Научные работы об эффектах компонентов препарата Кило Лайт Вечер
| № | Основная мысль | Результат исследования | Название научной публикации | Авторы публикации | Место и время исследования | Где опубликовано и когда | Ссылка на публикацию |
| 1 | Недосып связан с развитием ожирения у детей и взрослых | Выявлена взаимосвязь между продолжительностью сна и ожирением, и получена оценка риска. Учёные провели систематический поиск исследований на данную тему с использованием баз научных публикаций. 45 исследований были объединены в метаанализ. Они включали 634 511 участников (30 002 детей и 604 509 взрослых) со всего мира. Анализ выявил, что сокращение продолжительности сна на 1 час в сутки ассоциировано с увеличением ИМТ на 0,35 кг/м2 |
Meta-Analysis of Short Sleep Duration and Obesity in Children and Adults
|
Cappucio F. P., Taggart F. M., Kandala N.-B., Currie A., Stranges S., Miller M. A. | Научно-исследовательский институт клинических наук, мед. факультет Университета Уорика, Ковентри, Великобритания | Sleep. 2008. Vol. 31. Is. 5. P. 619–626 | https://academic.oup.com/sleep/article/31/5/619/2454190 |
| 2 | Сокращение сна увеличивает потребление энергии и жиров, что объясняет связь между сном и ожирением. Недосып ведёт к ожирению | Оценивался энергетический баланс в периоды короткого и привычного сна у мужчин и женщин с нормальным весом. 15 мужчин и 15 женщин в возрасте 30–49 лет с ИМТ = 22–26, которые регулярно спали 7–9 ч/ночь, были набраны для участия в этом перекрестном стационарном исследовании. Все участники изучались в условиях короткого (4 часа в сутки) и привычного (9 часов в сутки) сна в произвольном порядке по 5 ночей каждый. Результаты: участники потребляли больше энергии на 5 день во время короткого сна (2813,6 ± 593,0 ккал), чем во время обычного сна (2517,7 ± 593,0 ккал; P = 0,023). Этот эффект был в основном обусловлен повышенным потреблением жира (20,7 ± 37,4 г; р = 0,01), особенно насыщенного жира (8,7 ± 20,4 г; р = 0,038) при сокращении сна. Скорость метаболизма в состоянии покоя (короткий сон: 1455,4 ± 129,0 ккал/день; обычный сон: 1486,5 ± 129,5 ккал/день; P = 0,136) и общий расход энергии (короткий сон: 2589,2 ± 526,5 ккал/день; обычный сон: 2611,1 ± 529,0 ккал/д; Р = 0,832) достоверно не различались между фазами сна. В случае сохранения энергетических трат, как это наблюдалось в эксперименте, без компенсации повышенным расходом энергии, сокращение продолжительности сна предрасполагает к ожирению |
Short sleep duration increases energy intakes but does not change energy expenditure in normal-weight individuals
|
St-Onge M. P., Roberts A. L., Chen J., Kelleman M., O’Keeffe M., RoyChoudhury A., Jones P. J. H. | Нью-Йоркский центр исследований ожиренрия | The American Journal of Clinical Nutrition. 2011. Vol. 94. Is. 2. P. 410–416 | https://academic.oup.com/ajcn/article/94/2/410/4597826 |
| 3 | Короткая продолжительность сна была связана с увеличением веса и развитием ожирения в течение 1 года у мужчин | Изучалась связь между коротким сном, повышенным ИМТ и ожирением в большой выборке (31 477 мужчин, 3770 женщин) взрослых японцев за период 2006–2007 гг. Измеренные вес, рост и длительность сна, о которой сообщалось, были получены при ежегодных обследованиях здоровья в 2006 и 2007 гг. Относительно контрольной категории (продолжительность сна 7–8 ч), короткая продолжительность сна (<5 и 5–6 ч) и длительная продолжительность сна ≥ 9 ч были связаны с повышенным риском увеличения веса у мужчин. Из не страдающих в начале исследования ожирением (ИМТ < 25) мужчин 5,8% стали тучными (ИМТ ≥ 25) 1 год спустя. Более высокая частота ожирения наблюдалась среди групп с более короткой продолжительностью сна. Скорректированные отношения шансов для развития ожирения были 1,91 и 1,50 у мужчин, которые спали <5 и 5–6 ч соответственно. У женщин не было обнаружено существенной связи между продолжительностью сна и увеличением веса или ожирением |
