Консультации по горячей линии 8-800-200-58-98

ЛИНЕЙКИ ПРОДУКЦИИ

Солодка в препарате Фемо-Клим – эстрогенное действие без побочных эффектов

Важным компонентом отечественного негормонального биокомплекса Фемо-Клим, эффективно облегчающего состояние женщины в период менопаузы, является порошок, приготовленный из цельного корня солодки голой. Какое действие оказывает растение в составе препарата? Почему из огромного количества трав с эстрогеноподобным действием разработчики отдали предпочтение именно солодке? Назовём преимущества применения растения женщинами климактерического возраста.

 

Солодка голая точно копирует действие основного и наиболее активного полового гормона женщин

 

Речь идёт о 17-β-эстрадиоле. Этот гормон образуется в яичниках и превращает девочку в девушку, а женщину наделяет способностью стать матерью. Именно благодаря 17-β-эстрадиолу угловатая фигура подростка постепенно приобретает женские очертания. Гормон необходим для созревания фолликулов и выхода из них яйцеклеток, для подготовки матки к оплодотворению и имплантации. Без него невозможна нормальная работа сердечно-сосудистой системы и усвоение кальция. Кожа молодой женщины имеет упругий и подтянутый вид по той простой причине, что 17-β-эстрадиол улучшает работу сальных желёз. А ещё гормон стимулирует процессы запоминания и помогает уснуть.

Основным органом, отвечающим за то, чтобы женщина не испытывала недостатка в 17-β-эстрадиоле, являются яичники. С возрастным угасанием их функции концентрация гормона в сыворотке крови постепенно снижается до уровня, свойственного мужскому организму. Одновременно с этим повышается содержание холестерина и показатели артериального давления, нарушается водно-солевой обмен, возникает аритмия, снижается чувствительность клеток к инсулину, развивается сахарный диабет II типа [1-2]. Многим женщинам менопаузального возраста хорошо знаком такой сценарий развития событий.

Что предлагает в подобных случаях клиническая медицина? Золотым стандартом лечения симптомов, вызванных дефицитом эстрогенов, является заместительная гормональная эстрогенотерапия. К сожалению, снизить риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, то есть воспроизвести защитные эффекты натурального 17-β-эстрадиола, она не может, а, напротив, способствует нарушениям в работе сосудов и сердца. Это неоднократно доказывалось в ходе крупномасштабных исследований [3-5]. Также установлено, что подобная терапия может стать причиной развития злокачественных новообразований женской репродуктивной системы [6].

В этой связи особую актуальность приобретает использование безопасных негормональных средств для достижения эффектов полового гормона. В 2007 году журнал Food and Chemical Toxicology опубликовал результаты исследования японских специалистов, посвящённого эстрогенной активности корня солодки голой [7]. Оказалось, что последняя сопоставима с таковой у 17-β-эстрадиола. Причём выделенный отдельно глицирризин – тритерпеновое соединение, с которым до недавнего времени связывали все основные лечебные эффекты лакрицы, в том числе и эстрогенный – такой активности не проявлял! Исследователи предположили, что в составе корня солодки голой, помимо глицирризина, содержатся и другие потенциально полезные вещества, обладающие способностью активировать эстрогеновые рецепторы, которые могут быть использованы в качестве гормональной и противораковой терапии. Суммарное действие этих веществ и обеспечивает эффект 17-β-эстрадиола.

Доктор фармацевтических наук А. Ф. Гаммерман, стоявшая у истоков российской фармакогнозии, ещё почти полвека назад утверждала, что корень солодки голой обладает самой высокой эстрогенной активностью из всех кормовых растений [8]. А любимая ученица А. Ф. Гаммерман, профессор кафедры фармакогнозии Пятигорской фармацевтической академии Д. А. Муравьёва [9], несколько позже установила, что эстрогенная активность корня лакрицы превышает 10 000 МЕ в 1 кг сухой массы. Это равносильно 1 г чистого эстрона или 143 мг эстрадиола. Для сравнения: тот же показатель у признанных лидеров по содержанию фитоэстрогенов – люцерны и красного клевера – составляет не более 1300 МЕ.

