a new inhibitor of complement C3-convertase with anti-inﬂammatory activity // InternationalJournal of Immunopharmacology. – 1988. – Vol. 10. – P. 729–737.
Peake, P. W., Pussell B. A., Martyn P., Timmermans V., Charlesworth J. A.The inhibitory effect of rosmarinic acid on complement involves the C5 convertase // InternationalJournal of Immunopharmacology. – 1991. – Vol. 13 (7). – P. 853–857.
Berman A. F. Complementary medicine // Treatment of the Postmenopausal Women: basic and clinical aspects / ed. Lobo R. A. – 2nd ed. – Baltimore : Williams & Wilkins, 1999. – P. 453–455.
Jones K. P. Menopause and cognitive function: estrogens and alternative therapies // Clinical Obstetrics and Gynecology. – 2000. – Vol. 43. – P. 198–206.
Алефиров А. Н. Фитоэстрогены в онкологии. Лекция №18 // XVII Российский национальный конгресс 12-16 апреля 2010 г. «Человек и Лекарство». – Москва, 2010.
Albertazzi P., Pancini F., Bonaccorsi G., Zanotti L., Frini E., De Aloysio D. The effect of dietary soy supplementation on hot flushes // Obstetrics & Gynecology. – 1998. – Vol. 91. – 6–13.
Mirabi P., Mojab F. The Effects of Valerian Root on Hot Flashes in Menopausal Women // Iranian Journal of Pharmaceutical Research. – 2013. – Vol. 12 (1). – P. 217–222.
Kazemian A., Banaian S. H., Parvin N., Delaram M. Effect of valerian on hot flash // Journal of ShahrekordUniversityof Medical Sciences. – 2006. – Vol. 8. – P. 35–40.
Simin M. S., Neda B. S., Maryam M. D., Hamid M. S. Effect of valerian on sleep quality in postmenopausal women: a randomized placebo-controlled clinical trial // Menopause. – 2011. – Vol. 18 (9). – P. 951–955.
Иванченко В. А, Гродзинский А. М., Черевченко Т. М. Лебеда А. Ф., Макарчук Н. М., Снежко В. В. Фитоэргономика. – Киев : Наукова думка, 1989. – 210 с.
Roelens F., Heldring N., Dhooge W., Bengtsson M., Comhaire F., Gustafsson J.-A., De Keukeleire D. Subtle side-chain modifications of the hop phytoestrogen 8-prenylnaringenin result in distinct agonist/antagonist activity profi les for estrogen receptors alpha and beta // Journal of MedicinalChemistry. – 2006. – Vol. 49. – P. 7357–7365.
Szkutnik-Fiedler D., Jedrzejczyk M., Grzeskowiak E., Bartkowiak-Wieczorek J., Seremak-Mrozikiewicz A., Drews K., Mrozikiewicz P. M. The role of phytoestrogen therapy in relieving postmenopausal symptoms // Ginekologia Polska. – 2010. – Vol. 81(12). – P. 929–934.
Jerkovic V., Callemien D., Collin S. Determination of stilbenes in hop pellets from different cultivars // Journal of Agricultural and FoodChemistry. – 2005. – Vol. 53. – P. 4202–4206.
Geller S. E., Studee L. Botanical and dietary supplements for menopausal symptoms: what works, what does not // Journal of Women’s Health (Larchmt). – 2005. – Vol. 14. – P. 634–649.
Pitkin J. Alternative and complementary therapies for the menopause // Menopause international. – 2012. – Vol. 18, No 1. – P. 20–27.
Шахова М. Ф. Биологически активные вещества мяты перечной и их использование : диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук : 03.00.04 / Московская ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени сельскохозяйственная академия имени К. А. Тимирязева. – Москва, 1975.
Akdogan M., Ozguner M., Kocak A., Oncu M., Cicek E. Effects of peppermint teas on plasma testosterone, follicle-stimulating hormone, and luteinizing hormone levels and testicular tissue in rats // Urology. – 2004. – № 64. – P. 394–398.
Patora J., Klimek B. Flavonoids from lemon balm (Melissa officinalis L., Lamiaceae) // Acta Poloniac Pharmaccutica. – 2002. – Vol. 59, № 2. – P. 139–143.
Chen G., Li S., Dong X., Bai Y., Chen A., Yang S., Fang M., Zamaratskaia G., Doran O. Investigation of Testosterone, Androstenone, and Estradiol Metabolism in HepG2 Cells and Primary Culture Pig Hepatocytes and Their Effects on 17βHSD7 Gene Expression // PublicLibraryof Science One. – 2012. – 7(12). URL: http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0052255 (дата обращения 25.07.2019).
Kerishchi P., Nasri S., Amin G., Tabibian M. The effects of Apium graveolens extract on sperm parameters and H-G hormonal axis in mice // Proceedings of the 20th Iranian Congress of Physiology and Pharmacology. – Hamadan, Iran, 2011.
Li W., Pandey A.K., Yin X., Chen J.-J., Stocco D.M., Grammas P., Wang X. Effects of apigenin on steroidogenesis and steroidogenic acute regulatory gene expression in mouse Leydig cells // The Journal of Nutritional Biochemistry. – 2011. – Vol. 22(3). – P. 212–218.
Vibes J., Lasserre B., Gleye J., Declume C. Inhibition of thromboxane A2 biosynthesis in vitro by the main components of Crataegus oxyacantha (Hawthorn) flower heads // Prostaglandins Leukotrienes and Essential Fatty Acids. – 1994. – Vol. 50(4). – P. 173–175.
Лесиовская Е. Е., Пастушенков Л. В. Фармакотерапия с основами фитотерапии : учебное пособие. – 2-е изд. – М. : ГЭОТАР-МЕД, 2003. – 592 с.

ВЕЧЕРНЕЕ ФОРТЕ

Лек. форма

Дозировка

Кол-во, шт.