Association of Short Sleep Duration with Weight Gain and Obesity at 1-Year Follow-Up: A Large-Scale Prospective Study
|
Watanabe M., Kikuchi H., Tanaka K., Takahashi M. | 2006–2007 гг. | Sleep. 2010. Vol. 33. Is. 2. P. 161–167 | https://academic.oup.com/sleep/article/33/2/161/2454446 |
| 4 | Триптофан обладает противострессовым, гипогликемическим, гипотензивным действием при экспериментальном стрессе | Введение крысам L-триптофана (50 мг/кг) однократно в желудок за 2 часа до экспериментального стресса ослабляет стрессовое напряжение сердечно-сосудистой системы, снижает давление, препятствует стрессорному повышению глюкозы в плазме крови | L-триптофан: гипотензивное, гипогликемическое, кардиопротекторное действие и особенности метаболизма при экспериментальном стрессе | Кратенко А. С., Вовк К. В., Сокруто О. В. и др. | Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії. 2017. Т. 17. Вип. 1. С. 239–241 | https://cyberleninka.ru/article/v/l-triptofan-gipotenzivnoe-gipoglikemicheskoe-kardioprotektornoe-deystvie-i-osobennosti-metabolizma-pri-eksperimentalnom-stresse | |
| 5 | Введение триптофана повышает уровень циркулирующего мелатонина (гормона сна) у цыплят и крыс. Вероятно, седативные, индуцирующие сон эффекты триптофана опосредованы повышением уровня циркулирующего мелатонина
|
Введение L-триптофана (150–300 мг/кг) крысам и птенцам вызывает быстрое и дозозависимое повышение уровня циркулирующего мелатонина. Повышение уровня мелатонина в сыворотке было выше после перорального введения по сравнению с внутрибрюшинным путем введения той же дозы (150 мг/кг). Индуцированное триптофаном увеличение мелатонина в портальной крови предшествовало таковому в системном кровообращении. В кишечнике содержится значительное количество мелатонина, и вызванное триптофаном повышение уровня мелатонина было больше в двенадцатиперстной кишке по сравнению с шишковидной железой или кровью. Энтерохромаффинные клетки желудочно-кишечного тракта, по-видимому, являются основным источником триптофан-индуцированного увеличения циркулирующего мелатонина | Effect of tryptophan administration on circulating melatonin levels in chicks and rats: Evidence for stimulation of melatonin synthesis and release in the gastrointestinal tract | Huether G., Poeggeler B., Reimer A., George A. | Neurochemische Forschungsgruppe der Psychiatrischen Universitätsklinik, Геттинген, Германия | Life Sciences. 1992. Vol. 51. Is. 12. P. 945–953 | https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/002432059290402B
|
| 6 | Введение в организм триптофана стимулирует физиологическое высвобождение серотонина | Введение триптофана привело к значительному увеличению уровня серотонина. Максимальное увеличение выхода серотонина составило ~ 150 % по сравнению с базовыми значениями | Calcium-dependent, tetrodotoxin-sensitive stimulation of cortical serotonin release after a tryptophan load | Carboni E., Cadoni C., Tanda G. L., Di Chiara G. | Институт экспериментальной фармакологии и токсикологии, Университет Кальяри, Кальяри, Италия | Journal of Neurochemistry. 1989. Vol. 53(3). P. 976–978 | https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1471-4159.1989.tb11802.x |