Кстати, имеются исследования, доказывающие, что солодка голая значимо улучшает биохимические показатели работы сердца, защищает миокард от развития ишемической болезни [10].

 

Солодка содержит сразу несколько соединений со стероидной активностью

 

Эстрогеноподобный эффект корня солодки обеспечивается следующими веществами.

  1. Эстриол – стероидное соединение, сходное с человеческим эстрогеном. Оно было выделено из корней солодки голой в 1950 году C. H. Costello и E. V. Lynn [11]. Учёные уже тогда предложили использовать растение в качестве доступного источника эстрогенов при лечении гормонального дисбаланса во время менструации.
  2. Формононентин (биоханин-В) – ещё один фитоэстроген солодки голой с высокой эстрогенной активностью. Кишечные бактерии в организме человека преобразуют это соединение в дейдзеин, а затем – в более активную субстанцию – эквол, обладающую самым сильным эстрогенным эффектом среди изофлавонов [12]. При этом действие эквола в 1000 раз слабее эстрадиола.
  3. Ликвиритигенин. Некоторые специалисты называют это вещество основным фитоэстрогеном солодки, поскольку виды Glycyrrhiza (солодки) с различным содержанием ликвиритигенина демонстрируют неодинаковый уровень эстрогенной активности [13].
  4. Изоликвиритигенин. Эстрадиол, безусловно, является жизненно важным гормоном. Однако повышенный его уровень может стать причиной развития эстрогензависимых опухолей – рака молочной железы, яичников и матки. Своё влияние на организм гормон осуществляет, связываясь, словно ключ с замочной скважиной, с эстрогеновыми рецепторами, и активируя их. Изоликвиритигенин по праву можно считать очень хорошим дубликатом эстрадиола. Он также способен связываться с эстрогеновыми рецепторами. Если же в замочной скважине торчит дубликат, оригинал уже не сможет открыть эту дверь. Блокируя действие эстрадиола, изоликвиритигенин препятствует делению мутировавших клеток и разрастанию раковой опухоли молочной железы, так как последняя является органом-мишенью для родного гормона. Тем самым соединение оказывает дозозависимый противоопухолевый эффект. Проще говоря, чем выше концентрация фитоэстрогена, тем более выражены его антиэстрогенные (а, значит, и противоопухолевые) свойства. [14].
  5. Глабрен – фармакологически активное эстрогенподобное соединение. Так же, как и изоликвиритигенин, обладает высоким сродством к эстрогеновым рецепторам и является соперником эстрадиола за связывание с этими рецепторами, а потому в высоких дозах может быть полезен в терапии эстрогензависимых опухолей [[14].
  6. Глабридин также является эстрогеноподобным соединением, однако, в отличие от изоликвиритигенина и глабрена, обладает меньшим сродством к эстрогеновым рецепторам [14]. Однако доказано, что глабридин демонстрирует большее сходство с 17-β-эстрадиолом, чем глабрен, в воздействии на костные клетки, независимо от наличия или отсутствия витамина D. Это означает, что соединение можно с успехом использовать в целях профилактики нарушений состояния костной ткани у женщин в период постменопаузы. Причём терапевтический потенциал глабридина в этом случае будет выше, чем таковой у глабрена [15].
  7. Апигенин в низких дозах оказывает эстрогеноподобный эффект и усиливает активирующее воздействие 17-β-эстрадиола на рецептор эстрогенов. При десятикратном увеличении концентрации этого соединения наблюдается обратный эффект: апигенин препятствует активации рецептора эстрогенов 17-β-эстрадиолом [16]. Также установлено, что вещество значительно снижает активность ароматазы – фермента, преобразовывающего андрогены в эстрогены [17]. Последнее свойство, кстати, будет полезно не только женщинам, но и мужчинам, поскольку препятствует повышению концентрации женских половых гормонов в организме.