Производитель

драже

450 мг

ООО «ПАРАФАРМ» (Россия)

Действующие вещества

Корневища с корнями валерианы лекарственной (кошачьей травы, кошачьего корня, ладаницы, лесного ладана) (криопорошок);

Соплодия хмеля (криопорошок);

Листья мяты перечной (криопорошок);

Трава мелиссы лекарственной (лимонной мяты, лимонной травы) (криопорошок).

Аналоги по АТХ

A02AX Антациды в комбинации с другими препаратами

A02BX Прочие противоязвенные препараты

A02D Ветрогонные препараты

A03AX Другие препараты, применяемые при нарушениях функции кишечника

A03CC Прочие спазмолитики в комбинации с психолептиками

A04AD Прочие противорвотные препараты

A05C Комбинация препаратов для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей

A06AX Прочие слабительные препараты

A07X Другие противодиарейные препараты

A10X Другие лекарственные препараты для лечения сахарного диабета

A11J Витамины в комбинации с другими препаратами

A12CX Препараты прочих минеральных веществ

A13 Общетонизирующие препараты

A15 Препараты, стимулирующие аппетит

A16AX Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушений обмена веществ

B01AX Прочие антикоагулянты

C01BG Прочие антиаритмические препараты I и III классов

C01CX Прочие кардиотонические препараты

C01DX Прочие периферические вазодилататоры для лечения заболеваний сердца

C01EX Прочие комбинированные препараты для лечения заболеваний сердца

C02KX Прочие антигипертензивные препараты

C03X Прочие диуретики

C05 Ангиопротекторы

G02C Прочие препараты для лечения гинекологических заболеваний

G02AX Другие утеротоники

J01X Другие антибактериальные препараты

J02AX Прочие противогрибковые препараты для системного применения

J05 Противовирусные препараты для системного применения

M01BX Другие комбинации противовоспалительных препаратов

M03 Миорелаксанты

M09AX Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы

N02BG Прочие анальгетики и антипиретики

N02CX Прочие противомигренозные препараты

N03AX Прочие противоэпилептические препараты

N04C Прочие противопаркинсонические препараты

N05BX Прочие анксиолитики

N05CM Прочие снотворные и седативные препараты

N06CA Антидепрессанты в комбинации с психолептиками

R05C Отхаркивающие препараты (исключая комбинации с противокашлевыми препаратами

R05X Другие комбинированные препараты, применяемые при простудных заболеваниях

Фармакологическая группа

Антикоагулянты

Антигипоксанты и антиоксиданты

Витамины и витаминоподобные средства

Детоксицирующие средства, включая антидоты

Другие метаболики

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Макро- и микроэлементы

Анксиолитики

Антидепрессанты

Другие нейротропные средства

Ноотропы

Общетонизирующие средства и адаптогены

Противопаркинсонические средства

Противоэпилептические средства

Седативные средства

Снотворные средства

Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Антациды

Ветрогонные средства

Другие желудочно-кишечные средства

Желчегонные средства и препараты желчи

Противодиарейные средства

Противорвотные средства

Регуляторы аппетита

Слабительные средства

Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции

Антиаритмические средства

Вазодилататоры

Другие сердечно-сосудистые средства

Спазмолитики миотропные

Средства, регулирующие функцию органов мочеполовой системы и репродукциюСредства, регулирующие функцию органов мочеполовой системы и репродукцию

Диуретики

Регуляторы потенции

Утеротоники

Другие антибиотики

Противовирусные средства

Противогрибковые средства

Состав

Драже	1 табл.
Активные вещества:
корневища с корнями валерианы лекарственной (криопорошок)	55 мг
листья мяты перечной (криопорошок)	5 мг
соплодия хмеля (криопорошок)	5 мг
трава мелиссы лекарственной (криопорошок)	5 мг
Вспомогательные вещества:
сахар-рафинад	190,93 мг
сахар молочный (лактоза)	175 мг
магний углекислый основной Е504 (стабилизатор цвета)	8 мг
кальций стеариновокислый Е470 (добавка, препятствующая слёживанию и комкованию)	5 мг
диоксид титана Е171 (краситель)	1 мг
краситель «Евробленд зеленый»	0,04 мг
воск пчелиный Е901 (глазирователь)	0,02 мг
масло подсолнечное	0,01 мг

Описание лекарственной формы

Драже: круглой формы, покрытые оболочкой, светло-зеленого цвета (допускается мраморность окраски).

Фармакологическое действие

Успокоительное, модулирующее настроение, анксиолитическое, антифобиотическое, антидепрессивное, транквилизирующее, антиастеническое, антиневротическое, социалогизирующее, стресспротектор, стресс-лимитирующее, легкое снотворное, ноотропное, противопароксизмальное, церебропротекторное, регенеративное, антидеструктивное, ранозаживляющее, противоязвенное, обезболивающее, противовоспалительное, антигипоксантное, спазмолитическое, противосудорожное, противоглистное, антисептическое, противовирусное, антибактериальное, фунгицидное, противопростудное, противогриппозное, отхаркивающее, бронхолитическое, умеренное антиаритмическое, антитахиаритмическое, антиатерогенное, антитромботическое, сосудорасширяющее, гипотензивное, кровоостанавливающее, капилляроукрепляющее, противодиабетическое, антигипергликемическое, нейрокардиопротективное, кардиотоническое, нейротропное, общеукрепляющее, тонизирующее, антианорексигенное, адаптогенное, положительное общеметаболическое, гипосенсибилизирующее (снижение чувствительности к аллергенам), антигистаминное, противозудное, антиоксидантное, антирадикальное, положительное гонадотропное, фитоэстрогенное, месячногонное, лактогенное, утеростимулирующее, диуретическое, желчегонное, ветрогонное, жаропонижающее, потогонное, детоксикационное, слабительное, дезодорирующее.