| 7 | Повышение уровня триптофана увеличивает выброс серотонина (гормона удовольствия, способствующего улучшению настроения, снижению аппетита и расслаблению) | Снижение уровней триптофана в срезах гипоталамуса у крыс (путем их смешивания со средой, дополненной 100 мкМ лейцина) снижает уровни серотонина в тканях, а также спонтанное и электрически вызванное высвобождение серотонина. И наоборот, повышение уровня триптофана в ткани (путем слияния ломтиков со средой, дополненной 2 мкМ триптофана) увеличивает как уровни серотонина в тканях, так и высвобождение серотонина. Было обнаружено, что на выброс серотонина независимо влияют наличие триптофана и частота стимуляции электрическим полем (1–5 Гц), поскольку увеличение обеих переменных приводило к увеличению выброса | Serotonin release varies with brain tryptophan levels | Schaechter J. D., Wurtman R. J. | Факультет мозга и когнитивных наук, Массачусетский технологический институт, Кембридж, Массачусетс, США | Brain Research. 1990. Vol. 532. P. 203–210 | https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/0006899390917615 |
| 8 | Триптофан эффективен в терапии тяжёлых депрессивных расстройств | Антидепрессивный эффект триптофана с добавлением ингибитора моноаминоксидазы и без него сравнивали с электросудорожной терапией (Э.С.Т.) в трех группах пациентов с тяжелой депрессией. Результаты показывают, что триптофан был так же эффективен, как и Е.С.Т. в лечении депрессивных заболеваний. Пациенты, получавшие триптофан и ингибитор моноаминоксидазы, имели тенденцию демонстрировать большее улучшение, чем пациенты, получавшие только триптофан | Tryptophan in the treatment of depression
|
Coppen A., Shaw D. M., Herzberg B., Maggs R. | Отделение нейропсихиатрических исследований, больница Каршалтон и Уэст-Парк, Эпсом, Суррей, Великобритания | The Lancet. 1967. Vol. 290. Is. 7527. P. 1178–1180 | https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0140673667918946 |
| 9 | Триптофан ускоряет засыпание, длительность периодов и общее время сна | После введения 5 г L-триптофана 10 пациентам с нарушениями сна, помимо значительного уменьшения времени задержки до появления легких стадий сна, было отмечено влияние на количественные параметры сна, такие как время периода сна и общее время сна. Параллельно с этим после триптофана наблюдалось улучшение субъективного ощущения, измеряемого по шкале самооценки | Sleep-inducing effect of L-tryptophan
|
Korneer E., Bertha G., Flooh E., et al. | Sapienza University of Rome, Рим, Италия | European Journal of Neurology. 1986. Vol. 25. P. 75–81 | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3758129 |
| 10 | Триптофан эффективен в терапии как ситуативной, так и хронической, тяжёлой бессонницы. Не имеет побочных эффектов, не вызывает развития толерантности, нарушений когнитивных функций | В этой обзорной статье (ревью) проанализированы исследования гипнотической эффективности L-триптофана с оценкой терапевтической эффективности при лечении бессонницы. У молодых пациентов с ситуативной бессонницей, у которых проблема со сном состоит только из более продолжительных, чем обычно, задержек сна, триптофан эффективен для уменьшения времени начала сна в первую ночь приема в дозах от 1 до 15 г. При хронической, тяжёлой бессоннице, характеризующейся как затруднённым началом сна, так и проблемами поддержания сна, для терапевтического улучшения может потребоваться повторное введение низких доз триптофана с течением времени. У этих пациентов гипнотические эффекты появляются в конце периода лечения или даже после прекращения лечения. Улучшение показателей сна после лечения привело к использованию интервальной терапии, в которой лечение триптофаном чередуется с интервалом без триптофана до тех пор, пока не наступит улучшение. Отсутствие побочных эффектов и отсутствие развития толерантности при длительном применении являются важными факторами при принятии решения о начале лечения l-триптофаном. Кроме того, введение l-триптофана не связано с нарушением зрительно-моторной, когнитивной или памяти, а также не повышает порог пробуждения от сна | Evaluation of tryptophan for treatment of insomnia: A review //.