Действуя сообща, усиливая эффект друг друга, названные соединения обеспечивают эффект основного и наиболее активного полового гормона женщин. Выделение (экстрагирование) какого-то одного фитоэстрогена из состава растения значительно снижает эстрогенную активность солодки. По этой причине создатели Фемо-Клима включили в препарат не вытяжку из корня травы, как обычно поступают при производстве противоклимактерических средств, а цельное растение. Сохранить всё богатство веществ с эстрогеноподобным действием позволило применение инновационной технологии обработки сырья под воздействием сверхнизких температур – 175°С.


Безопасность – главное преимущество стероидных соединений цельного корня солодки

 

Многие избегают принимать солодку, боясь переизбытка эстрогенов в организме. Но справедливы эти опасения могут быть только в отношении экстрактов – выделенных отдельных веществ. А вот при приёме препаратов из цельного корня этого растения можно быть абсолютно спокойным. Дело в том, что в корне присутствует глицирризин, преобразующийся в 18-β-глицирретиновую кислоту, не позволяющую эстрогенам накопиться!

Вообще в норме эстрогены не накапливаются. Они разово выполняют свою функцию, затем преобразуются в печени в промежуточные вещества (метаболиты), соединяются с сульфатами, глютатионом или глюкуроновой кислотой и выводятся из организма с желчью.

Однако если у человека дисбактериоз, запор или он потребляет мало клетчатки, то кишечная микрофлора начинает в повышенных количествах вырабатывать фермент β-глюкуронидазу. Он отщепляет глюкуроновую кислоту от эстрогенового метаболита, и тот в результате свободно всасывается в кишечнике и попадает в кровь [18]. Вот из-за этого количество эстрогенов в организме повышается и может стать причиной развития различных заболеваний – гипотиреоза, рака молочной железы, эндометрия или шейки матки. У мужчин гиперэстрогенемия может спровоцировать депрессию, импотенцию и даже рак грудных желёз.

18-β-глицирретиновая кислота солодкового корня не позволяет метаболитам эстрогена разорвать связи с глюкуроновой кислотой и этим обеспечивает их удаление из организма [19]. Но это ещё не всё.

Половые гормоны соединяются с особым белком, вырабатываемым печенью – глобулином (глобулин, связывающий половые гормоны – ГСПГ) – и в таком виде перемещаются в кровеносном русле. Это позволяет им добраться до конкретного органа (органа-мишень) и локально воздействовать на него, а не на весь организм.

ГСПГ может присоединиться к тестостерону, дигидротестостерону, эстрадиолу, прогестерону, андростендиону. Охотнее всего он образует связи с андрогенами, поскольку имеет к ним более высокое сродство.

Доказано, что 18-β-глицирретиновая кислота вытесняет 17-β-эстрадиол из связи с ГСПГ и тем самым лишает гормон транспорта, возможности передвигаться по организму и воздействовать на органы-мишени. Причём это действие проявляется преимущественно в отношении эстрадиола. Менее жёстко фитоэстроген конкурирует с 5-α-дигидротестостероном [20].

 

Фитоэстрогены солодки воздействуют на оба типа эстрогеновых рецепторов

 

Фитоэстрогены по своей структуре схожи с теми эстрогенами, что вырабатываются в организме человека, и даже обладают близкой к ним молекулярной массой. Благодаря этим свойствам они с лёгкостью обнаруживают эстрогеновые рецепторы внутри клеток и связываются с ними, обеспечивая в зависимости от дозировки эстрогенный или антиэстрогенный эффект [21].

Различают два типа эстрогеновых рецепторов. Условно их обозначили α и β. Эстрогеновые рецепторы α (ЭР α) способствуют делению клеток, а эстрогеновые рецепторы β (ЭР β) блокируют его. В зависимости от того, с каким типом рецептора свяжется фитоэстроген, проявляются различные терапевтические эффекты.