Действие на организм

ВЕЧЕРНЕЕ ФОРТЕ – натуральный препарат на основе корневищ с корнями валерианы лекарственной, терапевтические эффекты которой усиливают соплодия хмеля, листья мяты перечной и трава мелиссы лекарственной. Средство оказывает пролонгированное седативное действие и назначается при повышенной нервной возбудимости, тревожности и расстройствах сна [1,2].

Ожидаемые терапевтические эффекты от приема ВЕЧЕРНЕГО ФОРТЕ [1–14]:

снижение рефлекторной возбудимости центральных отделов нервной системы, тормозящее влияние на системы продолговатого и среднего мозга, повышение функциональной подвижности корковых процессов, ускорение засыпания, углубление и пролонгация (продление) сна, уменьшение тревоги, головных болей, уменьшение и прекращение судорог;
улучшение когнитивных функций, увеличение концентрации внимания и памяти;
усиление действия снотворных, антиаритмических, кардиотонических, противосудорожных средств;
нормализация функции коры надпочечников;
нормализация обменных процессов (жирового, минерального, водного обменов), особенно при весенней усталости, повышение эффективности анаболических реакций и ослабление катаболических, снижение уровня глюкозы в крови;
усиление секреции железистого аппарата желудочно-кишечного тракта, нормализация перистальтики кишечника, нормализация работы пищеварительных желёз и поджелудочной железы, усиление аппетита, повышение желчеотделения, снижение повышенной кислотности желудочного сока, ослабление и устранение тошноты и рвоты;
снижение повышенного тонуса гладкомышечных клеток (в сосудах и гладкомышечных органах);
улучшение результатов лечения при химиотерапии, повышение переносимости токсичных противоопухолевых химиопрепаратов;
уменьшение физического и психического напряжение при стрессовых состояниях, улучшение настроения, коммуникабельности, устранение негативизма, агрессивности, повышение физической выносливости в отношении статических и динамических нагрузок, а также умственной работоспособности;
регуляция деятельности органов половой системы, половой активности, положительное влияние на миометрий и сперматогенез, повышение способности к зачатию у мужчин и женщин, нормализация либидо, усиление потенции, повышение лактации, прекращение менструаций при климаксе, предупреждение возникновения приливов при климаксе, снижение их интенсивности и частоты, подавление функции яичников при гормонозависимых злокачественных опухолях;
нейрорегуляторное влияние на основные механизмы автоматизма сердца и проводящую систему, снижение частоты сердечных сокращений и повышение их силы, улучшение трофики миокарда, расширение коронарных сосудов и увеличение объема коронарного кровотока, усиление капиллярного кровообращения, снижение склонности к функциональным спазмам венечных сосудов сердца, снятие боли в области сердца, устранение одышки, прекращение приступов тахикардии, понижение артериального давления, замедление дыхания, урежение и полное исчезновение кризов по кардиальному типу;
нормализация функционального состояния системы свертывания крови;
ускорение заживления ран;
ускорение срастания костей;
усиление отделения мочи;
улучшение отделения мокроты.

При производстве препарата ВЕЧЕРНЕЕ ФОРТЕ используются цельные части растений со всем многообразием их биологически активных веществ, сохранить которые в полном объеме позволяет применение технологии криоизмельчения. Она обладает целым рядом значимых преимуществ в сравнении с другими способами переработки растительного сырья:

позволяет сохранить естественные формы и пропорции всех действующих веществ растений (а значит, и их лечебные свойства), в том числе валепотриаты валерианы, легко разрушающиеся при других способах обработки;
останавливает ферментативные процессы, предотвращая окисление, слипание мелких частиц и различные нежелательные превращения сахаров;
позволяет разрушить связи биологически активных веществ с молекулами белка, последние из-за своих больших размеров и веса препятствуют усвоению первых;
растительное сырье измельчается до легкоусваиваемых тонких и сверхтонких порошков с размером частиц 10–150 мкм, которые легко проникают между кишечными ворсинками, лучше усваиваются;
уничтожаются микроорганизмы, присутствующие на частях растений [15–20].

В препарате ВЕЧЕРНЕЕ ФОРТЕ активные вещества валерианы, хмеля, мяты и мелиссы взаимно усиливают действие друг друга, проявляя синергический эффект.