|
Schneider-Helmert D., Spinweber C. L. | Центр исследования здоровья военно-морских сил Сан-Диего, США | Psychopharmacology. 1986. Vol. 89. Is. 1. P. 1–7 | https://link.springer.com/article/10.1007/BF00175180 |
| 11 | Хроническое истощение триптофана в плазме может быть одним из механизмов, благодаря которым постоянное соблюдение диеты может привести к развитию расстройств пищевого поведения у уязвимых лиц | Проверялась гипотеза, что пониженная нейротрансмиссия серотонина вызывает булимию. 85,8 г аминокислотной смеси без триптофана – предшественника серотонина и сбалансированной смеси вводили 10 пациентам с булимией в анамнезе двойном слепом перекрестном дизайне. 12 женщин без психического расстройства были изучены в качестве группы сравнения. Оценка настроения и расстройств пищевого поведения проводилась в течение 7 часов после введения каждой смеси. По сравнению со здоровыми женщинами, у пациенток с булимией в анамнезе наблюдалось значительное снижение настроения, болезненное восприятие собственного тела и потеря контроля над едой после смеси без триптофана. Снижение активности серотонина может вызвать некоторые когнитивные расстройства и расстройства настроения, связанные с булимией. |
Symptomatic Relapse in Bulimia Nervosa Following Acute Tryptophan Depletion
|
Smith K. A., Fairburn C. G., Cowen P. J. | Университетский факультет психиатрии, Warneford Hospital, Оксфорд, Англия | Archives of General Psychiatry. 1999. Vol. 56 (2). P. 171–176 | https://jamanetwork.com/journals/jamapsychiatry/article-abstract/204758 |
| 12 | Снотворное действие валерианы носит накопительный характер и дает о себе знать спустя 0,5–1 месяца ежедневного приема | Разовый приём корня валерианы пожилыми пациентами с нарушениями сна увеличивает показатель дремоты, меняет субъективное восприятие сна. Изменения электроэнцефалограммы сна более выражены через несколько дней после приёма препарата растения. Основной эффект по лечению бессонницы валерианой носит накопительный характер и наблюдается после 2–4 недель ежедневного приема. Снотворное действие растения более выражено у пациентов с объективными нарушениями сна, чем у здоровых людей | A double-blind, placebo-controlled investigation of the effects of two doses of a valerian preparation on the sleep, cognitive and psychomotor function of sleepdisturbed older adults
|
Diaper A., Hindmarch I. | 2004 г., Университет Суррея (Великобритания) | Phytotherapy Research. 2004. Vol. 18. P. 831–836
|
http://www.biomedsearch.com/nih/double-blind-placebo-controlled-investigation/15551388.html |
| 13 | Препараты валерианы улучшают качество сна у больных, страдающих бессонницей, и не вызывают при этом каких-либо побочных эффектов | Метаанализ 16 рандомизированных плацебо-контролируемых исследований с участием 1093 пациентов показал, что валериана статистически значимо улучшает качество сна у пациентов с инсомнией, не вызывая при этом каких-либо побочных эффектов | Valerian for sleep: a systematic review and meta-analysis | Bent S., Padula A., Moore D., Patterson M., Mehling W. | 2006 г., Калифорнийский университет, Ошерский центр интегративной медицины (США) | American Journal of Medicine. 2006. Vol. 119 (12). P. 1005–1012 | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17145239 |
| 14 | Приём валерианы способствует уменьшению времени засыпания, улучшает качество и продолжительность сна | В опытах на крысах с нарушенным сном введение экстракта валерианы приводило к значительному сокращению времени засыпания без изменения цикла сон-бодрствование | Effect of valerian extract preparation (BIM) on the sleep-wake cycle in rats | Tokunaga S., Takeda Y., Niimoto T., Nishida N., Kubo T., Ohno T., Matsuura Y., Kawahara Y., Shinomiya K., Kamei C. | 2007 г., Высшая школа медицины, стоматологии и фармацевтических наук Университета Окаяма, Япония | Biological & Pharmaceutical Bulletin. 2007. Vol. 30 (2). P. 363–366 | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17268081 |