Группа специалистов Калифорнийского университета (США) озадачилась поиском натуральных соединений растительного происхождения с эстрогенной активностью для устранения симптомов менопаузы, которые могли бы избирательно активировать ЭР β, не затрагивая ЭР α, чтобы не провоцировать разрастание эндометрия и увеличение раковой опухоли молочной железы. Такое вещество было обнаружено в корне солодки. Им оказался вышеназванный ликвиритигенин. Фитоэстроген связывался с ЭР β и активировал его многочисленные регуляторные элементы и таргетные гены. При этом вещество не вызывало увеличения массы матки и роста клеток рака молочной железы у подопытных животных [22].

Исследователи из Нидерландов выяснили, что есть в составе корня солодки голой соединение, которое способно активировать и ЭР α. Это уже упомянутый выше глабрен. Глабридин же в эксперименте, напротив, избирательно блокировал физиологические эффекты ЭР α, снижая эстрогенный ответ 17-β-эстрадиола примерно на 80% (!). В целом эстрогенная активность соединений корня солодки в отношении ЭР α и ЭР β была более выраженной, чем у эталонного гормона эстрадиола. Учёные уверены, что мощный эстрогенный эффект растения обеспечивает не одно и даже не два вещества в его составе, а вся совокупность стероидных соединений [23]. Безусловно, этот эффект будет очень полезен для женщин в период менопаузы, переживающих дефицит эстрогенов. Но опять же – только при условии присутствия всех стероидных соединений солодки, то есть только цельного корня растения, а не экстракта. Именно цельный корень растения прсуствует в составе Фемо-Клима.

 

Солодка устраняет неприятные проявления менопаузы

 

Благодаря своему уникальному природному составу солодка голая способна значительно облегчить состояние женщины в период менопаузы. Согласно результатам проведённых на сегодняшний день исследований от приёма растения можно ожидать следующие эффекты:

  • эффективность солодки в терапии приливов сопоставима с таковой у заместительной гормональной терапии комбинированным препаратом на основе эстрогена и прогестерона [24];
  • глабрен в составе солодки избирательно воздействует на сосудистую ткань, а потому может эффективно предотвращать атеросклеротические поражения кровеносных сосудов и сердечно-сосудистые заболевания [25];
  • флавоноиды солодки голой (глабридин, глабрен, 4′-O-метилглабридин) способны помочь при колебаниях настроения и дисбалансе нейротрансмиттеров, а также в борьбе с депрессией, действуя подобно антидепрессантам на основе сертралина, флуоксетина [26];
  • глабридин и глабрен в составе солодки могут способствовать предотвращению остеопороза и воспалительных заболеваний костей [27], [15];
  • солодка голая повышает качество жизни в период постменопаузы: сокращает количество ночных приливов, снижает усталость, устраняет перепады настроения и в целом повышает уровень психического и физического здоровья женщин [28];
  • солодка голая снижает количество ночных приливов на 2,4 % по сравнению с плацебо, а также улучшает физическое и психическое здоровье женщин в период постменопаузы, чем меняет в положительную сторону отношение слабого пола к непростому этапу в их жизни [29].

В сравнении с другими мощными фитоэстрогенами, например, хмелем обыкновенным, воздействующими преимущественно на эстрогеновые α-рецепторы, солодка голая способна избирательно активировать эстрогеновые β-рецепторы. Потому гормональная активность солодки более безопасна в отношении риска развития эстрогензависимых опухолей.

Солодка голая поможет ликвидировать все те неприятные явления, которые возникают в организме женщины по вине возрастного дефицита эстрогенов. Причём, что немаловажно – делает это безопасно. Кстати, помимо солодки Фемо-Клим содержит в своём составе фитоэстрогены и других отечественных растений – травы красного клевера и листьев шалфея лекарственного. Давно известно, что наибольшую пользу организму человека приносят те травы, которые произрастают в местах его постоянного проживания. А применение криообработки позволяет сохранить все полезные вещества трав для здоровья человека.