Свойства компонентов

Корневища с корнями валерианы лекарственной обладают нейропротективными свойствами, которые могут быть использованы для предотвращения дегенерации нейронов при старении и профилактики нейродегенеративных расстройств [21]. Доказано, что растение повышает устойчивость к воздействию стресса, уменьшает проявления тревоги и депрессии [22], защищает нервные клетки при болезни Паркинсона [23]. Эффективность валепотриатов валерианы в терапии психических проявлений тревоги не уступает таковой у «Диазепама» [24]. Растение способно усиливать седативные эффекты лекарств, воздействующих на рецепторы ГАМК (анестетиков и пр.) [25]. Прием валерианы способствует уменьшению времени засыпания, улучшает качество и продолжительность сна у пациентов, страдающих бессонницей, и не вызывает при этом каких-либо побочных эффектов [26, 27]. Снотворное действие растения носит накопительный характер и проявляется через 0,5–1 месяца ежедневного приема [28]. Установлено, что по своей силе при неорганических расстройствах сна оно сопоставимо с эффектом оксазепама [29]. Не вызывают сомнений спазмолитические свойства валерианы. В эксперименте на кошках было показано, что тонус гладкой мускулатуры при приеме растения сокращается на 30–40% [30]. Описан противосудорожный эффект от лечения корневищами и корнями валерианы. Предположительно, он опосредован активацией системы аденозиновых рецепторов [31] и связан с присутствием в составе растения изовалериановой кислоты – аналога вальпроевой кислоты, используемой для устранения судорожного синдрома при эпилепсии [32]. Препараты валерианы в экспериментах демонстрируют кардио- и ангиопротекторные свойства, защищая сосуды и сердце в условиях стресса [33]. Петков В. сообщает, что важный компонент растения валепотриатин предотвращает появление острой коронарной недостаточности, вазопрессин-индуцированной аритмии, вызывает кратковременное усиление коронарного кровотока, умеренно увеличивает силу сокращений сердца и уменьшает частоту сокращений [34]. В медицинской практике валериану применяют для лечения и профилактики стенокардии, пороков сердца (часто с другими успокаивающими и сердечными средствами) [35]. Рандомизированные, плацебо-контролируемые клинические исследования показали, что прием растения предупреждает развитие приливов при климаксе [36]. Валериана положительно влияет на половую активность [35], при дисменорее – значимо уменьшает интенсивность болевых ощущений [37]. Растение используется при болезнях органов желудочно-кишечного тракта, связанных с нарушением секреторной функции, увеличивает выделение желчи и способствует её оттоку в двенадцатиперстную кишку [35, 38]. Корневища растения эффективны в качестве глистогонного средства при инвазии ленточными червями [39]. Корень валерианы показан после перенесённых длительных заболеваний в качестве улучшающего аппетит и общеукрепляющего средства, а также при авитаминозах [38, 40]. В Германии растение используется для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей [41]. Исследования 60-х гг. прошлого столетия, проведённые немецкими специалистами, показали, что валериана может противодействовать снотворному действию алкоголя, улучшая концентрацию внимания и двигательную координацию [42]. Madureira de Oliveria было продемонстрировано потенциальное цитопротекторное действие растения при нейробластоме человека [43]. Имеются сведения о применении валерианы при нарушениях работы эндокринных желез и гиперфункции щитовидной железы [38].

Соплодия хмеля обыкновенного обладают анксиолитической, антидепрессивной, антиагрессивной, противосудорожной, ноотропной и седативной активностью. Они снижают чувства страха и тревоги, улучшают когнитивные функции, оказывают антикоагулянтное влияние, уменьшают выраженность стрессорных изменений во внутренних органах животных, а также количество регрессивных форм нейронов в гиппокампе и коре больших полушарий головного мозга. Анксиолитическое, антидепрессивное и седативное действие растения обусловлено наличием α- и β-кислот и эфирного масла [44, 54]. Так, экспериментально доказано седативное действие ß-кислот и 2-метил-3-бутен-2-ола – одного из компонентов эфирного масла [44, 45, 46]. Эксперименты на животных показали, что в условиях хронического эмоционального стресса соплодия хмеля снижают количество гиперхромных нейронов (повреждённых клеток) в гиппокампе на 25 % [47]. Согласно данным другого исследования, препараты растения снижают в коре больших полушарий количество резко гиперхромных нейронов и «клеток-теней» в среднем в 2 раза, резко гипохромных – в 1,7 раза, а также увеличивают число умеренно гипо- и гиперхромных клеток в 2 и 1,7 раза соответственно по сравнению с таковыми у животных контрольной группы. Полученные результаты свидетельствуют о повышении функциональной активности нейронов [50]. По данным литературы, ключевым звеном в гибели нейронов является активация свободнорадикального окисления [48, 49]. Курсовое введение животным препаратов растения вызывает торможение перекисного окисления липидов и активацию антиоксидантной системы организма [47]. Эти эффекты объясняют присутствием в составе соплодий хмеля халконов и проантоцианидинов [51,52], при этом активность ксантогумола (халкон хмеля) превосходит таковую а-токоферола и изофлавоноида генистеина [53]. Кроме того, «шишки» растения содержат до 0,6% дигидрокверцетина – мощнейшего натурального антиоксиданта [55], а ещё – кверцетин, кемпферол и мирицетин. На сегодняшний день проантоцианидины хмеля рассматриваются как потенциальные средства для предотвращения таких заболеваний как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, атеросклероза и инсульта [54]. К.м.н. Н.В. Кабачук на основании экспериментальных исследований с участием животных предположила, что в реализации нейропротективного действия соплодий хмеля возможно участие основной тормозной системы мозга – ГАМК-ергической системы [47]. По силе седативного воздействия растение не уступает, а по некоторым показателям даже превосходит валериану лекарственную. Подмечено, что при сборе соплодий хмеля без перчаток появляется ощущение усталости, сонливости. Л.В. Пастушенков и Е.Е. Лесиовская сообщают, что растение проявляет антигипосическое действие, увеличивая резервное время жизни на 19–28% в зависимости от типа гипоксии (кровяная, тканевая, нормобарическая) [56].

Листья мяты перечной умиротворяют, мягко успокаивают, снимают умственное и эмоциональное напряжение, а также скованность в общении, помогают расслабиться [8], оказывают антиневротическое и социалогизирующее действие [13], являются модулятором настроения, стресс-протектором, эффективны при головной боли, особенно связанной с менструальным циклом или его нарушениями [9]. Исследования показывают, что перечная мята значительно улучшает память, положительно влияет на когнитивные функции и настроение [57–59], снижает тревожность [60, 61], избавляет от стрессовых состояний [62], оказывает антидепрессантное действие [63]. Количество студентов одного из университетов Саудовской Аравии с жалобами на нарушения сна после применения растения сократилось более чем в 2 раза, около половины испытуемых отметили улучшение качества сна, 9,7% обратили внимание на уменьшении бессонницы, 17,7% сообщили о благотворном влиянии на память, 20,9% – о том, что стали менее подвержены стрессу [64]. Также в экспериментах мята незначительно снижала дневную сонливость [65]. Изучено влияние растения на сердечно-сосудистую систему. Препараты мяты перечной достоверно снижают уровни глюкозы (механизм действия растения в этом случае, помимо прямого влияния на гомеостаз глюкозы, связан с улучшением метаболизма липидов), холестерина, триглицеридов, липопротеинов низкой и очень низкой плотности («плохого» холестерина), индекс атерогенности, повышают концентрацию липопротеинов высокой плотности («хорошего» холестерина) [66].