| 15 | Эффективность валерианы в терапии неорганических расстройств сна не уступает таковой у оксазепама | Эффективность валерианы в терапии неорганических нарушений сна на 7 % превосходит таковую у синтетического препарата, применяющегося при лечении бессонницы, «Оксазепама» | Efficacy and tolerability of valerian extract LI 156 compared with oxazepam in the treatment of non-organic insomnia a randomized, double-blind, comparative clinical study | Ziegler G., Ploch M., Miettinen-Baumann A., Collet W. | 2002 г., Институт психологических исследований (Штутгарт, Германия) | European journal of medical research. 2002. Vol. 7 (11). P. 480–486
|
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12568976 |
| 16 | Валериана улучшает метаболизм желчных кислот и способствует значительному снижению повреждения печени | Изучалось влияние экстракта валерианы на метаболизм желчных кислот и повреждение печени, вызванное диетой с высоким содержанием холестерина и высоким содержанием сахара. 24 белых кроликов рандомно разделили на 3 группы (n = 8 в каждой). Кроликов кормили пищей с высоким содержанием холестерина, жира и сахара, за исключением тех, которые были в группе контроля. 1-й группе лечения давали экстракт валерианы 30 мг на 1 кг в день, 2-й группе лечения давали валериановый экстракт – 50 мг на 1 кг в день, контрольной группе давали равный объем 0,9 % раствора хлорида натрия. По сравнению с контрольной группой, общий поток в желчных протоках и содержание в нем твердых веществ значительно увеличились в группе лечения, концентрация общей желчной кислоты в желчи была явно повышена, а в сыворотке она была преимущественно ниже, образование желчных камней было значительно меньше, и повреждение печени было значительно ослаблено | Effects of Valeriana Extracts on Bile Acid Metabolism and Liver Injury
|
Xu S., Li Z., Li H., Xue C. | Китай | Herald of Medicine. 2011. № 3. | http://en.cnki.com.cn/Article_en/CJFDTotal-YYDB201103011.htm |
| 17 | Пиколинат хрома повышает чувствительность к инсулину, что особенно ценно для людей с высоким риском развития диабета 2 типа из-за семейного анамнеза и ожирения | Оценивалось влияние хрома на чувствительность к инсулину и состав тела у пациентов с высоким риском развития диабета 2 типа из-за семейного анамнеза и ожирения. 25 субъектов (14 мужчин, 15 женщин) были оценены в двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании с использованием пиколината хрома (1000 мкг / день) или плацебо в течение 8 месяцев исследования. Группа пиколината хрома показала значительное увеличение чувствительности к инсулину в средней точке и в конце исследования по сравнению с контрольной группой, которая не имела значительных изменений. CrPic значительно улучшил чувствительность к инсулину у этих пациентов с ожирением и семейным анамнезом диабета 2 типа. Улучшение чувствительности к инсулину без изменения в распределении жира в организме предполагает, что Cr может изменять чувствительность к инсулину независимо от изменения веса или процентного содержания телесного жира, что подразумевает прямое влияние на действие мышечного инсулина | Effect of chromium picolinate on insulin sensitivity in vivo | Cefalu W. T., Bell‐Farrow A. D., Stegner J., Wang Z. Q., King T., Morgan T., Terry J. G | Департамент медицины и общественных наук, Уэйк Форест Университетская медицинская школа, Уинстон-Салем, Северная Каролина |
The Journal of Trace Elements in Experimental Medicine. 1999. Vol. 12. P. 71–83 | https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/(SICI)1520-670X(1999)12:2%3C71::AID-JTRA4%3E3.0.CO;2-8
|