 

Библиографический список

 

  1. Atsma F., Bartelink M. L., Grobbee D. E., van der Schouw Y. T. Postmenopausal status and early menopause as independent risk factors for cardiovascular disease: a meta-analysis // Menopause. 2006. Vol. 13(2). P. 265–279.
  2. Lisabeth L. D., Beiser A. S., Brown D. L., Murabito J. M., Kelly-Hayes M., Wolf P. A. Age at natural menopause and risk of ischemic stroke: the Framingham heart study // Stroke; a journal of cerebral circulation. 2009. Vol. 40 (4). P. 1044–1049.
  3. Simon J. A., Hsia J., Cauley J. A., Richards C., Harris F., Fong J., Barrett-Connor E., Hulley S. B. Postmenopausal hormone therapy and risk of stroke: The Heart and Estrogen-progestin Replacement Study (HERS) // Circulation. 2001. Vol. 103 (5). P. 638–642.
  4. Herrington D. M., Howard T. D. From presumed benefit to potential harm—hormone therapy and heart disease // New England Journal of Medicine. 2003. Vol. 349(6). P. 519–521.
  5. Hodis H. N., Mack W. J., Azen S. P., Lobo R. A., Shoupe D., Mahrer P. R., Faxon D. P., Cashin-Hemphill L., Sanmarco M. E., French W. J., Shook T. L., Gaarder T. D., Mehra A. O., Rabbani R., Sevanian A., Shil A. B., Torres M., Vogelbach K. H., Selzer R. H. Hormone therapy and the progression of coronary-artery atherosclerosis in postmenopausal women // New England Journal of Medicine. 2003. Vol. 349 (6). P. 535–545.
  6. Beral V. Million Women Study Collaborators. Breast cancer and hormone-replacement therapy in the Million Women Study // Lancet. 2003. Vol. 362 (9382). P. 419.
  7. Dong S., Inoue A., Zhu Y., Tanji M., Kiyama R. Activation of rapid signaling pathways and the subsequent transcriptional regulation for the proliferation of breast cancer MCF-7 cells by the treatment with an extract of Glycyrrhiza glabra root // Food and Chemical Toxicology. 2007. Vol. 45. P. 2470–2478.
  8. Гаммерман А. Ф., Гром И. И. Дикорастущие лекарственные растения СССР. – М. : Медицина, 1976. – 286 с.
  9. Муравьёва Д. А. Фармакогнозия. – Медицина, 1978. – 656 с.
  10. Ojha S., Golechha M., Kumari S., Bhatia J., Arya D. S. Glycyrrhiza glabra protects from myocardial ischemia-reperfusion injury by improving hemodynamic, biochemical, histopathological and ventricular function // Experimental and Toxicologic Pathology. 2013. Vol. 65(1–2). P. 219–227.
  11. Costello C. H., Lynn E.V. Estrogenic substances from plants: Glycyrrhiza // Journal of the American Pharmacists Association. 1950. Vol. 39 (3). P. 177–180.
  12. Kelly G. E., Nelson C., Waring M. A., Joannou G. E., Reeder A. Y. Metabolites of dietary (Soya) isoflavones in human urine // Clin Chem Acta. 1993. Vol. 223. P. 9–22.
  13. Hajirahimkhan A., Simmler C., Yuan Y., Anderson J. R., Chen S.-N., Nikolić D., Dietz B. M., Pauli G. F., van Breemen R. B., Bolton J. L. Evaluation of Estrogenic Activity of Licorice Species in Comparison with Hops Used in Botanicals for Menopausal Symptoms // Public Library of Science One. 2013. Vol. 8 (7). e67947.
  14. Tamir S., Eizenberg M., Somjen D., Izrael S., Vaya J. Estrogen-like activity of glabrene and other constituents isolated from licorice root // Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2001. Vol. 78 (3). P. 291–298.