Трава мелиссы лекарственной – стресс-протектор, признанный модулятор настроения, показанный при негативизме, конфликтности, агрессивности, сниженном настроении, депрессии [9], оказывает успокаивающее, умиротворяющее, противотревожное, антиневротическое действие [8], не является снотворным, но способствует нормализации сна [12], нормализует повышенную сексуальную активность [11]. И.Д. Кароматов приводит данные о нейролептическом (антипсихотическом) и антихолинэстеразном (тормозящем активность холинэстеразы) действии мелиссы [67]. Мелисса лекарственная снижает уровень стресса [68], уменьшает тревожность лёгкой и умеренной степени [69]. В экспериментах на животных показывает антидепрессивную активность [70]. Растение положительно влияет на три области нарушений сна: его качество, продолжительность и эффективность [71], улучшает общий показатель сна [72]. Описаны три механизма действия мелиссы при тревожных состояниях и связанных с ними неврологических расстройствах: растение изменяет действие серотонина в организме [70], снижает уровень кортикостерона – основного биомаркера стресса, вызывающего приступы страха [73, 74], подавляет фермент ГАМК-трансминазу, который разрушает гамма-аминомасляную кислоту – важнейший тормозной нейромедиатор ЦНС [75]. Некоторые исследователи объясняют седативное и противотревожное действие мелиссы способностью растения воздействовать на бензодиазепиновые рецепторы [76]. В комбинации с валерианой растение оказывает благоприятное влияние на качество сна здоровых пациентов [77], а у лиц с нарушениями сна не уступает по эффективности 0,125 мг триазолама – транквилизатора, угнетающего нервную систему [78]. Применение комбинации мелиссы и валерианы позволяет ослабить как психические, так и соматические (вегетативные) симптомы тревоги [79].

Противопоказания

индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
беременность;
кормление грудью.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата ВЕЧЕРНЕЕ ФОРТЕ противопоказано в период беременности и грудного вскармливания.

Побочные действия

Редко: аллергические реакции.

При возникновении побочных эффектов прием следует прекратить.

Взаимодействие

Взаимодействия с другими ЛС в настоящее время неизвестны.

Способ применения и дозы

Перорально. Взрослым по 2 драже 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма 2 недели.

БАД к пище не следует использовать как замену полноценного рациона питания.

Не превышать рекомендуемую дозу.

Форма выпуска

Драже, 450 мг, 60 шт. в большом полиэтиленовом флаконе, упакованном в картонную пачку с вложенной инструкцией.

Производитель

ООО «ПАРАФАРМ»

Адрес производства: Российская Федерация, 440034, г. Пенза, ул. Калинина, 116-А, телефон: +7(841-2)32-32-91.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата ВЕЧЕРНЕЕ ФОРТЕ

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата ВЕЧЕРНЕЕ ФОРТЕ

2 года.