| 18 | Пиколинат хрома способствует снижению аппетита, уменьшению тяги к углеводам и количества принимаемой пищи, а также повышению либидо и уменьшению перепадов настроения | В этом двойном слепом многоцентровом 8-недельном исследовании выявлена связь между депрессией, сниженной чувствительностью к инсулину и последующим диабетом и эффектом повышения инсулина пиколинатом хрома. 113 взрослых амбулаторных больных с атипичной депрессией были рандомизированы в соотношении 2 : 1 для получения пиколината хрома (600 мкг/день элементарного хрома) или плацебо. Группа пиколината хрома показала значительные улучшения по сравнению с исходным уровнем по сравнению с группой плацебо по 4 параметрам. У пациентов, принимавших пиколинат хрома, снизился аппетит, уменьшились тяга к углеводам и количество принимаемой пищи, а также повысилось либидо и уменьшились перепады настроения. Лечение хромом переносилось хорошо | A Double-Blind, Placebo-Controlled, Exploratory Trial of Chromium Picolinate in Atypical Depression: Effect on Carbohydrate Craving
|
Docherty J. P., Sack D. A., Roffman M., Finch M., Komorowski J. R. | США | Journal of Psychiatric Practice. 2005. Vol. 11. Is. 5. P. 302–314 | https://journals.lww.com/practicalpsychiatry/Abstract/2005/09000/A_Double_Blind,_Placebo_Controlled,_Exploratory.4.aspx |
| 19 | Экспериментально на крысах доказано отсутствие токсичности у пиколината хрома даже при применении доз, во много раз превышающих верхнюю границу допустимой рекомендуемой для человека дозировки | Оценивалась безопасность хрома как пищевой добавки. Бала изучена токсичность Cr хлорида и более биодоступной формы трехвалентного Cr (пиколината хрома). Крысам давали стандартную диету, к которой добавляли 0, 5, 25, 50 или 100 мг Cr на кг рациона в виде хлорида или пиколината. Пробы крови натощак отбирали в 11 и 17 недель, а животных умерщвляли в возрасте 24 недель. Отсутствие токсичности было продемонстрировано с помощью анализа крови и гистологических измерений. Не было статистически значимых различий в весе тела, весе органов или показателях крови среди всех групп, протестированных через 11, 17 и 24 недели. Полученные данные демонстрируют отсутствие токсичности трехвалентного Cr при уровнях, которые в несколько тысяч раз превышают верхнюю границу предполагаемого безопасного и адекватного суточного рациона для человека |
Lack of toxicity of chromium chloride and chromium picolinate in rats | Anderson R. A., Bryden N. A., Polansky M. M. | Beltsville Human Nutrition Research Center, Мерилэнд, США | Journal of the American College of Nutrition. 1997. Vol. 16. Is. 3. P. 273–279 | https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/07315724.1997.10718685 |
| 20 | L-карнитин способствует увеличению окисления длинноцепочечных жирных кислот | Исследовалось влияние пероральных добавок L-карнитина на окисление длинноцепочечных жирных кислот in vivo путем измерения степени окисления 1- [13C] пальмитиновой кислоты у здоровых людей до и после приема добавок L-карнитина (3 раза по 1 г / сут. на 10 дней). Мы наблюдали значительное увеличение выдоха 13CO2. Это первое исследование, которое убедительно продемонстрировало, что пероральное введение L-карнитина приводит к увеличению окисления длинноцепочечных жирных кислот in vivo у субъектов без дефицита L-карнитина или без длительного метаболизма жирных кислот | Effects of oral L-carnitine supplementation on in vivo long-chain fatty acid oxidation in healthy adults
|
Muller D. M., Seim H., Kiess W. et al. | Лейпциг, Германия | Metabolism. 2002. Vol. 51. Is. 11. P. 1389–1391 | https://www.metabolismjournal.com/article/S0026-0495(02)00101-4/abstract |
| 21 | Левокарнитин способствует снижению общей жировой массы, увеличению общей мышечной массы, повышению способности к физической и когнитивной деятельности за счет снижения утомляемости и улучшения когнитивных функций у долгожителей | В плацебо-контролируемом, рандомизированном, двойном слепом, двухфазном исследовании с участием 66 долгожителей оценивалась эффективность L-карнитина в отношении физической и умственной усталости и когнитивных функций. 