  15. Somjen D., Katzburg S., Vaya J., Kaye A. M., Hendel D., Posner G. H., Tamir S. Estrogenic activity of glabridin and glabrene from licorice roots on human osteoblasts and prepubertal rat skeletal tissues // Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2004. Vol. 91 (4–5). P. 241–246.
  16. Щербаков А. М., Андреева О. Е. Апигенин ингибирует рост клеток рака молочной железы: роль ERA и HER2/NEU // Acta Naturae. 2015. Том 7. №3(26). С. 149–155.
  17. Rice S., Mason H. D., Whitehead S. A. Phytoestrogens and their low dose combinations inhibit mRNA expression and activity of aromatase in human granulosa-luteal cells // Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2006. Vol. 101(4–5). P. 216–225.
  18. Примак А. В. Метаболизм эстрогенов у женщин: общие представления и клиническая практика // Эстетическая медицина. 2006. Т. V. №2. С. 208–214, №3. С. 340–347.
  19. Kumagai A., Nishino K., Shimomura A., Kin T., Yamamura Y. Effect of glycyrrhizin on estrogen action // Endocrinol Japan. 1967. Vol. 14 (l). P. 34–38.
  20. Hillerns P. A. I., Zu Y., Fu Y.-J., Wink M. Binding of Phytoestrogens to Rat Uterine Estrogen Receptors and Human Sex Hormone-binding Globulins // Zeitschrift fur Naturforschung C. 2005. Vol. 60(7–8). P. 649–656.
  21. Никитин А. И. Фитоэстрогены (лекция) // Проблемы репродукции. 2000. №3. С. 13–20.
  22. Mersereau J. E., Levy N., Staub R. E., Baggett S., Zogovic T., Chow S., Ricke W. A., Tagliaferri M., Cohen I., Bjeldanes L. F., Leitman D. C. Liquiritigenin is a plant-derived highly selective estrogen receptor beta agonist // Molecular and Cellular Endocrinology. 2008. Vol. 283 (1–2). P. 49–57.
  23. Simons R., Vincken J. P., Mol L. A., The S. A., Bovee T. F., Luijendijk T. J., Verbruggen M. A., Gruppen H. Agonistic and antagonistic estrogens in licorice root (Glycyrrhiza glabra) // Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2011. Vol. 401 (1). P. 305–313.
  24. Menati L., Siahpoosh A., Tadayon M. A randomized double blind clinical trial of licorice on hot flash in post-menopausal women and comparison with hormone replacement therapy // Iranian journal of pharmaceutical research. 2010. Vol. 9 (2). P. 157–167.
  25. Somjen D., Knoll E., Vaya J., Stern N., Tamir S. Estrogen-like activity of licorice root constituents: glabridin and glabrene, in vascular tissues in vitro and in vivo // The Journal of steroid biochemistry and molecular biology. 2004. Vol. 91 (3). P. 147–155.
  26. Ofir R., Tamir S., Khatib S., Vaya J. Inhibition of serotonin re-uptake by licorice constituents // Journal of Molecular Neuroscience. 2003. Vol. 20 (2). P. 135–140.
  27. Choi E. M. The licorice root derived isoflavan glabridin increases the function of osteoblastic MC3T3-E1 cells // Biochemical Pharmacology. 2005. Vol. 70 (3). P. 363–368.
  28. Asgari P., Bahramnezhad F., Golitaleb M., Salehi F., Mokhtari R., Rafiei F. Effect of Glycyrrhiza glabra extract and aerobic exercise on the attitude of postmenopausal women to menopause // Journal of Basic Research in Medical Sciences. 2017. Vol. 4 (4). P. 1–7.
  29. Nahidi F., Zare E., Mojab F., Allavi M. H. The effect of  Glycyrriza glabra on the number of night hot flashes postmenopausal women // J Shahid Beheshti Uni Med Sci. 2010. Vol. 19 (67). P. 21–25.