Литературные источники

Махлаюк В. П. Лекарственные растения в народной медицине. – Саратов : Приволжское книжное издательство, 1992. –544 с.
Соколов С. Я., Замотаев И. П. Справочник по лекарственным растениям (Фитотерапия). 2-е изд., стереотипн. – М. : Медицина, 1988. – 464 с.
Корсун В. Ф., Корсун Е. В., Коршикова Ю. И. и др. Фитотерапия при заболеваниях сердца. Травы жизни. – М. : Центрполиграф, 2020. – 383 с.
Корсун В. Ф., Косован Я. С., Корсун Е. В. и др. Лекарственные растения в гинекологии. – 2-е изд., испр. и доп. – СПб.: Эко-Вектор, 2017. – 496 с.
Корсун В. Ф., Лавренова Г. В., Корсун Е. В. и др. Лекарственные растения в ЛОР-практике : руководство по клинической фитотерапии. – 2-е изд., испр. и доп. СПб.: Эко-Вектор, 2019. – 298 с.
Корсун В. Ф., Трескунов К. А., Корсун Е. В., Мицконас А. Лекарственные растения в онкологии. – 2-е изд. испр. и доп. – СПб. : Эко-Вектор, 2017. – 432 с.
Барнаулов О. Д. Фитотерапия при женском бесплодии. – СПб.: Изд-во Н-Л, 2011. – 336 с.
Барнаулов О. Д. Фитотерапия больных сердечно-сосудистыми заболеваниями. –2-е изд. испр. и доп. – СПб.: Эко-Вектор, 2018. – 271 с.
Барнаулов О. Д. Фитотерапия больных рассеянным склерозом, эпилепсией, сосудистыми и другими заболеваниями мозга. – СПб.: Эко-Вектор, 2018. – 336 с.
Барнаулов О. Д. Лекарственные свойства пряностей. – 4-е изд., перераб. и доп. – СПб.: Эко-Вектор, 2021. – 464 с.
Барнаулов О. Д. Лактогенные лекарственные растения. – СПб. : Эко-Вектор, 2020. – 286 с.
Барнаулов О. Д. Лечебные свойства слабительных растений. – СПб. : Эко-Вектор, 2017. – 424 с.
Барнаулов О. Д. Фитотерапия больных бронхолегочными заболеваниями. – 2-е изд., доп. – СПб.: Эко-Вектор, 2022. – 319 с.
Данилюк О. А. Фитотерапия в акушерстве : руководство для врачей. – СПб.: Изд-во Н-Л, 2014. – 464 с.
Технология и стандартизация лекарств. Сборник научных трудов. – Т. 2. – Харьков: ИГ «РИРЕГ». – 2000. – 784 с.
Шабунин С. В., Востроилова Г. А., Осецкий А. И. и др. Интеграция высокоэффективных криогенных технологий с биологическим скринингом – современный путь создания биологически активных веществ природного происхождения // Материалы III съезда общества биотехнологов России им. Ю. А. Овчинникова. – Москва, 2005.– С. 129–131.
Касьянов Г. И., Сязин И. Е., Лугинин М. И., Раздорожная Е. Е., Коноплева В. А. Технология криообработки и криопереработки растительного сырья // Современные научные исследования и инновации. – 2012. – № 3 [Электронный ресурс]. URL: http://web.snauka.ru/issues/2012/03/10751 (дата обращения: 22.10.2020).
Осецкий А. И., Грищенко В. И., Гольцев А. Н., Кравченко М. А., Стрючкова Е. В. Криогенные технологии в производстве фармацевтических, косметических, агротехнических препаратов и биологически активных пищевых добавок // Пробл. криобиологии. – 2009. – № 19 (4). – С. 488–499.
Сязин И. Е., Касьянов Г. И. Техника и технология криообработки пищевого сырья: монография. – Часть I. – Краснодар: Экоинвест, 2011. – 157 c.
Ajay Kumar A Seminar Report on Cryozenic Grinding // Department of Mechanical Engineering,Laxmi Devi Institute of Engineering & Technology, Chikani, AlwarSession: 20011-12 URL: https://ru.scribd.com/doc/89381241/Cryogenic-Grinding.
Malva J. O., Santos S., Macedo T. Neuroprotective properties of Valeriana officinalis extracts // Neurotoxicity Research. – 2004. – № 6 (2). – С. 131–140.
Bhattacharyya D., Sur T. K., Jana U., Debnath P. K. Controlled programmed trial of Ocimum sanctum leaf on generalized anxiety disorders // Nepal Medical College Journal. – 2008. – № 10 (3). – С. 176–179.
De Oliveria D. M., Barreto G., De Andrade D. V., Saraceno E., Aon-Bertolino L., Capani F., Dos Santos E. l. Bachá R., Giraldez L. D. Cytoprotective effect of Valeriana officinalis extract on an in vitro experimental model of Parkinson disease // Neurochemical Research. – 2009. – № 34 (2). – С. 215–220.
Andreatini R., Sartori V. A. Seabra M. L. V., Leite J. R. Effect of valepotriates (valerian extract) in generalized anxiety disorder: a randomized placebo-controlled pilot study // Phytotherapy Research. – 2002. – № 16. – С. 650–654.
Yuan C. S., Mehendale S., Xiao Y., Aung H. H., Xie J.-T., Ang-Lee M. K. The gamma-aminobutyric acidergic effects of valerian and valerenic acid on rat brainstem neuronal activity // Anesthesia & Analgesia. – 2004. – № 98. – С. 353–358.
Bent S., Padula A., Moore D., Patterson M., Mehling W. Valerian for sleep: a systematic review and meta-analysis // American Journal of Medicine. – 2006. – № 119 (12). – С. 1005–1012.
Tokunaga S., Takeda Y., Niimoto T., Nishida N., Kubo T., Ohno T., Matsuura Y., Kawahara Y., Shinomiya K., Kamei C. Effect of valerian extract preparation (BIM) on the sleep-wake cycle in rats // Biological & Pharmaceutical Bulletin. – 2007. – № 30 (2). – С. 363–366.
Diaper A., Hindmarch I. A double-blind, placebo-controlled investigation of the effects of two doses of a valerian preparation on the sleep, cognitive and psychomotor function of sleepdisturbed older adults // Phytotherapy Research. – 2004. – № 18. – С. 831–836.
Ziegler G., Ploch M., Miettinen-Baumann A., Collet W. Efficacy and tolerability of valerian extract LI 156 compared with oxazepam in the treatment of non-organic insomnia a randomized, double-blind, comparative clinical study // European journal of medical research. – 2002. – № 7 (11). – С. 480–486.
Holm E., Kowollik H., Reinecke A., Henning von G. E., Behne F., Scherer H.-D. Vergleichende neurophysiologische Untersuchungen mit Valtratum / Isovaltratum und Extractum Valerianae an Katzen // Die Medizinische Welt. – 1980. – № 31(26). – С. 982–990.
Rezvani M. E., Roohbakhsh A., Allahtavakoli M., Shamsizadeh A. Anticonvulsant effect of aqueous extract of Valeriana officinalis in amygdala-kindled rats: possible involvement of adenosine // Journal of Ethnopharmacology. – 2010. – № 127(2). – С. 313–318.
Eadie M. J. Could valerian have been the first anticonvulsant? // – 2004. – № 45. – С. 1338–1343.
Cropley M., Cave Z., Ellis J., Middleton R. W. Effect of kava and valerian on human physiological and psychological responses to mental stress assessed under laboratory conditions // Phytotherapy Research. – 2002. – № 16. – С. 23–27.
Petkov V. Plants and hypotensive, antiatheromatous and coronarodilatatingaction // Am. J. Chin. Med. – 1979. – V. 7. – P. 197–236.
Самылина И. А., Сорокина А. А., Пятигорская Н. В. Валериана Лекарственная (Valeriana officinalis L.) // Фарматека. – 2010. – №7. – С. 76–77.
Mirabi P., Mojab F. The effects of valerian root on hot flashes in menopausal women // Iran. J. Pharm. Res. – 2013. – 12(1). – С. 217–222.
Mirabi P., Dolatian M., Mojab F., Majid H. M. Effects of valerian on theseverity and systemic manifestations of dysmenorrhea. Internat // J. of Gynecol.& Obstetrics. – 2011. –V. – P. 28–288.
Скакун Н. П., Пасечник Н. Х. О холеретическом действии препаратов валерианы лекарственной и левзеи сафлоровидной // Труды тернопольского мединститута. Т. 1. – 1960. – С. 264– 266.
Завражнов В. И., Китаева Р. И., Хмелев К. Ф. Лекарственные растения Центрального Черноземья. – Воронеж : Издательство Воронежского университета, 1972. – 392 с.
Ковалева Н. Г. Лечение растениями. – М. : Медицина, 1972. – 352 с.
Cavazzuti G. B. Study of the clinical pharmacology of an association ofgamma-amino- beta-hydroxybutyric acid and plant extracts used in therapyof children with behavior disorders and sleep disorders // Clin. Ter. – 1969. – V. 51. – P. 15–29.
Mowrey D. B. The scientific validation of herbal medicine. – Keats Pub., Inc. New Canaan, Conn, 1986. – 316 p.