2 группы получали либо 2 г левокарнитина один раз в день (n = 32), либо плацебо (n = 34). В конце исследования у получавших левокарнитин, по сравнению с группой, принимавшей плацебо, были отмечены значительные улучшения по следующим показателям: общая масса жира (-1,80 по сравнению с 0,6 кг), общая мышечная масса (3,80 по сравнению с 0,8 кг), концентрация общего карнитина в плазме (12,60 по сравнению с -1,70 мкмоль), ацилкарнитин с длинной цепью в плазме (1,50 по сравнению с -0,1 мкмоль) и короткая плазма -цепочечный ацилкарнитин (6,0 по сравнению с -1,50 мкмоль). Существенные различия также были обнаружены в физической усталости (-4,10 по сравнению с -1,10), умственной усталости (-2,70 по сравнению с 0,30), тяжести усталости (-23,60 по сравнению с 1,90) и MMSE (4,1 по сравнению с 0,6) | l-Carnitine treatment reduces severity of physical and mental fatigue and increases cognitive functions in centenarians: a randomized and controlled clinical trial | Malaguarnera M., Cammalleri L., Gargante M. P., Vacante M., Colonna V., Motta M. | Италия | The American Journal of Clinical Nutrition. 2007. Vol. 86. Is. 6. P. 1738–1744 | https://academic.oup.com/ajcn/article/86/6/1738/5064838
|
| 22 | Пчелиная обножка улучшает обмен жиров: снижает уровень в крови «плохого» холестерина и триглицеридов | В опытах на крысах с моделью «хронической» (2 месяца) гиперлипидемии установлена способность пыльцы-обножки существенно задерживать увеличение в крови холестерина, триглицеридов, бета-липопротеидов, в печени – холестерина и увеличивать уровень холестерина альфа-липопротеидов в крови. Эффект пыльцы-обножки приближается к действию препарата липанор. Гиполипидемическое действие пыльцы-обножки связано со снижением всасывания холестерина и усилением его метаболизации в желчные кислоты в сочетании со снижением процесса пероксидации, стабилизацией мембран и активизацией адаптивно-анаболических реакций в тканях | Экспериментальное исследование гиполипидемических свойств пыльцы-обножки
|
Василенко Ю. К., Духанина И. В., Лазарян Г. Д. | Пятигорская государственная фармацевтическая академия | Химико-фармацевтический журнал. 2008. Т. 42. № 6. С. 36–38 | https://elibrary.ru/item.asp?id=23108154 |
| 23 | Пыльца-обножка обладает гипогликемическим действием | Изучалось влияние пыльцы на важнейшие показатели метаболизма при экспериментальной гипергликемии, вызванной выделением адреналина гидрохлорида или инсулиновой недостаточностью, вызванной аллоксаном гидрохлорида. В опытах на крысах определены показатели состояния углеводного, липидного, белково-нуклеинового обмена и пероксидации. Установлено, что нарушение метаболических процессов на двух моделях гипергликемии имеет весьма сходную картину, а нормализующее действие пыльцы обусловлено самими метаболическими процессами в тканях организма, в связи с этим пыльца может применяться в комплексном лечении гипергликемических состояний, в том числе при сахарном диабете | Влияние пыльцы-обножки на метаболические показатели при экспериментальной гипергликемии | Лазарян Г. Д., Василенко Ю. К. | Пятигорская государственная фармацевтическая академия, г. Пятигорск | Российский медико-биологический вестник им. Академика И. П. Павлова. 2010. Т. 18. № 4. С. 143–147 | https://cyberleninka.ru/article/v/vliyanie-pyltsy-obnozhki-na-metabolicheskie-pokazateli-pri-eksperimentalnoy-giperglikemii |
| 24 | Пчелиная обножка проявляет выраженные антиоксидантные свойства | Фенольные составляющие (фенолы, фенилпропаноиды, флавонолы и антоцианы) и антиоксидантная активность были определены у пчелиной пыльцы 12 видов растений. Антиоксидантная способность измерялась как общая антиоксидантная активность, активность по удалению радикалов и активность по отношению к свободному гидроксильному радикалу. Общая антиоксидантная активность значительно различалась (ингибирование перекисного окисления липидов на 0,8–86,4 %), однако в большинстве исследованных видов пыльцы она была высокой и соответствовала уровню фенилпропаноидов. У большинства исследованных видов растений антиоксидантная способность пчелиной пыльцы была очень высокой | Antioxidative properties of bee pollen in selected plant species
|
Leja M., Mareczeka A., Wyżgolika G., Klepacz-Baniak J., Czekońska K. | Food Chemistry. 2007. Vol. 100. Is. 1. P. 237–240 | https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0308814605008617 |