Madureira de Oliveria D., Barreto G., Valverde G., De Andrade D., Saraceno E., Bertolino L. A., Capani F., Dos Santos, El Bacha R., Giraldez L. D. Cytoprotective effect of Valeriana officinalis extract on an in vitro experimentalmodel of Parkinson disease // Neurochem. Res.. 2009. – V. 34. – P. 215–220.
Schiller H., Forster A., Vonhoff C. et al. Sedating effects of Humulus lupulus L. extracts // Phytomed. – 2006. – V. 13(8). – P.535–541.
Wohlfart R., Hansel R., Schmidt H. Nachweis sedativ-hypnotischcr Wirkstoffe im Hopfen. 4. Mitteilung: Die Pharmacology des Hopfeninhaltsstoffe 2-Methyl-3-buten-2-ol // Planta Med. – 1983. – V. 48(1). – P. 120–123.
Hansel R., Wohlfart R., Coper H. Sedative-hypnotic compounds in the exhalationof hops, II // Z. Naturforsch. C Biosci. – – 35. – 1096.
Кабачук Н. В. Нейропротективное действие экстракта соплодий хмеля обыкновенного (Humus lupulus L.) : автореф. дис. … канд. мед. наук : 14.03.06 / Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения РАН. – Улан-Удэ, 2011.
Завалишин И. А., Захарова М. Н. Оксидантный стресс – общий механизм повреждения при заболеваниях центральной нервной системы // Ж. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. – 1996. – № 2. – С. 111–114.
Александровский Ю. А., Поюровский M. B., Незнамов Г. Г. Перекисное окисление липидов при неврозах. – M. : Наука, 1991. – 170 с.
Орловская Д. Д., Клещинов В. Н. Нейрон и его гиперхромное состояние // Журнал невропатологии и психи-атрии. – 1986. – № 7. – С. 981–988.
Diaz M.N., Frei B., Vita J. A., Keaney J. F. Jr. Antioxidants and atherosclerotic heart disease // N. Engl. J. Med. – 1997. – V. 337, – P.408–416.
Stevens J. F., Miranda C. L., Wolters K. R. et al. Identification and in vitro biological activities of hop proanthocyani-dins: Inhibition of nNOS activity and scavening of reactive nitrogen species // J. Agric. Food Chem. – – V. 50(12). – P.3435–3443.
Miranda C. L., Stevens J. F., Ivanov V. et al. Antioxidant and prooxidant actions of prenylated and nonprenylated chalcones and flavanones in vitro // J. Agric. Food Chem. – 2000. – 48(9). – P.3876–3884.
Zanoli P., Zavatti M., Rivasi M. et al. Evidense that beta-acids fraction of hops reduced centralGABAergic neurotransmission // J. Ethnopharmacol. – 2007. – V. 109(1). – P.87–92.
Алексеева М. А. Исследование биологически-активных флавоноидных компонентов хмеля обыкновенного Humulus lupulus : диссертация на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук : 15.00.02 / ГОУ ВПО Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова Росздрава, ГУ НИИ питания РАМН. – Москва, 2005.
Пастушенков Л. В., Лесиовская Е. Е. Растения – антигипоксанты (фитотерапия). – СПб. : Химико-фармацевтический институт, 1991. – 96 с.
Moss M., Hewitt S, Moss L., Wesnes K. Modulation of cognitive performance and mood by aromas peppermint and ylang-ylang // Int. J. Neurosci. – 2008. – V. 118. – P. 597.
Jasira , Sai-Sailesh K., Mukkadan J. Oral administration of peppermint in Wistar albino rats: Memory boosting and regaining // Indones J. Biomed. Sci. – 2013. – V. 7. – P. 23–26.
Kennedy D., Okello , Chazot P., Howes M. J., Ohiomokhare S., Jackson P., Haskell-Ramsay C., Khan J., Forster J., Wightman E. Volatile terpenes and brain function: Investigation of the cognitive and mood effects of Piperita L. essential oil with in vitro properties relevant to central nervous system function // Nutrients. – 2018. – V. 10. – P. 1029.
Parveen , Amin N., Saleem D., Razi F., Haider S., Haleem D. J. Antistress effect of Mentha piperita in rats and the role of brain serotonin and dopamine // Asian. J. Pharm. Biol. Res. – 2012. – V. 2. – P. 73.
Dunnigan M. Effects of aromatherapy on test anxiety and performance in college students : Dissertations … for the degree of Doctor of Philosophy / The University of North Dakota. – North Dakota, 2013.
Toda M., Morimoto K. Evaluation of effects of lavender and peppermint aromatherapy using sensitive salivary endocrinological stress markers // Stress Health. – 2011. – V. 27. – 430–435.
Abbasi-Maleki S., Bakhtiarian A., Nikoui V. Involvement of the monoaminergic system in the antidepressant-like effect of the crude extract of Mentha piperita (Lamiaceae) in the forced swimming test in mice // Synergy. –2017. – V. 5. – P. 21.
Abdelhalim A. The effect of Mentha piperita L. on the mental health issues of university students: A pilot study // Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research. – 2021. –V. 9 (1). – P. 49–57.
Norrish M. I. K., Dwyer K. L. Preliminary investigation of the effect of peppermint oil on an objective measure of daytime sleepiness // Int. J. Psychophysiol. – 2005. – V. 55. – P.
Badala R. M., Badalb D., Badalc P., Kharec A., Shrivastavad J., Kumar V. Pharmacological Action of Mentha piperita on Lipid Prole in Fructose-Fed Rats // Iranian Journal of Pharmaceutical Research. – 2011. – V. 10 (4). – P. 843–848.
Кароматов И. Д. Простые лекарственные средства. – Бухара : Дурдона, 2012. – 912 с.
Kennedy D. O., Little W., Haskell C. F., Scholey A. B. Anxiolytic effects of a combination of Melissa ofcinalis and Valeriana ofcinalis during laboratory inducedstress // Phytother Res. – 2006. – V. 20(2). – P. 96–102.
Cases J., Ibarra A., Feuillere N., Roller M., Sukkar S. G. Pilot trial of Melissa ofﬁcinalis L. leaf extract in the treatment of volunteers suffering from mild-to-moderate anxiety disorders and sleep disturbances // Mediterr. J. Nutr. Metabol. – 2011. – V. 4(3). – P. 211–218.
Lin S.-H., Chou M.-L., Chen W.-C., Lai Y.-S., Lu K.-H., Hao C.-W. et al. A medicinalherb, Melissa ofﬁcinalis L. ameliorates depressive-like behavior of rats in theforced swimming test via regulating the serotonergic neurotransmitter // J. Ethnopharmacol. – 2015. – V. 175. – P. 266–272.
Haybar H., Javid A. Z., Haghighizadeh M. H., Valizadeh E., Mohaghegh S. M., Mohammadzadeh A. Original articleThe effects of Melissa ofﬁcinalis supplementation on depression, anxiety, stress, and sleep disorder in patients with chronic stableangina // Clinical Nutrition ESPEN. – 2018. – V. 26. – P. 47–52.
Taavoni S., Nazem Ekbatani N., Haghani H. The Effect of lemon Balm on sleepdisorder in menopausal women 60–50 years old // Complement. Med. J. Fac. NursMidwifery. – – V. 2(4). – P. 344–354.
Feliú-Hemmelmann K., Monsalve F., Rivera C. Melissa ofﬁcinalis and Passiﬂoracaerulea infusion as physiological stress decreaser // Int. J. Clin. Exp. Med. – 2013. – V. 6(6). – P. 444.
Yoo D. Y., Choi J. H., Kim W., Yoo K.-Y., Lee C. H., Yoon Y. S. et al. Effects of Melissaofﬁcinalis L. (lemon balm) extract on neurogenesis associated with serumcorticosterone and GABA in the mouse dentate gyrus // Neurochem. Res. – 2011. – V. 36(2). – P. 250–257.
Ashton H., Young A. H. GABA-ergic drugs: exit stage left, enter stage right // J. Psychopharmacol. – 2003. – V. 17(2). – P. 174–178.
Титова И. Н. Определение фармакологической активности фитопрепаратов, содержащих фенилпропаноиды : автореф. дис. …канд. мед. наук : 14.00.25 / Самарск. гос. мед. ун-т. – Самара, 2004. – 26 с.
Cerny A., Schmid K. Tolerability and efficacy of valerian/lemon balm in healthy volunteers: a double-blind, placebo-controlled, multicentre study // Fitoterapia. – – V. 70. – P. 221–228.
Dressing H., Riemann D., Low H. et al. Insomnia: are valerian/balm combination of equal value to benzodiazepine? // Therapiewoche. – 1992. – V. 42. – P. 726–736.
Ушкалова А. В., Илларионова Т. С. Эффективность и безопасность антидепрессивных и седативных средств растительного происхождения // Фарматека. – 2007. – №20(154). – С. 10–14.

Программа «Здоровье сердца и сосудов»

При нарушениях сна «Валериана П» / «Пустырник П» / «Нерво-Вит» / «Вечернее» за 15 мин. до сна.
Для улучшения микроциркуляции крови и снижения кислородного голодания «Мемо-Вит» + «Кардиотон». Вместе, 2 табл. каждого из них 3 раза в сутки, во время еды. Во время еды
«Дигидрокверцетин Плюс» / «Апитонус П» по схеме: 1 табл. 3 раза в день.

Программа при сердечно-сосудистых заболеваниях:

при нарушениях сна «Валериана П» / «Нерво-Вит» / «Вечернее» за 15 мин. до сна;
днём используем «Пустырник П» по 1 табл. 5–6 раз в день для снятия спазмов с сосудов;
для улучшения микроциркуляции крови и снижения кислородного голодания – «Мемо-Вит» + «Кардиотон», вместе, 2 табл. каждого из них 3 раза в сутки, во время еды; лучший способ приёма – под язык;
во время еды «Дигидрокверцетин Плюс» / «Апитонус П» по схеме: 1 табл. 3 раза в день;
«Тирео-Вит» по 3 табл. 3 раза в день за 20 минут до приёма пищи или через 30 минут после приёма пищи.

Программа при диабете:

при нарушениях сна «Валериана П» /«Нерво-Вит» / «Вечернее» за 15 мин. до сна;
днём используем «Пустырник П» по 1 табл. 5–6 раз в день для снятия спазмов с сосудов;
для улучшения микроциркуляции крови и снижения кислородного голодания «Мемо-Вит» + «Кардиотон». Вместе, 2 табл. каждого из них 3 раза в сутки, во время еды. Лучший способ приёма – под язык;
во время еды «Дигидрокверцетин Плюс» / «Апитонус П» по схеме: 1 табл. 3 раза в день;
во время еды «Одуванчик П» по схеме: 2 табл. 3 раза в день.